Zyloric 100 Mg Comprimido Com 30 Aspen Pharma Industria Farmaceutica Ltda

ZYLORIC® (alopurinol) Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. Comprimidos 100mg 300mg -- 1 of 13 -- Zyloric_BU_PAC_009 Página 2 de 9 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Zyloric ® alopurinol APRESENTAÇÃO Zyloric ® 100 mg: embalagem contendo 30 comprimidos. Zyloric ® 300 mg: embalagem contendo 30 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 10 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido de Zyloric ® 100 mg contém: alopurinol.................................................................................................................... 100 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, estearato de magnésio. Cada comprimido de Zyloric ® 300 mg contém: alopurinol.................................................................................................................... 300 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, estearato de magnésio. II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Zyloric ® (alopurinol) é indicado para prevenir crises de gota e outras condições associadas com o excesso de ácido úrico no corpo, entre elas, pedras nos rins e certos tipos de doença renal. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Zyloric ® pertence a um grupo de medicamentos chamados inibidores enzimáticos, que agem controlando a velocidade com que modificações químicas especiais ocorrem no corpo. Zyloric® atua reduzindo a produção de ácido úrico, que é sintetizado pelo nosso organismo. O tempo médio estimado para início da ação farmacológica do medicamento é de uma a duas semanas (efeito máximo). 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este produto é contraindicado caso você tenha apresentado reações de hipersensibilidade ao alopurinol ou a qualquer um dos componentes da formulação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres em período de amamentação. Este medicamento é contraindicado para menores de 10 anos. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Zyloric ® deve ser descontinuado IMEDIATAMENTE caso ocorram erupções na pele ou outra evidência de hipersensibilidade (alergia) à droga. Se você sofre de problemas no fígado ou nos rins ou se está em tratamento para hipertensão (pressão alta) ou insuficiência cardíaca, informe ao seu médico antes de fazer uso deste medicamento. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico -- 2 of 13 -- Zyloric_BU_PAC_009 Página 3 de 9 estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. O tratamento com Zyloric ® não deve ser iniciado até que um ataque agudo de gota tenha terminado completamente, pois, caso contrário, pode haver desencadeamento de novos ataques. Caso ocorra um ataque agudo de gota em pacientes que estejam tomando o alopurinol, o tratamento deve ser mantido com a mesma dose e o ataque agudo deve ser tratado com umagente anti-inflamatório adequado. Deve ser feita uma hidratação adequada (ingestão de líquidos) para que ocorra uma diluição ótima da urina e com isso sejam evitados alguns problemas (como o aumento da concentraçãode algumas substâncias na urina, por exemplo, a xantina). O uso de alopurinol pode reduzir a produção de células do sangue (glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas) pela medula óssea, podendo provocar sintomas decorrentes dessa redução, tais como: cansaço, maior risco de infecções ou de sangramentos, respectivamente, que devem ser informados imediatamente ao seu médico. Esse risco aumenta quando o alopurinol é usado junto com certos medicamentos para câncer ou doenças autoimunes (ver item “Principais interações com medicamentos, alimentos e testes laboratoriais” nesta seção da bula ) nesses casos, seu médico pode reduzir a dose desses medicamentos e pedir exames de sangue com mais frequência. Capacidade para dirigir e operar máquinas Este medicamento pode causar sonolência e tonteira e dar sensação de desequilíbrio quando o paciente ficar em pé ou andando. Dessa forma, o paciente que faz tratamento com Zyloric® deve ter cuidado ao dirigir veículos, operar máquinas perigosas ou participar de qualquer outra atividade perigosa, até que esteja certo de que Zyloric ® não afeta seu desempenho. Principais interações com medicamentos, alimentos e testes laboratoriais Se você faz uso de alguma das medicações relacionadas abaixo, consulte o seu médico antes de fazer uso de Zyloric ® (se você não tem certeza a respeito de quais medicamentos tem usado, consulte o seu médico). Evitar o uso concomitante de alopurinol com didanosina. O alopurinol pode aumentar os níveis e efeitos das seguintes substâncias: amoxicilina, ampicilina, azatioprina, carbamazepina, clorpropamida, ciclofosfamida, didanosina, mercaptopurina, pivampicilina, derivados da teofilina, antagonistas da vitamina K (anticoagulantes orais cumarínicos). O uso de alopurinol junto com azatioprina (para tratamento de doenças automines) ou 6-mercaptopurina (para tratamento de leucemia) deve ser evitado, pois pode causar problemas graves no sangue, havendo relatos de casos fatais. Se o médico decidir que é necessário usar esses medicamentos juntos, a dose deles deverá ser reduzida para 25 % (um quarto) da dose habitual e devem ser realizados exames de sangue com frequência. Avise imediatamente seu médico se tiver febre, dor de garganta, manchas roxas ou sangramentos sem causa aparente, cansaço extremo ou qualquer sinal de infecção. Os níveis e efeitos do alopurinol podem ser aumentados pelos inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA), diuréticos de alça, e diuréticos tiazídicos. Os níveis e efeitos do alopurinol podem ser diminuídos por medicamentos antiácidos. Diuréticos Foi relatada uma interação entre alopurinol e furosemida que resulta em aumento de urato sérico e concentrações plasmáticas de oxipurinol. Um risco aumentado de hipersensibilidade foi relatado quando o alopurinol é administrado com diuréticos, em particular tiazidas, especialmente em quadros de insuficiência renal. -- 3 of 13 -- Zyloric_BU_PAC_009 Página 4 de 9 Inibidores da enzima conversora da angiotensia (ECA) Um risco aumentado de hipersensibilidade foi relatado quando o alopurinol é administrado cominibidores da ECA, especialmente em quadros de insuficiência renal. Interações com etanol/alimentos O uso concomitante de álcool pode diminuir a efetividade do alopurinol. Com o uso de suplemento de ferro pode haver aumento da captação de ferro pelo fígado. Altas doses de vitamina C (ácido ascórbico) podem acidificar a urina e aumentar o risco de formação de cálculos renais. Interações medicamento-exame laboratorial e não laboratorial Desconhece-se que o alopurinol altere a exatidão de exames laboratoriais ou não laboratoriais. Uso na gravidez Não há evidência suficiente da segurança de Zyloric ® na gravidez humana. O uso na gravidez deve ser considerado apenas quando não houver alternativa mais segura e quando a doença emsi representar riscos para a mãe ou para o feto. Categoria de risco C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica oudo cirurgião-dentista. Uso na lactação Relatos indicam que Zyloric® é excretado no leite materno, porém não são conhecidos os efeitos dessa excreção para o bebê. Este medicamento não deve ser usado sem orientação médica por mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Informe imediatamente ao seu médico em caso de suspeita de gravidez. Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico, pode ser perigoso para sua saúde. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (15ºC a 30°C). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto: Zyloric ® é apresentado na forma de comprimidos circulares brancos, inodoros. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto do medicamento, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. -- 4 of 13 -- Zyloric_BU_PAC_009 Página 5 de 9 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Posologia Adultos e crianças maiores de 10 anos Recomenda-se iniciar o tratamento com uma dose baixa (100 mg/dia) a fim de reduzir os riscos de reações adversas. A dose deve ser aumentada somente se a resposta referente à redução de urato for insatisfatória. Deve-se ter precaução extra se a função renal estiver comprometida. O seguinte esquema de dosagem pode ser recomendado: de 100 a 200 mg diários em condições leves; de 300 a 600 mg diários em condições moderadamente graves; de 700 a 900 mg diários em condições graves. Se a dosagem requerida for baseada em mg/kg de peso corporal, deve ser usada a dosagem de 2 a 10 mg/kg de peso corporal por dia. Crianças com menos de 10 anos De 10 a 20 mg/kg de peso corporal por dia, até o máximo de 400 mg. O uso em crianças é raramente indicado, exceto em condições malignas (especialmente leucemia) e em certas disfunções enzimáticas, como a síndrome de Lesch-Nyhan. Pacientes com insuficiência hepática Seu médico irá prescrever a menor dose capaz de controlar melhor os seus sintomas. Devem serutilizadas doses reduzidas em pacientes com insuficiência hepática. O médico solicitará testes de função hepática nos primeiros estágios do seu tratamento. Pacientes com insuficiência renal Seu médico irá prescrever a menor dose necessária para controlar seus sintomas. Se você tem problemas graves nos rins, seu médico poderá lhe prescrever menos do que 100 mg por dia ou receitar doses únicas de 100 mg em intervalos maiores que um dia. Se você faz diálise duas ou três vezes por semana, seu médico poderá lhe prescrever uma dose de 300 a 400 mg, que deve ser tomada logo após a diálise. Pacientes idosos Na ausência de dados específicos, deve-se usar a menor dose que produza redução satisfatóriade urato. Deve-se dispensar especial atenção aos casos de disfunção renal e às situações descritas no item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?. Modo de uso Pode ser tomado uma vez ao dia, por via oral. Se a dose diária exceder 300 mg e houver manifestação de intolerância gastrintestinal, pode ser apropriado um esquema de doses divididas. Os comprimidos de Zyloric® devem ser tomados após as refeições, com bastante líquido. A ingestão de bastante líquido é recomendada para permitir a eliminação de uma urina neutra ou ligeiramente alcalina e uma micção de aproximadamente 2 litros por dia (em adultos). Duração de tratamento A dosagem de alopurinol é baseada nas condições clínicas e resposta do paciente ao tratamento. Use este medicamento regularmente para se beneficiar dos seus efeitos terapêuticos. Paratratamento da gota poderá ser necessário toma-lo por várias semanas até que o efeito desejado seja obtido. Você poderá ter ainda outras crises de gota durante vários meses após ter iniciado o tratamento com este medicamento até que o seu corpo remova o ácido úrico em excesso. O alopurinol não é analgésico. Para alívio da dor produzida pela gota, continue tomando também os seus medicamentos analgésicos e anti-inflamatórios prescritos nas crises de gota, como orientado por seu médico. -- 5 of 13 -- Zyloric_BU_PAC_009 Página 6 de 9 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Ingerir a dose esquecida o mais breve possível. Se estiver quase no horário da próxima dose, ignore a dose esquecida e retorne aos seus horários regulares (conforme a posologia indicada pelo seu médico). Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou do seu médico, ou cirurgião- dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Algumas pessoas podem apresentar reações adversas ao fazer uso de Zyloric ®. Se você sentir algum dos sintomas abaixo enquanto usar este medicamento, pare de tomá-lo e informe seu médico o mais rápido possível. A divisão das reações adversas em categorias, por frequência, foi feita por estimativa, uma vez que não estão disponíveis dados adequados para calcular a incidência da maior parte delas. As raras e muito raras foram identificadas por meio da farmacovigilância pós-comercialização. A seguinte classificação de frequência tem sido utilizada: Muito comum (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); Comum (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento); Incomum (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento); Rara (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento); Muito rara (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento). São raras as reações adversas a Zyloric ® na população global tratada com este medicamento, além de terem, na maioria dos casos, pouca importância. A incidência é mais alta na presença de disfunção renal e/ou hepática. Sistema Órgão Frequência Reação adversa Infecções e infestações Muito raro Furúnculo Distúrbios do sangue e dosistema linfático Muito raro Agranulocitose 1 Anemia aplástica 1 Trombocitopenia 1 Distúrbios do sistema imunológico Incomum Hipersensibilidade 2 Muito raro Linfoma de célula T angioimunoblástico 3 Distúrbios do metabolismo e nutrição Muito raro Diabetes mellitus Hiperlipidemia Distúrbios psiquiátricos Muito raro Coma Paralisia Ataxia Neuropatia periférica Parestesia Sonolência Dor de cabeça Disgeusia Distúrbios oculares Muito raro Catarata Comprometimento da visão -- 6 of 13 -- Zyloric_BU_PAC_009 Página 7 de 9 Sistema Órgão Frequência Reação adversa Maculopatia Distúrbios do ouvido e do labirinto Muito raro Vertigem Distúrbios cardíacos Muito raro Angina pectoris Bradicardia Distúrbios vasculares Muito raro Hipertensão Distúrbios gastrointestinais Incomum Vômito 4 Náusea 4 Muito raro Hematemese Esteatorreia Estomatite Mudança do hábito intestinal Distúrbios hepatobiliares Incomum Teste de função hepática anormal5 Raro Hepatite (incluindo necrose hepática e hepatite granulomatosa) 5 Distúrbios dos tecidos cutâneos e subcutâneos Comum Rash Raro Síndrome de Stevens-Johnson(SJS)/Necrólise epidérmica tóxica (TEN) 6 Muito raro Angioedema 7 Erupção cutânea Alopecia Alteração da coloração do cabelo Distúrbios renais e urinários Muito raro Hematúria Azotemia Distúrbios mamários e do sistema reprodutivo Muito raro Infertilidade masculina Disfunção erétil Ginecomastia Distúrbios gerais e condições do local de administração Muito raro Edema Mal estar Astenia Pirexia 8 1. Foram notificados casos muito raros de trombocitopenia, agranulocitose e anemia aplástica, particularmente em indivíduos com comprometimento da função renale/ou hepática, reforçando a necessidade de cuidados específicos nesse grupo de pacientes. 2. Transtorno de hipersensibilidade de múltiplos órgãos em atraso (conhecido como síndrome de hipersensibilidade ou DRESS) com febre, erupções cutâneas, vasculite, linfadenopatia, pseudo- linfoma, artralgia, leucopenia, eosinofilia, hepatoesplenomegalia, testes anormais de função hepática e desaparecimento da síndrome do ducto biliar (destruição e desaparecimento) dos ductos biliares intra- hepáticos) ocorrendo em várias combinações. Outros órgãos também podem ser afetados (por exemplo, fígado, pulmões, rins, pâncreas, miocárdio e cólon). Se tais reações ocorrerem, pode ser a qualquer momento durante o tratamento, o alopurinol deve ser descontinuado imediatamente e permanentemente. -- 7 of 13 -- Zyloric_BU_PAC_009 Página 8 de 9 A reexposição ao medicamento não deve ser realizada em pacientes com síndrome de hipersensibilidade e SJS/TEN. Os corticosteróides podem ser benéficos no tratamentode reações cutâneas de hipersensibilidade. Quando ocorrem reações de hipersensibilidade generalizada, distúrbio renal e/ou hepático geralmente acontecem concomitantemente, particularmente quando o desfecho é fatal. 3. O linfoma de células T angioimunoblásticas foi descrito muito raramente após a biópsiade uma linfadenopatia generalizada. Parece ser reversível com a retirada do alopurinol. 4. Nos primeiros estudos clínicos, náuseas e vômitos foram relatados. Outros relatossugerem que essa reação não é um problema significativo e pode ser evitada com a administração de Zyloric ® após as refeições. 5. A disfunção hepática foi relatada sem evidência conclusiva de hipersensibilidade mais generalizada. 6. As reações cutâneas são as reações mais comuns e podem ocorrer a qualquer momento durante o tratamento. Podem ser pruriginosas, maculopapulares, às vezes escamosas, às vezes purpúricas e raramente esfoliativas, como a síndrome de Stevens-Johnson e a necrólise epidérmica tóxica (SJS/TEN). Zyloric ® deve ser retirado IMEDIATAMENTE em qualquer paciente que desenvolva sinais ou sintomas de SJS/ TEN ou outras reações graves de hipersensibilidade. O risco mais elevado de SJS e TEN, ou outras reações de hipersensibilidade graves, ocorre nas primeiras semanas de tratamento. Os melhores resultados no gerenciamento de tais reações vêm do diagnóstico precoce e da interrupção imediata de qualquer medicamento suspeito. Se o tratamento com Zyloric® tiver sido descontinuado devidoa reações cutâneas brandas (ou seja, sem sinais ou sintomas de SJS/TEN ou de outra reação de hipersensibilidade grave), Zyloric ® pode ser reintroduzido em uma dose baixa (p.ex. 50 mg/dia) e depois gradualmente aumentado. O alelo HLA-B * 5801 tem sido demonstrado estar associado ao risco de desenvolver síndrome de hipersensibilidade relacionada ao alopurinol e SJS/TEN. O uso de genotipagem como uma ferramenta de triagem para tomar decisões sobre o tratamento com alopurinol não foi estabelecido. Se os sintomas originais recorrerem, Zyloric® deve ser retirado PERMANENTEMENTE uma vez que podem ocorrer reações de hipersensibilidade mais graves (Ver seção “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”, item “Distúrbios do Sistema Imunológico”). Se SJS/TEN ou outras reações graves de hipersensibilidade não puderem ser descartadas, NÃO reintroduza o Zyloric® devido ao potencial para uma reação grave ou até fatal. O diagnóstico clínico de SJS/TEN ou outras reações graves de hipersensibilidade continuam sendo a base para a tomada de decisão. 7. Angioedema tem sido reportado associado ou não a sinais e sintomas de uma reação de hipersensibilidade ao alopurinol mais generalizada. 8. Febre foi relatada associada ou não a sinais e sintomas de uma reação de hipersensibilidade ao alopurinol mais generalizada (Ver seção “8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?”, item de Reações Adversas realacionadas a “Distúrbios do Sistema Imunológico”). Informe seu médico ou cirurgião dentista ou farmacêutico aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Foram observados sinais e sintomas como enjoo, vômito, diarreia e tonteira em um paciente que ingeriu 20g de alopurinol. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações. III – DIZERES LEGAIS Registro: 1.3764.0122 Produzido por: Aspen SA Operations (Pty) Ltd. Unidade 1 -- 8 of 13 -- Zyloric_BU_PAC_009 Página 9 de 9 Gqeberha, República da África do Sul. Importado e registrado por: Aspen Pharma Indústria Farmacêutica Ltda. Av. Acesso Rodoviário, Módulo 01, Quadra 09 - TIMS - Serra/ES. CNPJ: 02.433.631/0001-20 Indústria Brasileira Venda sob prescrição Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 23/04/2026. -- 9 of 13 -- Página 1 de 4 Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 23/04/2026 Será gerado nesse protocolo 10451 - MEDICAMENT O NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP: I – Identificação do Medicamento; 1. Para que esse medicamento é indicado?; 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?; 8 Quais os males que este medicamento pode me causar?, 9.O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? VPS: I – Identificação do medicamento; 1. Indicações; 9. Reações Adversas. VP/VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 23/12/2025 1643076/25-6 10451 - MEDICAMENT O NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VPS: 5. Advertências e precauções; 6 – Interações medicamentosas. VP/VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 09/12/2025 1581057/25-3 10451 – MEDICAMENT O NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Adequação a RDC 768/2022 VP: 3. Quando não devo usar este medicamento?; 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?; III - Dizeres legais VPS: 5. Advertências e precauções; III - Dizeres legais VP/VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 -- 10 of 13 -- Página 2 de 4 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 28/01/2025 0122313/25-9 10451 – MEDICAMENT O NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Adequação a RDC 768/2022 VP: 3. Quando não devo usar este medicamento?; 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?; 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?; III - Dizeres legais VPS: 4. Contra-indicações; 5. Advertências e precauções; 7. Cuidados de armazenamento do medicamento; III - Dizeres legais VP/VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 09/05/2022 2696774/22-6 10451 – MEDICAMENT O NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/04/2022 2292647/22-2 1432 - MEDICAMENT O NOVO - Aditamento N/A III. Dizeres legais VP/VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 11/02/2022 0515253/22-7 10451 – MEDICAMENT O NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 13/01/2022 0165423/22-3 11005 – RDC 73/2016 –NOVO - Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento N/A III. Dizeres legais VP/VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 26/04/2021 1598084/21-7 10451 – MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A 9 – Reações Adversas VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 -- 11 of 13 -- Página 3 de 4 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas de Bula –RDC 60/12 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 25/05/2020 1642090/20-0 10451 – MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula –RDC 60/12 28/03/2019 0280178/19-7 11107-RDC 73/2016 –NOVO – Ampliação do Prazo de Validade do Medicamento 11/11/2019 7. Cuidados de armazenamento do medicamento VPS 100 MG COMCT BL AL PLAS TRANS X 30 08/04/2019 0315823/19-3 10451 – MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula –RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este Medicamento? VP 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 19/12/2018 1194536/18-2 10451 – MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula –RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 3. Características Farmacológicas (adequação de tradução e linguística); Contraindicações (harmonização do texto com o item 5); 5. Advertências e precauções (inclusão de texto); Interações medicamentosas(inclusão de texto); Cuidados no armazenamento (alteração do prazo de validade para 100mg); Posologia e modo de usar (harmonização do texto com o item7); Reações adversas (inclusão de texto); Superdose (adequação de tradução e VP/ VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 -- 12 of 13 -- Página 4 de 4 Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas linguística). 04/06/2018 0445980/18-6 10451 - MEDICAMENT ONOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula –RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Dizeres Legais: Alteração do Farmacêutico Responsável VP/VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 02/10/2014 0817782/14-1 NOVO - Notificação de alteração de texto de bula –RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Dizeres Legais: Alteração do local de fabricação VP/VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 26/6/2014 0504084/14-1 10458 - MEDICAMEN TO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Inclusão inicial VP/VPS 100 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 300 MG COM CT BL AL PLAS TRANS X 30 -- 13 of 13 --