Exodus 20 Mg/Ml Solução Oral Com 15 Ml Biosintetica (Ache)
Vendido e entregue por Brava
EXODUS
20 MG/ML
OXALATO DE ESCITALOPRAM
Exodus é indicado para o tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão, transtorno do pânico com ou sem agorafobia, transtorno de ansiedade generalizada (TAG), transtorno de ansiedade social (fobia social) e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Este medicament…
EXODUS é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
Venda sob prescrição médica com retenção de receita
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Sobre o produto
Exodus é indicado para o tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão, transtorno do pânico com ou sem agorafobia, transtorno de ansiedade generalizada (TAG), transtorno de ansiedade social (fobia social) e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Este medicamento pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), corrigindo as concentrações inadequadas de neurotransmissores no cérebro, especialmente a serotonina, responsáveis pelos sintomas dessas condições. A melhora pode levar cerca de duas semanas.
Especificações
| Código do Produto | 7409 |
|---|---|
| Marca | ACHE FARMA |
| Código de Barras | 7896658018121 |
| Princípio ativo | OXALATO DE ESCITALOPRAM |
| Registro MS | 1057303790112 |
| Tipo | Similar |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | SOLUÇÃO ORAL |
| Classe terapêutica | ANTIDEPRESSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
AAS
EXODUS
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Comprimidos revestidos
10 mg; 15 mg e 20 mg
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BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
EXODUS
oxalato de escitalopram
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 10 mg: embalagens com 7, 30 ou 60 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 15 mg: embalagens com 7, 30 ou 60 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 20 mg: embalagens com 30 ou 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Exodus 10 mg contém:
oxalato de escitalopram (equivalente a 10,00 mg de escitalopram)................................................ 12,77 mg
Excipientes: celulose microcristalina, amido, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de
magnésio, lactose monoidratada, talco, dióxido de titânio, álcool polivinílico e macrogol.
Cada comprimido revestido de Exodus 15 mg contém:
oxalato de escitalopram (equivalente a 15,00 mg de escitalopram).............................................. 19,155 mg
Excipientes: celulose microcristalina, amido, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de
magnésio, lactose monoidratada, talco, dióxido de titânio, álcool polivinílico e macrogol.
Cada comprimido revestido de Exodus 20 mg contém:
oxalato de escitalopram (equivalente a 20,00 mg de escitalopram)................................................ 25,54 mg
Excipientes: celulose microcristalina, amido, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de
magnésio, lactose monoidratada, talco, dióxido de titânio, álcool polivinílico e macrogol.
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Exodus é indicado para:
− Tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão;
− Tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia;
− Tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG);
− Tratamento do transtorno de ansiedade social (fobia social);
− Tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Exodus é um medicamento da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), que é
uma classe do grupo dos antidepressivos. Exodus age no cérebro, onde corrige as concentrações
inadequadas de determinadas substâncias denominadas neurotransmissores, em especial a serotonina, que
causam os sintomas na situação de doença.
Pode demorar cerca de duas semanas até você começar a se sentir melhor. Continue tomando Exodus,
mesmo que leve algum tempo até você se sentir melhor.
Você deve procurar seu médico se você não se sentir melhor ou se sentir-se pior.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações do uso deste medicamento
Não tomar este medicamento se você for alérgico a qualquer um dos componentes mencionados
anteriormente (veja item “Composição”).
Não tomar Exodus se estiver em uso de medicamentos conhecidos como inibidores da monoaminoxidase
(IMAO), incluindo selegilina (usada no tratamento da doença de Parkinson), moclobemida (usada no
tratamento da depressão) e linezolida (um antibiótico).
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Não tomar Exodus se você nasceu com ou se teve um episódio de arritmia cardíaca (observado em
eletrocardiograma, exame que avalia como o coração está funcionando).
Não tomar Exodus se estiver em uso de medicamentos para tratamento de arritmia cardíaca ou que podem
afetar o ritmo cardíaco (veja item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. E principalmente, fale com seu médico:
− Se você tem epilepsia. O tratamento com Exodus deve ser descontinuado se ocorrer convulsões pela
primeira vez, ou um aumento da frequência das crises convulsivas (veja item “8. Quais os males que
este medicamento pode me causar?”).
− Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins e/ou do fígado. O seu médico pode ter que
ajustar a dose.
− Se você tem diabetes. O tratamento com Exodus pode alterar o controle glicêmico. Pode ser
necessário um ajuste da dose do hipoglicemiante oral ou da insulina.
− Se você tem níveis de sódio diminuídos no sangue.
− Se você tem tendência a sangramentos ou manchas roxas, ou se estiver grávida (vide item
“Gravidez, amamentação e fertilidade”).
− Se você está em terapia eletroconvulsiva.
− Se você tem doença cardíaca coronariana.
− Se você tem ou teve problemas cardíacos ou sofreu recentemente um ataque cardíaco.
− Se você tem baixa frequência cardíaca de repouso e/ou sabe que pode ter baixa de sal devido a
diarreia e vômitos severos e prolongados ou devido ao uso de diuréticos.
− Se você tem ou teve aceleração ou irregularidade nos batimentos cardíacos, desmaios, colapso ou
tontura ao levantar-se, que pode indicar funcionamento anormal do batimento cardíaco.
− Se você tem ou teve problemas de dilatação das pupilas (midríase).
Atenção
Pacientes com transtorno bipolar do humor na fase da depressão, ao fazer uso de antidepressivos, podem
apresentar uma virada para a fase maníaca. A mania é caracterizada por mudanças incomuns e rápidas das
ideias, alegria inapropriada e atividade física excessiva. Se você se sentir assim com Exodus, contate o
seu médico imediatamente.
Sintomas como inquietude ou dificuldade de sentar ou permanecer em pé também podem ocorrer nas
primeiras semanas de tratamento. Avise imediatamente o seu médico se você sentir esses sintomas.
Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão ou distúrbio de ansiedade
Se você está deprimido e/ou tem distúrbios de ansiedade poderá por vezes pensar em autoagressão ou
suicídio. Estes pensamentos podem aumentar quando utilizar pela primeira vez um antidepressivo, pois
estes medicamentos necessitam de tempo para começarem a agir no organismo, geralmente cerca de duas
semanas, às vezes mais. Caso você:
− Já tenha tido pensamentos de suicídio ou de causar ferimento em si próprio;
− Seja um adulto jovem. Informação proveniente de estudos clínicos revelou um maior risco de
comportamento suicida em adultos com idade inferior a 25 anos com problemas psiquiátricos
tratados com antidepressivos.
Se você tiver pensamentos de suicídio ou de causar ferimento a si próprio a qualquer momento, contatar o
seu médico ou ir a um hospital imediatamente.
Você pode achar útil dizer a um parente ou amigo próximo que você está deprimido ou tem um transtorno
de ansiedade, e pedir-lhes para que leiam a bula. Você pode pedir-lhes para dizer se acham que a sua
depressão ou ansiedade está piorando ou se há mudanças no seu comportamento.
Principais interações medicamentosas com Exodus
Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas.
Comunique ao seu médico todos os medicamentos que estiverem em uso ou que tenha feito uso nos 14
dias prévios ao início do tratamento com Exodus (mesmo os sem necessidade de receita controlada),
inclusive outros medicamentos para depressão (veja item “3. Quando não devo usar este medicamento?”).
Exodus e os medicamentos a seguir devem ser associados com orientação médica:
− Inibidores não seletivos da monoaminoxidase (IMAO) que contenham fenelzina, iproniazida,
isocarboxazida, nialamida e tranilcipromina como ingredientes ativos. Se você fez uso de algum
destes medicamentos, após a interrupção você precisará esperar 14 dias antes de começar a tomar
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Exodus. Após a interrupção de Exodus, você deve esperar 7 dias antes de usar qualquer um destes
medicamentos.
− Inibidores seletivos da MAO-A, reversíveis, que contenham moclobemida (usada para tratar
depressão).
− Inibidores irreversíveis da MAO-B, que contenham selegilina (usada para tratar doença de
Parkinson). Eles aumentam o risco de efeitos adversos.
− O antibiótico linezolida.
− Lítio (usado no tratamento do transtorno maníaco-depressivo) e triptofano.
− Sumatriptana e similares (usados para tratar enxaqueca), tramadol e medicamentos similares
(usados para tratar dores severas). Estes medicamentos aumentam o risco de surgimento de efeitos
adversos.
− Cimetidina, lansoprazol e omeprazol (usados para tratamento de úlceras estomacais), fluvoxamina
(antidepressivo) e ticlopidina (usado para reduzir o risco de derrame). Estes medicamentos podem
causar aumento da quantidade de Exodus no organismo.
− Erva-de-são-joão (Hypericum perforatum), um medicamento fitoterápico usado para tratamento da
depressão.
− Ácido acetilsalicílico (aspirina) e anti-inflamatórios não esteroidais (usados para o alívio da dor ou
para afinar o sangue, chamados então de anticoagulantes). Podem aumentar a tendência ao
sangramento.
− Varfarina, dipiridamol e femprocumona (medicamentos usados para afinar o sangue, chamados
então de anticoagulantes). O tempo de coagulação deverá ser avaliado pelo seu médico quando
Exodus for introduzido ou descontinuado, para verificar se a sua dose do anticoagulante continua
adequada.
− Mefloquina (usada para tratar malária), bupropiona (usada para tratar depressão) e tramadol
(usado para tratar dor grave) – pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões.
− Neurolépticos (para tratar esquizofrenia, psicoses) e antidepressivos (antidepressivos tricíclicos e
ISRSs) – pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões.
− Imipramina e desipramina (ambos usados para tratamento da depressão).
− Flecainida, propafenona e metoprolol (usados para doenças cardiovasculares), clomipramina e
nortriptilina (antidepressivos), e, risperidona, tioridazina e haloperidol (antipsicóticos). Pode ser
necessário o ajuste da dose de Exodus.
− Medicamentos que alteram a função plaquetária, risco um pouco aumentado de sangramentos
anormais.
− Medicamentos que diminuem os níveis de potássio ou magnésio no sangue, pois nestas condições
aumenta o risco de alteração fatal do ritmo cardíaco.
Não use Exodus se você faz uso de outros medicamentos para arritmia cardíaca ou medicamentos que
podem afetar o ritmo cardíaco, como antiarrítmicos das Classes IA e III, antipsicóticos (exemplo:
derivados de fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepressivos tricíclicos, alguns antimicrobianos
(exemplo: esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina ou medicamentos antimaláricos,
particularmente halofantrina), alguns anti-histamínicos (astemizol e mizolastina). Se você tiver qualquer
dúvida, procure seu médico (veja item “3. Quando não devo usar este medicamento?”).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Exodus interage com alimentos ou bebidas?
Exodus não interage com alimentos ou bebidas.
Exodus interage com o álcool?
Exodus não potencializa os efeitos do álcool. Apesar de não haver interação, recomenda-se não ingerir
álcool durante o tratamento com Exodus.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Informe ao seu médico se você estiver grávida ou se planeja engravidar. Não tome Exodus se você estiver
grávida ou amamentando, exceto se você e seu médico já conversaram sobre os riscos e benefícios
relacionados.
Se você fizer uso de Exodus nos 3 últimos meses da sua gravidez, você deve estar ciente de que as
seguintes reações poderão ser notadas no seu recém-nascido: problemas respiratórios, pele azulada,
convulsões, mudanças na temperatura corporal, dificuldades de alimentação, vômitos, açúcar baixo no
sangue, contrações espontâneas dos músculos, reflexos vívidos, tremores, icterícia, irritabilidade, letargia,
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choro constante, sonolência e dificuldades para dormir. Se o seu recém-nascido apresenta algum destes
sintomas, por favor, contate o seu médico imediatamente.
Se você tomar Exodus perto do final da gravidez, poderá existir um risco aumentado de sangramento
vaginal intenso logo após o parto, especialmente se você tiver um histórico de distúrbios hemorrágicos. O
seu médico ou obstetra deve saber que você está tomando Exodus para que possa aconselhá-la.
Informe ao seu obstetra e/ou médico que você está utilizando Exodus. Quando utilizado durante a
gravidez, especialmente nos últimos três meses, medicamentos como Exodus podem aumentar o risco de
uma doença grave em bebês, chamada de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN),
fazendo o bebê respirar mais rápido e apresentar um tom azulado. Estes sintomas geralmente começam
nas primeiras 24 horas após o nascimento do bebê. Se isso acontecer com seu bebê, o obstetra e/ou
médico deverá ser consultado imediatamente.
Se usado durante a gravidez, Exodus não deve nunca ser interrompido abruptamente.
Exodus pode ser excretado no leite materno.
O citalopram, um medicamento parecido com Exodus, mostrou reduzir a qualidade do esperma em
estudos em animais. Teoricamente, isto pode afetar a fertilidade, mas até o momento nenhum impacto
sobre a fertilidade em humanos foi observado.
Se você estiver grávida, amamentando, desconfia que esteja grávida ou planeja engravidar, consulte seu
médico ou o farmacêutico antes de usar Exodus (veja item “3. Quando não devo usar este
medicamento?”).
Condução de veículos e utilização de máquinas
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, até saber se
Exodus afeta ou não sua atenção. Sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Exodus 10 mg: comprimido revestido branco, redondo, biconvexo, sulcado em uma das faces e liso na
outra.
Exodus 15 mg: comprimido revestido branco de formato circular.
Exodus 20 mg: comprimido revestido branco de formato circular.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Instruções de uso
Os comprimidos de Exodus são administrados por via oral, uma única vez ao dia. Os comprimidos de
Exodus podem ser tomados em qualquer momento do dia, com ou sem alimentos.
Preferencialmente tomar sempre no mesmo horário. Engolir os comprimidos com água, sem mastigá-los.
Posologia
Para o tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão
A dose recomendada normalmente é de 10 mg ao dia. Dependendo da resposta individual, a dose pode ser
aumentada pelo seu médico até um máximo de 20 mg ao dia. Usualmente 2 a 4 semanas são necessárias
para obter uma resposta antidepressiva. Após remissão dos sintomas, o tratamento por pelo menos 6
meses é requerido para consolidação da resposta.
Para o tratamento do transtorno do pânico com ou sem agorafobia
A dose inicial para a 1ª semana é de 5 mg ao dia (apenas para iniciar o tratamento), aumentada a seguir
para 10 mg ao dia, dose terapêutica. Esta dose também pode ser aumentada até um máximo de 20 mg ao
dia pelo seu médico, se ele achar necessário.
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Pacientes suscetíveis a ataques de pânico podem apresentar um aumento da ansiedade logo após o início
do tratamento, que geralmente se normaliza nas 2 primeiras semanas de uso do medicamento. Uma dose
inicial menor é recomendada para evitar ou amenizar esse efeito. A melhora total é atingida após
aproximadamente 3 meses. O tratamento é de longa duração.
Para o tratamento do transtorno de ansiedade social (fobia social)
A dose usual terapêutica é de 10 mg ao dia. Conforme a resposta individual, a dose pode ser diminuída
para 5 mg ao dia (para proporcionar melhor tolerabilidade ao tratamento) ou aumentada até um máximo
de 20 mg ao dia pelo seu médico (dose terapêutica que também pode ser utilizada, se necessário).
Geralmente, para o alívio dos sintomas, é necessário um período mínimo de 2 a 4 semanas. Tratamento
por no mínimo 3 meses é recomendado para consolidação da resposta. Tratamento por até 6 meses
mostrou prevenir novos episódios e deve ser considerado pelo médico, pois a resposta é individual. Por
isso, seu médico deve lhe avaliar regularmente.
Para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG)
A dose inicial usual é de 10 mg ao dia. Pode ser aumentada até um máximo de 20 mg ao dia pelo seu
médico.
O tratamento por 3 meses é recomendado para consolidação da resposta. Tratamento por no mínimo 6
meses mostrou prevenir novos episódios e deve ser considerado pelo médico, pois a resposta é individual.
Por isso, seu médico deve lhe avaliar regularmente.
Para o tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC)
A dose inicial usual é de 10 mg ao dia. A dose poderá ser aumentada pelo seu médico até um máximo de
20 mg ao dia.
Como o TOC é uma doença crônica, você deve ser tratado por um período suficiente até estar livre dos
sintomas. Este período pode ser durante vários meses, de acordo com o critério de seu médico. Os
benefícios do tratamento e a dose devem ser reavaliados regularmente.
Pacientes idosos (> 65 anos de idade)
Pacientes idosos devem iniciar o tratamento com Exodus com metade da dose mínima usualmente
recomendada, ou seja, 5 mg/dia. A dose poderá ser aumentada pelo seu médico até 10 mg por dia.
Crianças e adolescentes (< 18 anos)
Exodus não é recomendado para crianças e adolescentes.
Uso em crianças e em adolescentes
Exodus normalmente não deve ser usado no tratamento de crianças e adolescentes com menos de 18 anos
de idade. Você também deve saber que os pacientes com menos de 18 anos de idade apresentam um risco
maior para alguns efeitos adversos, tais como tentativas de suicídio, pensamentos suicidas e hostilidade
(predominantemente agressividade, comportamento opositor e raiva), se fizerem uso desta classe de
medicamentos. Apesar disto, seu médico pode prescrever Exodus para pacientes com menos de 18 anos
se achar necessário. Se o seu médico prescreveu o Exodus para um paciente com menos de 18 anos de
idade, por favor, volte ao seu médico e converse com ele. Você deve informar ao seu médico se algum
dos sintomas mencionados acima surgir ou piorar em pacientes com menos de 18 anos. Os efeitos em
longo prazo em relação ao desenvolvimento do crescimento, maturação, aprendizado e comportamento
em pacientes desta faixa etária e Exodus ainda não foram demonstrados.
ESTE MEDICAMENTO NÃO É RECOMENDADO PARA CRIANÇAS.
Função renal reduzida
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com comprometimento renal leve ou moderado. Deve-se ter
cuidado com pacientes com função renal gravemente reduzida (depuração de creatinina < 30 ml/min).
Função hepática reduzida
Recomenda-se que os pacientes com problemas no fígado leves ou moderados utilizem uma dose inicial
de 5 mg ao dia durante as duas primeiras semanas do tratamento. Dependendo da resposta individual, seu
médico pode aumentar para 10 mg ao dia, que é a dose terapêutica usual.
Duração do tratamento com Exodus
Como ocorre com outros medicamentos para depressão e transtorno do pânico, a ação do medicamento
demora algumas semanas para ser percebida. Nunca trocar a dose do medicamento sem antes falar com
seu médico. A duração do tratamento é individual.
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Usualmente, o período mínimo do tratamento é de 6 meses. Pacientes que têm depressão recorrente se
beneficiam de tratamento continuado, às vezes por vários anos, para a prevenção de novos episódios.
Não interrompa o uso de Exodus até que o seu médico lhe diga para fazê-lo. Quando você tiver terminado
o seu período de tratamento, é recomendado, geralmente, que a dose de Exodus seja gradualmente
reduzida por algumas semanas. Quando você interrompe o tratamento com Exodus, especialmente se de
forma abrupta, você pode sentir sintomas de descontinuação. Eles são comuns quando o tratamento com
Exodus é interrompido. O risco é maior quando se usa Exodus por períodos longos, em doses altas ou
quando a dose é reduzida muito rápido. A maioria das pessoas acha que estes sintomas são amenos e
toleráveis, e permanecem assim por até 2 semanas. Porém, em alguns pacientes eles podem ser de grande
intensidade ou prolongados (2 ou 3 meses, ou mais). Se você apresentar sintomas de descontinuação
graves quando parar de usar Exodus, por favor, contate o seu médico. Ele poderá pedir para você retomar
o uso de Exodus e retirá-lo mais lentamente. Esses sintomas não são indicativos de vício. Os sintomas de
descontinuação incluem: sensação de tontura (instabilidade), sensações de agulhadas na pele, sensações
de queimação e de choques elétricos (menos comuns) – inclusive na cabeça –, alterações do sono (sonhos
vívidos, pesadelos, dificuldade para dormir), ansiedade, dores de cabeça, náusea, suor aumentado (inclui
suores noturnos), inquietude ou agitação, tremores, confusão ou desorientação, inconstância emocional,
irritabilidade, diarreia, alterações visuais e palpitações.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esqueceu de tomar uma dose, e se lembrou até antes de se deitar para dormir, pode fazer uso
da dose excepcionalmente neste momento. No dia seguinte, retome o horário usual de uso do
medicamento. Se você se lembrar somente no meio da noite, ou no dia seguinte, ignore a dose esquecida e
retome o tratamento como de costume. Não tomar a dose em dobro.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Exodus pode causar efeitos adversos, apesar de que, nem todos os
pacientes os apresentam. Os efeitos adversos são geralmente amenos e desaparecem espontaneamente
após alguns dias de tratamento. Por favor, esteja atento, pois muitos desses sintomas podem ser da sua
doença e desaparecerão quando você melhorar.
Procure o seu médico se você apresentar algum dos efeitos adversos listados a seguir durante o seu
tratamento:
Reações muito comuns ocorrem em mais de 10% (> 1/10) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
− Náusea;
− Dor de cabeça.
Reações comuns ocorrem entre 1% e 10% (> 1/100 e ≤ 1/10) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
− Nariz entupido ou com coriza (sinusite);
− Aumento ou diminuição do apetite;
− Ansiedade, inquietude, sonhos anormais, dificuldades para dormir, sonolência diurna, tonturas,
bocejos, tremores e sensação de agulhadas na pele;
− Diarreia, constipação, vômitos e boca seca;
− Aumento do suor;
− Dores musculares e nas articulações (mialgias e artralgias);
− Distúrbios sexuais (retardo ejaculatório, dificuldades de ereção, diminuição do desejo sexual e, em
mulheres, dificuldades para chegar ao orgasmo);
− Cansaço e febre;
− Aumento do peso.
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Reações incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e ≤ 1/100) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
− Sangramentos inesperados, o que inclui sangramentos gastrintestinais;
− Urticária, eczemas (rash) e coceira (prurido);
− Ranger de dentes, agitação, nervosismo, ataque de pânico e estado confusional;
− Alterações no sono, alterações no paladar e desmaio;
− Pupilas aumentadas (midríase), distúrbios visuais e barulhos nos ouvidos (tinnitus);
− Perda de cabelo;
− Sangramento vaginal;
− Diminuição de peso;
− Aceleração dos batimentos cardíacos;
− Inchaço nos braços ou pernas;
− Sangramento nasal.
Reações raras ocorrem entre 0,01% e 0,1% (> 1/10.000 e ≤ 1/1.000) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
− Se você sentir inchaço na pele, na língua, nos lábios ou na face, ou apresentar dificuldades para
respirar ou engolir (reação alérgica), contate o seu médico ou vá diretamente para um hospital com
serviço de emergência;
− Se você apresentar febre alta, agitação, confusão, espasmos e contrações abruptas dos músculos,
esses podem ser sinais de uma condição rara denominada síndrome serotoninérgica. Se você se sentir
assim, contate o seu médico imediatamente;
− Agressividade, despersonalização e alucinação;
− Diminuição dos batimentos do coração.
Desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
− Pensamentos suicidas e de autoflagelação (veja também item “4. O que devo saber antes de usar este
medicamento?”).
− Níveis diminuídos de sódio no sangue (os sintomas são náuseas, mal-estar, fraqueza muscular e
confusão);
− Tontura ao levantar-se por queda da pressão (hipotensão ortostática);
− Alterações nos exames de função hepática (aumento das enzimas hepáticas no sangue);
− Transtornos do movimento (movimentos involuntários dos músculos);
− Ereção dolorosa (priapismo);
− Alterações de coagulação, que incluem sangramentos da pele e mucosas (equimoses) e diminuição do
número de plaquetas no sangue (trombocitopenia);
− Sangramento vaginal intenso logo após o nascimento (hemorragia pós-parto), vide item “Gravidez,
amamentação e fertilidade”, para obter mais informações;
− Edema agudo da pele ou mucosas (angioedemas);
− Aumento da quantidade de urina excretada (secreção inadequada do hormônio antidiurético);
− Aumento dos níveis sanguíneos do hormônio prolactina;
− Presença de leite em mulheres que não estão amamentando;
− Mania;
− Um aumento do risco de fraturas ósseas foi observado em pacientes que utilizam este tipo de
medicamento;
− Alteração do ritmo cardíaco (chamada “prolongamento do intervalo QT”, observada em exame de
eletrocardiograma, exame que avalia a atividade elétrica do coração).
Outros efeitos adversos ocorrem com todos os medicamentos que agem de forma semelhante ao
escitalopram (o ingrediente ativo de Exodus). São eles:
− Inquietude (acatisia);
− Anorexia.
Se você apresentar algum dos efeitos adversos listados a seguir, você deve contatar imediatamente o
seu médico ou ir diretamente para um hospital com serviço de emergência:
− Dificuldade para urinar.
− Convulsões (veja item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”);
− Cor amarelada da pele ou no branco dos olhos. Podem ser sinais de problemas no fígado/hepatite;
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− Batimentos cardíacos acelerados ou irregulares, desmaios que podem ser sintomas de uma condição
que causa risco à vida conhecida como torsades de pointes.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Contatar o médico imediatamente ou ir ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou
sinais de intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe
antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Levar a embalagem de Exodus ao médico ou
hospital.
Sintomas de superdose incluem tonturas, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, náuseas,
mudança no ritmo cardíaco, diminuição da pressão arterial e alteração do equilíbrio líquido/sal do corpo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0379
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP n° 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Ou
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
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AAS
EXODUS
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Solução oral
20 mg/mL
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BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
EXODUS
oxalato de escitalopram
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÃO
Solução oral (gotas) de 20 mg/ml: frasco gotejador com 15 ml.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada ml (20 gotas) de Exodus solução oral de 20 mg/ml contém:
oxalato de escitalopram (equivalente a 20 mg de escitalopram)..................................................... 25,54 mg
Excipientes: hidróxido de sódio e água purificada.
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Exodus é indicado para:
• Tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão;
• Tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia;
• Tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG);
• Tratamento do transtorno de ansiedade social (fobia social);
• Tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Exodus é um medicamento da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), que é
uma classe do grupo dos antidepressivos. Exodus age no cérebro, onde corrige as concentrações
inadequadas de determinadas substâncias denominadas neurotransmissores, em especial a serotonina, que
causam os sintomas na situação de doença.
Pode demorar cerca de duas semanas até você começar a se sentir melhor. Continue tomando Exodus,
mesmo que leve algum tempo até você se sentir melhor.
Você deve procurar seu médico se você não se sentir melhor ou se sentir pior.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações do uso deste medicamento
Não tomar este medicamento se você for alérgico a qualquer um dos componentes mencionados
anteriormente (vide “Composição”).
Não tomar este medicamento se estiver em uso de medicamentos conhecidos como inibidores da
monoaminoxidase (IMAO), incluindo selegilina (usada no tratamento da doença de Parkinson),
moclobemida (usada no tratamento da depressão) e linezolida (um antibiótico).
Não tomar este medicamento se você nasceu com ou teve um episódio de arritmia cardíaca (observado
em eletrocardiograma, exame que avalia como o coração está funcionando).
Não tomar este medicamento se estiver em uso de medicamentos para tratamento de arritmia cardíaca ou
que podem afetar o ritmo cardíaco (vide “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Principalmente, fale com seu médico:
• Se você tem epilepsia. O tratamento com Exodus deve ser descontinuado se ocorrer convulsões pela
primeira vez ou um aumento da frequência das crises convulsivas (vide “8. Quais os males que este
medicamento pode me causar?”);
• Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins e/ou do fígado. O seu médico pode ter que
ajustar a dose;
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• Se você tem diabetes. O tratamento com Exodus pode alterar o controle glicêmico. Pode ser
necessário um ajuste da dose do hipoglicemiante oral ou da insulina;
• Se você tem níveis de sódio diminuídos no sangue;
• Se você tem tendência a sangramentos ou manchas roxas ou se estiver grávida (vide item “Gravidez,
amamentação e fertilidade”).
• Se você está em terapia eletroconvulsiva;
• Se você tem doença cardíaca coronariana;
• Se você tem ou teve problemas cardíacos ou sofreu recentemente um ataque cardíaco;
• Se você tem baixa frequência cardíaca de repouso e/ou sabe que pode ter baixa de sal devido à diarreia
e aos vômitos severos e prolongados ou uso de diuréticos;
• Se você tem ou teve aceleração ou irregularidade nos batimentos cardíacos, desmaios, colapso ou
tontura ao levantar-se, que pode indicar funcionamento anormal do batimento cardíaco;
• Se você tem ou teve problemas de dilatação das pupilas (midríase).
Atenção
Pacientes com transtorno bipolar do humor na fase da depressão, ao fazer uso de antidepressivos, podem
apresentar uma virada para a fase maníaca. A mania é caracterizada por mudanças incomuns e rápidas das
ideias, alegria inapropriada e atividade física excessiva. Se você se sentir assim com Exodus, contate o
seu médico imediatamente.
Sintomas como inquietude ou dificuldade de sentar ou permanecer em pé também podem ocorrer nas
primeiras semanas de tratamento. Avise imediatamente o seu médico se você sentir esses sintomas.
Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão ou distúrbio de ansiedade.
Se você está deprimido e/ou tem distúrbios de ansiedade poderá por vezes pensar em autoagressão ou
suicídio. Estes pensamentos podem aumentar quando utilizar pela primeira vez um antidepressivo, pois
estes medicamentos necessitam de tempo para começarem a agir no organismo, geralmente cerca de duas
semanas, às vezes mais. Caso você:
• Já tenha tido pensamentos de suicídio ou de causar ferimento a si próprio;
• Seja um adulto jovem. Informação proveniente de estudos clínicos revelou um maior risco de
comportamento suicida em adultos com idade inferior a 25 anos com problemas psiquiátricos tratados
com antidepressivos.
Se você tiver pensamentos de suicídio ou de causar ferimento a si próprio a qualquer momento, contate o
seu médico ou vá a um hospital imediatamente.
Você pode achar útil dizer a um parente ou amigo próximo que você está deprimido ou tem um transtorno
de ansiedade, e pedir-lhes para que leiam a bula. Você pode pedir-lhes para dizer-lhe se acham que a sua
depressão ou ansiedade está piorando ou se há mudanças no seu comportamento.
Principais interações medicamentosas com Exodus
Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas.
Comunicar ao seu médico todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito uso nos 14 dias
prévios ao início do tratamento com Exodus (mesmo os sem necessidade de receita controlada), inclusive
outros medicamentos para depressão (vide “3. Quando não devo usar este medicamento?”).
Exodus e os medicamentos a seguir devem ser associados com orientação médica:
• inibidores não seletivos da monoaminoxidase (IMAO) que contenham fenelzina, iproniazida,
isocarboxazida, nialamida e tranilcipromina como ingredientes ativos. Se você fez uso de algum
destes medicamentos, após a interrupção você precisará esperar 14 dias antes de começar a tomar
Exodus. Após a interrupção de Exodus, você deve esperar 7 dias antes de usar qualquer um destes
medicamentos.
• inibidores seletivos da MAO-A, reversíveis, que contenham moclobemida (usada para tratar
depressão).
• inibidores irreversíveis da MAO-B, que contenham selegilina (usada para tratar doença de
Parkinson). Eles aumentam o risco de efeitos adversos.
• o antibiótico linezolida.
• lítio (usado no tratamento do transtorno maníaco-depressivo) e triptofano.
• sumatriptana e similares (usados para tratar enxaqueca), tramadol e medicamentos similares
(usados para tratar dores severas). Estes medicamentos aumentam o risco de surgimento de efeitos
adversos.
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• cimetidina, lansoprazol e omeprazol (usados para tratamento de úlceras estomacais), fluvoxamina
(antidepressivo) e ticlopidina (usado para reduzir o risco de derrame). Estes medicamentos podem
causar aumento da quantidade de Exodus no organismo.
• Erva-de-são-joão (Hypericum perforatum), um medicamento fitoterápico usado para tratamento da
depressão.
• ácido acetilsalicílico (aspirina) e anti-inflamatórios não esteroidais (usados para o alívio da dor ou
para afinar o sangue, chamados então de anticoagulantes). Podem aumentar a tendência ao
sangramento.
• varfarina, dipiridamol e femprocumona (medicamentos usados para afinar o sangue, chamados
então de anticoagulantes). O tempo de coagulação deverá ser avaliado pelo seu médico quando
Exodus for introduzido ou descontinuado, para verificar se a sua dose do anticoagulante continua
adequada.
• mefloquina (usada para tratar malária), bupropiona (usada para tratar depressão) e tramadol (usado
para tratar dor grave) – pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões.
• neurolépticos (para tratar esquizofrenia, psicoses) e antidepressivos (antidepressivos tricíclicos e
ISRSs) - pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões.
• imipramina e desipramina (ambos usados para tratamento da depressão).
• flecainida, propafenona e metoprolol (usados para doenças cardiovasculares), clomipramina e
nortriptilina (antidepressivos), risperidona, tioridazina e haloperidol (antipsicóticos). Pode ser
necessário o ajuste da dose de Exodus.
• medicamentos que alteram a função plaquetária, risco um pouco aumentado de sangramentos
anormais.
• medicamentos que diminuem os níveis de potássio ou magnésio no sangue, pois nestas condições
aumenta o risco de alteração fatal do ritmo cardíaco.
Não use Exodus se você faz uso de outros medicamentos para arritmia cardíaca ou medicamentos que
podem afetar o ritmo cardíaco, como antiarrítmicos das Classes IA e III, antipsicóticos (ex.: derivados de
fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepressivos tricíclicos, alguns antimicrobianos (ex.:
esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina ou medicamentos antimaláricos
particularmente halofantrina), alguns anti-histamínicos (astemizol, mizolastina). Se você tiver qualquer
dúvida procure seu médico (veja “3. Quando não devo usar este medicamento?”).
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Exodus interage com alimentos ou bebidas?
Este medicamento não interage com alimentos ou bebidas.
Exodus interage com o álcool?
Este medicamento não potencializa os efeitos do álcool. Apesar de não haver interação, recomenda-se não
ingerir álcool durante o tratamento com Exodus.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Informe ao seu médico se você está grávida ou planeja ficar grávida. Não tome Exodus se você estiver
grávida ou amamentando, exceto se você e seu médico já conversaram sobre os riscos e benefícios
relacionados.
Se você fizer uso de Exodus nos 3 últimos meses da sua gravidez, você deve estar ciente de que as
seguintes reações poderão ser notadas no seu recém-nascido: problemas respiratórios, pele azulada,
convulsões, mudanças na temperatura corporal, dificuldades de alimentação, vômitos, açúcar baixo no
sangue, contrações espontâneas dos músculos, reflexos vívidos, tremores, icterícia, irritabilidade,
letargia, choro constante, sonolência e dificuldades para dormir. Se o seu recém-nascido apresenta algum
destes sintomas, por favor, contate o seu médico imediatamente.
Se você tomar Exodus perto do final da gravidez, poderá existir um risco aumentado de sangramento
vaginal intenso logo após o parto, especialmente se você tiver um histórico de distúrbios hemorrágicos.
O seu médico ouobstetra deve saber que está tomando Exodus para que possam aconselhá-la.
Informe ao seu obstetra e/ou médico que você está utilizando Exodus. Quando utilizado durante a
gravidez, especialmente nos últimos três meses, medicamentos como Exodus podem aumentar o risco
de uma doença grave em bebês, chamada de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN)
fazendo o bebê respirar mais rápido e apresentar um tom azulado. Estes sintomas geralmente começam
nas primeiras 24 horas após o nascimento do bebê. Se isso acontecer com seu bebê, o obstetra e/ou
médico deverá ser consultado imediatamente.
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Se usado durante a gravidez, Exodus não deve nunca ser interrompido abruptamente.
Exodus pode ser excretado no leite materno.
O citalopram, um medicamento parecido com Exodus mostrou reduzir a qualidade do esperma em
estudos em animais. Teoricamente, isto pode afetar a fertilidade, mas até o momento nenhum impacto
sobre a fertilidade em humanos foi observado.
Se você está grávida, amamentando, desconfia que esteja grávida ou planeja engravidar, consulte seu
médico ou ofarmacêutico antes de usar Exodus (vide item “3. Quando não devo usar Exodus”).
Condução de veículos e utilização de máquinas
Durante o tratamento, você não deve dirigir veículos ou operar máquinas até saber se Exodus
afeta ou não sua atenção. Sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
NOTA: Mantenha o frasco sempre na posição vertical para evitar o acúmulo de produto na parte
superior.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: solução límpida, incolor e inodora.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Instruções de uso
Este medicamento deve ser administrado por via oral, uma única vez ao dia. Para obter o maior benefício
do seu medicamento, você deve tomá-lo todos os dias, à mesma hora do dia, com ou sem alimentos. A
solução não deve ser vertida do frasco na boca. As gotas podem ser diluídas em água, suco de laranja ou
suco de maçã. Não misture este medicamento com outros líquidos ou outros medicamentos.
Virar o frasco completamente de cabeça para baixo, conforme a figura abaixo. Se o produto não começar
a gotejar, dar leves batidas no fundo do frasco para iniciar o gotejamento.
NOTA: Caso exista acúmulo de líquido na parte superior, mantenha o frasco em repouso na
posição vertical até o retorno do produto.
Posologia
Para o tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão
A dose recomendada normalmente é de 10 mg (10 gotas) ao dia. Dependendo da resposta individual, a
dose pode ser aumentada pelo seu médico até um máximo de 20 mg (20 gotas) ao dia. Usualmente 2 a 4
semanas são necessárias para obter uma resposta antidepressiva. Após remissão dos sintomas, o
tratamento por pelo menos 6 meses é requerido para a consolidação da resposta.
Para o tratamento do transtorno do pânico com ou sem agorafobia
A dose inicial para a 1ª semana é de 5 mg (5 gotas) ao dia (apenas para iniciar o tratamento), aumentada a
seguir para 10 mg ao dia (10 gotas), a dose terapêutica. Esta dose também pode ser aumentada até um
máximo de 20 mg ao dia (20 gotas) pelo seu médico, se ele achar necessário.
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Pacientes suscetíveis a ataques de pânico podem apresentar um aumento da ansiedade logo após o início
do tratamento, que geralmente se normaliza nas 2 primeiras semanas de uso do medicamento. Uma dose
inicial menor é recomendada para evitar ou amenizar esse efeito. A melhora total é atingida após
aproximadamente 3 meses. O tratamento é de longa duração.
Para o tratamento do transtorno de ansiedade social (fobia social)
A dose usual terapêutica é de 10 mg ao dia (10 gotas). Conforme a resposta individual, a dose pode ser
diminuída para 5 mg ao dia (5 gotas) (para proporcionar melhor tolerabilidade ao tratamento) ou
aumentada até um máximo de 20 mg ao dia (20 gotas) pelo seu médico (dose terapêutica que também
pode ser utilizada, se necessário).
Geralmente, para o alívio dos sintomas, é necessário um período mínimo de 2 a 4 semanas. Tratamento
por no mínimo 3 meses é recomendado para consolidação da resposta. Tratamento por até 6 meses
mostrou prevenir novos episódios e deve ser considerado pelo médico, pois a resposta é individual. Por
isso, seu médico deve lhe avaliar regularmente.
Para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG)
A dose inicial usual é de 10 mg/dia (10 gotas). Pode ser aumentada até um máximo de 20 mg/dia (20
gotas) pelo seu médico.
Tratamento por no mínimo 3 meses é recomendado para consolidação da resposta. Tratamento por no
mínimo 6 meses mostrou prevenir novos episódios e deve ser considerado pelo médico, pois a resposta
é individual. Por isso, seu médico deve lhe avaliar regularmente.
Para o tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC)
A dose inicial usual é de 10 mg ao dia (10 gotas). A dose poderá ser aumentada pelo seu médico até um
máximo de 20 mg ao dia (20 gotas).
Como o TOC é uma doença crônica, você deve ser tratado por um período suficiente até estar livre dos
sintomas. Este período pode ser durante vários meses, de acordo com o critério de seu médico. Os
benefícios do tratamento e a dose devem ser reavaliados regularmente.
Pacientes idosos (> 65 anos de idade)
Pacientes idosos devem iniciar o tratamento com Exodus com metade da dose mínima usualmente
recomendada, ou seja, 5 mg ao dia (5 gotas). Considerar uma dose máxima mais baixa. A dose poderá
ser aumentada pelo seu médico até 10 mg por dia.
Crianças e adolescentes (< 18 anos)
Exodus não é recomendado para crianças e adolescentes.
Uso em crianças e em adolescentes
Exodus normalmente não deve ser usado no tratamento de crianças e adolescentes com menos de 18 anos
de idade. Você também deve saber que os pacientes com menos de 18 anos de idade apresentam um risco
maior para alguns efeitos adversos, tais como tentativas de suicídio, pensamentos suicidas e hostilidade
(predominantemente agressividade, comportamento opositor e raiva), se fizerem uso desta classe de
medicamentos. Apesar disto, seu médico pode prescrever este medicamento para pacientes com menos de
18 anos se achar necessário. Se o seu médico prescreveu Exodus para um paciente com menos de 18 anos
de idade, por favor, volte ao seu médico e converse com ele. Você deve informar ao seu médico se algum
dos sintomas mencionados acima surgir ou piorarem em pacientes com menos de 18 anos. Os efeitos em
longo prazo em relação ao desenvolvimento do crescimento, maturação, aprendizado e comportamento
em pacientes desta faixa etária e oxalato de escitalopram ainda não foram demonstrados.
Este medicamento não é recomendado em crianças.
Função renal reduzida
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com comprometimento renal leve ou moderado.
Deve-se ter cuidado com pacientes com função renal gravemente reduzida (depuração de creatinina < 30
ml/min).
Função hepática reduzida
Recomenda-se que os pacientes com problemas no fígado leves ou moderados utilizem uma dose inicial
de 5 mg ao dia durante as duas primeiras semanas do tratamento. Dependendo da resposta individual, seu
médico pode aumentar para 10 mg ao dia, a dose terapêutica usual.
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Duração do tratamento com Exodus
Como ocorre com outros medicamentos para depressão e transtorno do pânico, a ação do medicamento
demora algumas semanas para ser percebida.
Nunca trocar a dose do medicamento sem antes falar com seu médico.
A duração do tratamento é individual. Usualmente, o período mínimo do tratamento é de 6 meses.
Pacientes que têm depressão recorrente se beneficiam de tratamento continuado, às vezes por vários anos,
para a prevenção de novos episódios.
Não interrompa o uso deste medicamento até que o seu médico lhe diga para fazê-lo.
Quando você tiver terminado o seu período de tratamento, é recomendado, geralmente, que a dose de
Exodus seja gradualmente reduzida por algumas semanas.
Quando você interrompe o tratamento com Exodus, especialmente se de forma abrupta, você pode sentir
sintomas de descontinuação. Eles são comuns quando o tratamento com este medicamento é
interrompido. O risco é maior quando se usa Exodus por períodos longos, em doses altas ou quando a
dose é reduzida muito rápido. A maioria das pessoas acham que estes sintomas são amenos e toleráveis,
e permanecem assim por até 2 semanas. Porém, em alguns pacientes eles podem ser de grande
intensidade ou prolongados (2-3 meses ou mais). Se você apresentar sintomas de descontinuação graves
quando parar de usar este medicamento, por favor, contate o seu médico. Ele poderá pedir para você
retomar o uso de Exodus e retirá-lo mais lentamente. Esses sintomas não são indicativos de vício.
Os sintomas de descontinuação incluem: sensação de tontura (instabilidade), sensações de agulhas na
pele, sensações de queimação e de choques elétricos (menos comuns) – inclusive na cabeça, alterações
do sono (sonhos vívidos, pesadelos, dificuldade para dormir), ansiedade, dores de cabeça, náusea, suor
aumentado (inclui suores noturnos), inquietude ou agitação, tremores, confusão ou desorientação,
inconstância emocional, irritabilidade, diarreia, alterações visuais e palpitações.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esqueceu de tomar uma dose, e lembrou-se até antes de deitar-se para dormir, pode fazer uso
da dose excepcionalmente neste momento. No dia seguinte, retome o horário usual de uso do
medicamento. Se você se lembrar somente no meio da noite, ou no dia seguinte, ignore a dose esquecida e
retome o tratamento como de costume. Não tomar a dose em dobro.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Exodus pode causar efeitos adversos, apesar de que nem todos os
pacientes os apresentem. Os efeitos adversos são geralmente amenos e desaparecem espontaneamente
após alguns dias de tratamento. Por favor, esteja atento, pois muitos desses sintomas podem ser da sua
doença e desaparecerão quando você melhorar.
Procure o seu médico se você apresentar algum dos efeitos adversos listados a seguir durante o seu
tratamento:
Reações muito comuns - ocorrem em mais de 10% (> 1/10) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
• Náusea;
• Dor de cabeça.
Reações comuns - ocorrem entre 1% e 10% (> 1/100 e ≤ 1/10) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
• Nariz entupido ou com coriza (sinusite);
• Aumento ou diminuição do apetite;
• Ansiedade, inquietude, sonhos anormais, dificuldades para dormir, sonolência diurna, tonturas,
bocejos, tremores, sensação de agulhadas na pele;
• Diarreia, constipação, vômitos, boca seca;
• Aumento do suor;
• Dores musculares e nas articulações (mialgias e artralgias);
• Distúrbios sexuais (retardo ejaculatório, dificuldades de ereção, diminuição do desejo sexual e, em
mulheres, dificuldades para chegar ao orgasmo);
• Cansaço, febre;
• Aumento do peso.
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Reações incomuns - ocorrem entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e ≤ 1/100) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
• Sangramentos inesperados, o que inclui sangramentos gastrintestinais;
• Urticária, eczemas (rash), coceira (prurido);
• Ranger de dentes, agitação, nervosismo, ataque de pânico, estado confusional;
• Alterações no sono, alterações no paladar e desmaio;
• Pupilas aumentadas (midríase), distúrbios visuais, barulhos nos ouvidos (tinnitus);
• Perda de cabelo;
• Sangramento vaginal;
• Diminuição de peso;
• Aceleração dos batimentos cardíacos;
• Inchaços nos braços ou pernas;
• Sangramento nasal.
Reações raras - ocorrem entre 0,01% e 0,1% (> 1/10.000 e ≤ 1/1.000) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
• Se você sentir inchaço na pele, na língua, nos lábios ou na face, ou apresentar dificuldades para
respirar ou engolir (reação alérgica), contate o seu médico ou vá diretamente para um hospital com
serviço de emergência;
• Se você apresentar febre alta, agitação, confusão, espasmos e contrações abruptas dos músculos, esses
podem ser sinais de uma condição rara denominada síndrome serotoninérgica. Se você se sentir assim,
contate o seu médico imediatamente;
• Agressividade, despersonalização, alucinação;
• Diminuição dos batimentos do coração.
Desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
• Pensamentos suicidas e de autoflagelação (veja também “4. O que devo saber antes de usar este
medicamento?”);
• Níveis diminuídos de sódio no sangue (os sintomas são náuseas, mal-estar, fraqueza muscular e
confusão);
• Tontura ao levantar-se por queda da pressão (hipotensão ortostática);
• Alterações nos exames de função hepática (aumento das enzimas hepáticas no sangue);
• Transtornos do movimento (movimentos involuntários dos músculos);
• Ereção dolorosa (priapismo);
• Alterações de coagulação, que incluem sangramentos da pele e mucosas (equimoses) e diminuição do
número de plaquetas no sangue (trombocitopenia);
• Sangramento vaginal intenso logo após o nascimento (hemorragia pós-parto), vide item “Gravidez,
amamentação e fertilidade” para obter mais informações;
• Edema agudo da pele ou mucosas (angioedemas);
• Aumento da quantidade de urina excretada (secreção inadequada do hormônio antidiurético);
• Aumento dos níveis sanguíneos do hormônio prolactina
• Presença de leite em mulheres que não estão amamentando;
• Mania;
• Um aumento do risco de fraturas ósseas foi observado em pacientes que utilizam este tipo de
medicamento;
• Alteração do ritmo cardíaco (chamado “prolongamento do intervalo QT”, observada em exame de
eletrocardiograma, exame que avalia a atividade elétrica do coração).
Outros efeitos adversos ocorrem com todos os medicamentos que agem de forma semelhante ao
escitalopram (o ingrediente ativo de Exodus). São eles:
• Inquietude (acatisia);
• Anorexia.
Se você apresentar algum dos efeitos adversos listados a seguir, você deve contatar imediatamente o seu
médico ou ir diretamente para um hospital com serviço de emergência:
• Dificuldade para urinar;
• Convulsões (veja “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”);
• Cor amarelada da pele ou no branco dos olhos. Podem ser sinais de problemas no fígado/hepatite;
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Batimentos cardíacos acelerados ou irregulares, desmaios que podem ser sintomas de uma condição que
causa risco à vida conhecida como torsade de pointes.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Contatar o médico imediatamente ou ir ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou
sinais de intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe
antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Levar a caixa de Exodus ao médico ou
hospital.
Sintomas de superdose incluem tonturas, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, náuseas,
mudança no ritmo cardíaco, diminuição da pressão arterial e alteração do equilíbrio líquido/sal do corpo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0379
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP n° 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 – 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ: 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
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Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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17/07/2024 -
10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
bulário - RDC
60/12
21/06/2024 0845827/24-8
11024 - RDC
73/2016 -
SIMILAR -
Inclusão de local
de fabricação de
medicamento de
liberação
convencional
III. DIZERES LEGAIS VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
08/05/2024 0612447/24-3
10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
13/07/2023 0724303/23-5
10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
-- 19 of 23 --
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
DO MEDICAMENTO
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
9. REAÇÕES ADVERSAS
Solução oral
20 mg/ml
15/06/2022 4299294/22-0
10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VPS
5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
6.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
VPS
Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
VPS
5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
6.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Solução oral
20 mg/ml
09/12/2021 5070826/21-2
10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
6.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
VP/VPS
Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
VP Solução oral
20 mg/ml
-- 20 of 23 --
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5.ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
6.INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
9. REAÇÕES ADVERSAS
06/07/2021 2626851/21-3
10450 - SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
bulário -RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS
Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
Solução oral
20 mg/ml
07/10/2020 3447091/20-3
10450 - SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
17/09/2020 3163921/20-6
11018 - RDC
73/2016 -
SIMILAR -
Inclusão de local
de embalagem
primária do
medicamento
III. DIZERES LEGAIS VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg e 20 mg
22/07/2020 2388336/207
10450 - SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A APRESENTAÇÕES VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
-- 21 of 23 --
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
31/08/2018 0855216/18-9
10450 - SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
VPS
Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
Solução oral
20 mg/ml
11/10/2017 2105246/17-8
10450 - SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A APRESENTAÇÕES VP/VPS
Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
Solução oral
20 mg/ml
12/12/2016 2589088/16-3
10450 - SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS
Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
Solução oral
20 mg/ml
30/10/2015 0954733/15-9
10756 - SIMILAR -
Notificação de
alteração de texto
de bula para
adequação a
intercambialidade
N/A N/A N/A N/A IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP/VPS
Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
Solução oral
20 mg/ml
31/07/2015 0678706/15-1
10450 - SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VP
2. COMO ESTE MEDICAMENTO
FUNCIONA?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
3. CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
VP/VPS
Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
Solução oral
20 mg/ml
-- 22 of 23 --
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
9. REAÇÕES ADVERSAS
15/08/2013 0678585/13-9
10457 - SIMILAR -
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A N/A – Inclusão Inicial VP/VPS
Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
Solução oral
20 mg/ml
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Medicamento controlado
Receita obrigatória. Retenção de receita conforme legislação vigente.
Especificações
| Código do Produto | 7409 |
|---|---|
| Marca | ACHE FARMA |
| Código de Barras | 7896658018121 |
| Princípio ativo | OXALATO DE ESCITALOPRAM |
| Registro MS | 1057303790112 |
| Tipo | Similar |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | SOLUÇÃO ORAL |
| Classe terapêutica | ANTIDEPRESSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |