Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes que apresentem hipersensibilidade ao tramadol, paracetamol ou a qualquer componente da fórmula ou aos opióides; intoxicações agudas pelo álcool, hipnóticos, analgésicos de ação central, opióides ou psicotrópicos; pacientes em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (MAO) ou tratados com estes medicamentos nos últimos 14 dias. PARATRAM não deve ser administrado a pacientes dependentes de opióides, pois o tramadol reinicia a dependência física em alguns pacientes previamente dependentes de outros opióides. Consequentemente, o tratamento com PARATRAM não é recomendado em pacientes com tendência para abuso de opióides ou dependentes de opióides. Este medicamento é contraindicado para uso por crianças. Categoria de risco na gravidez: C. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Você deve informar seu médico caso você: Tenha epilepsia (distúrbio cerebral com ataques, convulsões e alteração da consciência); Tenha problemas no fígado ou rins; Tome medicamentos para depressão; Consuma bebidas alcoólicas regularmente; Tenha abdômen agudo (emergência cirúrgica devido a problemas no abdome); Apresente depressão respiratória; Possua algum trauma crânio-encefálico ou hipertensão intracraniana (lesões na cabeça ou alta pressão dentro da cabeça). Durante o uso prolongado de Paratram® recomenda-se ingerir bastante líquido para evitar a prisão de ventre. Uso em idosos Embora os dados disponíveis sobre o uso de Paratram® em idosos não sejam amplos, não foram observadas alterações significantes em pacientes sem problemas nos rins e fígado. Disfunção hepática Paratram® não foi estudado em pacientes com disfunção hepática e o seu uso não é recomendado em pacientes com disfunção hepática grave. Risco de convulsões Embora sejam incomuns, há relatos de convulsões em pacientes que estavam recebendo tramadol na dose recomendada. O risco de convulsões aumenta com doses de tramadol maiores que os limites recomendados. O risco aumenta em pacientes que estavam recebendo os seguintes medicamentos juntamente com Paratram®: inibidores seletivos da recaptação de serotonina (como, por exemplo, fluoxetina); antidepressivos tricíclicos (como, por exemplo, amitriptilina); outros opioides (como, por exemplo, codeína); inibidores de MAO (como, por exemplo, moclobemida); neurolépticos (como, por exemplo, haloperidol); outros medicamentos redutores do limiar da convulsão. Reações anafilactoides (reações alérgicas) Podem ocorrer reações alérgicas sérias e raramente fatais. Estas reações ocorrem, geralmente, após a primeira dose. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas Mesmo quando tomado de acordo com as instruções, o medicamento pode modificar reações que necessitam de muita atenção, como dirigir veículos ou operar máquinas perigosas. Isto se aplica particularmente no caso de uso de bebidas alcoólicas em conjunto com o medicamento. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Atenção: pode causar dependência física ou psíquica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.

Você deve informar seu médico caso você: Tenha epilepsia (distúrbio cerebral com ataques, convulsões e alteração da consciência); Tenha problemas no fígado ou rins; Tome medicamentos para depressão; Consuma bebidas alcoólicas regularmente; Tenha abdômen agudo (emergência cirúrgica devido a problemas no abdome); Apresente depressão respiratória; Possua algum trauma crânio-encefálico ou hipertensão intracraniana (lesões na cabeça ou alta pressão dentro da cabeça). Durante o uso prolongado de Paratram® recomenda-se ingerir bastante líquido para evitar a prisão de ventre. Uso em idosos Embora os dados disponíveis sobre o uso de Paratram® em idosos não sejam amplos, não foram observadas alterações significantes em pacientes sem problemas nos rins e fígado. Disfunção hepática Paratram® não foi estudado em pacientes com disfunção hepática e o seu uso não é recomendado em pacientes com disfunção hepática grave. Risco de convulsões Embora sejam incomuns, há relatos de convulsões em pacientes que estavam recebendo tramadol na dose recomendada. O risco de convulsões aumenta com doses de tramadol maiores que os limites recomendados. O risco aumenta em pacientes que estavam recebendo os seguintes medicamentos juntamente com Paratram®: inibidores seletivos da recaptação de serotonina (como, por exemplo, fluoxetina); antidepressivos tricíclicos (como, por exemplo, amitriptilina); outros opioides (como, por exemplo, codeína); inibidores de MAO (como, por exemplo, moclobemida); neurolépticos (como, por exemplo, haloperidol); outros medicamentos redutores do limiar da convulsão. Reações anafilactoides (reações alérgicas) Podem ocorrer reações alérgicas sérias e raramente fatais. Estas reações ocorrem, geralmente, após a primeira dose. Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas Mesmo quando tomado de acordo com as instruções, o medicamento pode modificar reações que necessitam de muita atenção, como dirigir veículos ou operar máquinas perigosas. Isto se aplica particularmente no caso de uso de bebidas alcoólicas em conjunto com o medicamento. Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Atenção: pode causar dependência física ou psíquica. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.