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Primera 20 0,150 Mg + 0,020 Mg Comprimido Com 21 Eurofarma - Momenta
Primera 20 0,150 Mg + 0,020 Mg Comprimido Com 21 Eurofarma - Momenta
Cód: 5463
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Sobre o produto
Descrição do Produto
O medicamento Primera 20® (desogestrel + etinilestradiol) é um anticoncepcional oral combinado indicado para prevenir a gravidez. Cada comprimido contém pequenas quantidades de desogestrel, um progestagênio, e etinilestradiol, um estrogênio. Por conter doses baixas dos hormônios e ser monofásico, é classificado como anticoncepcional oral de dose baixa. Além de prevenir a gravidez, pode oferecer benefícios como ciclos menstruais mais curtos, redução da perda de sangue e alívio das cólicas menstruais.
Ficha Técnica do Produto
Contra Indicação
Os anticoncepcionais hormonais combinados orais (AHCOs) não devem ser utilizados na presença de quaisquer das condições relacionadas a seguir. Se alguma dessas condições aparecer pela primeira vez durante o uso do AHCO, o produto deve ser descontinuado imediatamente. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres nas seguintes condições: presença ou antecedentes de trombose venosa (trombose venosa profunda, embolia pulmonar). Presença ou antecedentes de trombose arterial (infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral) ou condições prodrômicas (por exemplo: crise isquêmica transitória, angina pectoris). Predisposição conhecida para tromboses venosas ou arteriais, tais como resistência à proteína C ativada (PCA), deficiência de antitrombina-III, deficiência de proteína C, deficiência de proteína S, hiperomocisteinemia e anticorpos antifosfolípides. Antecedentes de enxaqueca com sintomas neurológicos focais (ver item “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”). Diabetes melito com envolvimento vascular. Para maiores informações consulte a bula.Advertências e Iterações
Se alguma das condições/fatores de risco relacionados a seguir estiver presente, os benefícios do uso do AHCO devem ser avaliados contra os possíveis riscos para a mulher individualmente e discutidos com a paciente antes dela decidir iniciar o uso do medicamento. Em caso de piora, exacerbação ou primeira ocorrência de alguma dessas condições ou fatores de risco, a mulher deve contatar o seu médico. O médico, então, deve decidir se o uso do AHCO deve ser descontinuado. Para maiores informações consulte a bula.Reações Adversas
Se alguma das condições/fatores de risco relacionados a seguir estiver presente, os benefícios do uso do AHCO devem ser avaliados contra os possíveis riscos para a mulher individualmente e discutidos com a paciente antes dela decidir iniciar o uso do medicamento. Em caso de piora, exacerbação ou primeira ocorrência de alguma dessas condições ou fatores de risco, a mulher deve contatar o seu médico. O médico, então, deve decidir se o uso do AHCO deve ser descontinuado. Para maiores informações consulte a bula.
Detalhes do Produto
O medicamento Primera 20® (desogestrel + etinilestradiol) é um anticoncepcional oral combinado indicado para prevenir a gravidez. Cada comprimido contém pequenas quantidades de desogestrel, um progestagênio, e etinilestradiol, um estrogênio. Por conter doses baixas dos hormônios e ser monofásico, é classificado como anticoncepcional oral de dose baixa. Além de prevenir a gravidez, pode oferecer benefícios como ciclos menstruais mais curtos, redução da perda de sangue e alívio das cólicas menstruais.
Ficha Técnica
Contra Indicação
Os anticoncepcionais hormonais combinados orais (AHCOs) não devem ser utilizados na presença de quaisquer das condições relacionadas a seguir. Se alguma dessas condições aparecer pela primeira vez durante o uso do AHCO, o produto deve ser descontinuado imediatamente. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres nas seguintes condições: presença ou antecedentes de trombose venosa (trombose venosa profunda, embolia pulmonar). Presença ou antecedentes de trombose arterial (infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral) ou condições prodrômicas (por exemplo: crise isquêmica transitória, angina pectoris). Predisposição conhecida para tromboses venosas ou arteriais, tais como resistência à proteína C ativada (PCA), deficiência de antitrombina-III, deficiência de proteína C, deficiência de proteína S, hiperomocisteinemia e anticorpos antifosfolípides. Antecedentes de enxaqueca com sintomas neurológicos focais (ver item “5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES”). Diabetes melito com envolvimento vascular. Para maiores informações consulte a bula.Advertências e Iterações
Se alguma das condições/fatores de risco relacionados a seguir estiver presente, os benefícios do uso do AHCO devem ser avaliados contra os possíveis riscos para a mulher individualmente e discutidos com a paciente antes dela decidir iniciar o uso do medicamento. Em caso de piora, exacerbação ou primeira ocorrência de alguma dessas condições ou fatores de risco, a mulher deve contatar o seu médico. O médico, então, deve decidir se o uso do AHCO deve ser descontinuado. Para maiores informações consulte a bula.Reações Adversas
Se alguma das condições/fatores de risco relacionados a seguir estiver presente, os benefícios do uso do AHCO devem ser avaliados contra os possíveis riscos para a mulher individualmente e discutidos com a paciente antes dela decidir iniciar o uso do medicamento. Em caso de piora, exacerbação ou primeira ocorrência de alguma dessas condições ou fatores de risco, a mulher deve contatar o seu médico. O médico, então, deve decidir se o uso do AHCO deve ser descontinuado. Para maiores informações consulte a bula.
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