Epiduo Adapaleno 1mg/G + Peróxido De Benzoíla 25mg/G 30g Gel

EPIDUO ® (adapaleno + peróxido de benzoíla) Galderma Brasil Ltda. GEL 1,0 mg/g + 25 mg/g -- 1 of 16 -- Epiduo ® adapaleno + peróxido de benzoíla APRESENTAÇÕES Gel contendo adapaleno 1 mg/g e peróxido de benzoíla 25 mg/g, apresentado em bisnagas plásticas com 30 g. USO DERMATOLÓGICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 9 ANOS COMPOSIÇÃO Cada g contém: adapaleno............................................................. 1 mg peróxido de benzoíla.......................................... 25 mg excipiente ….........…...................................... q.s.p. 1 g Excipientes constituídos de docusato de sódio, edetato dissódico, glicerol, poloxâmer, propilenoglicol, copolímero de acrilamida e acriloildimetiltaurato de sódio, iso-hexadecano, polissorbato 80, oleato de sorbitana e água purificada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Epiduo ® é indicado para tratamento tópico da acne vulgar. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Epiduo ® melhora as lesões inflamatórias e não inflamatórias da acne (cravos e espinhas). Os primeiros sinais de melhora ocorrem depois de 1 a 4 semanas de tratamento. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Epiduo ® não deve ser usado em caso de alergia aos componentes da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica Informe ao médico se você desconfia que possa estar grávida ou se planeja engravidar. Se você ficar grávida, deverá interromper imediatamente o uso do produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 9 anos de idade. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não foram realizados estudos de segurança e eficácia em crianças menores de 9 anos de idade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. -- 2 of 16 -- Venda sob prescrição médica – Atenção – Não use este medicamento sem consultar seu médico, caso esteja grávida. Ele pode causar problemas ao feto. Informe ao médico se estiver amamentando. Epiduo ® gel pode ser utilizado com cautela durante a amamentação, desde que autorizado pelo médico. Recomenda-se não utilizar o produto no tórax, para evitar contato do produto com a criança. Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o conhecimento do seu médico, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando reações indesejáveis no bebê. Durante o tratamento, evite o uso de outros produtos tópicos para acne, ou cosméticos que possam irritar ou ressecar a pele. Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não aplique Epiduo ® gel sobre a pele machucada (cortes e arranhões), sobre a pele eczematosa ou sobre a pele com queimadura solar. Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis. Em caso de irritação, você pode utilizar hidratantes não- comedogênicos (que não obstruam os poros), reduzir a frequência das aplicações (por exemplo, usar em dias alternados), ou interromper o uso temporária ou definitivamente. Evite o contato do produto com os olhos, boca, narinas ou mucosas. Em caso de contato com os olhos, enxaguar imediatamente com água morna. Este medicamento contém propilenoglicol (E1520), que pode causar irritação da pele. Se ocorrer alergia a algum componente da fórmula, deve-se interromper o uso de Epiduo ® gel. Durante o tratamento, deve-se evitar a exposição excessiva à luz solar ou à radiação UV. O produto causa descoloração do cabelo e roupas coloridas. Ocorrendo o contato, lave rapidamente com água. Lave as mãos após aplicação do produto. Não se espera que Epiduo ® afete a capacidade de dirigir e operar máquinas. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Após aberto, válido por 6 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Epiduo ® gel apresenta-se na forma de um gel branco a amarelo palha opaco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? -- 3 of 16 -- Exclusivamente para uso dermatológico. Epiduo ® gel deve ser aplicado sobre as áreas afetadas pela acne uma vez ao dia à noite sobre a pele limpa e seca. Deve-se aplicar uma camada fina de gel com a ponta dos dedos, evitando o contato com os olhos, lábios, narinas ou mucosas. A duração do tratamento depende da gravidade da acne e será determinada pelo médico. Pacientes idosos: uso a critério médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Se você sentir irritação persistente na aplicação de Epiduo ® , contate o seu médico. Você pode ser solicitado a aplicar um hidratante não comedogênico (que não obstrui os poros), utilizar o medicamento com menor frequência ou parar por um curto período de tempo, ou parar de usar o gel completamente. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de aplicar o produto, volte a aplicar normalmente no dia seguinte à noite. Não aplique dose maior do que a habitual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): pele seca, dermatite de contato irritativa, ardência, irritação da pele, eritema e esfoliação da pele. A irritação é geralmente leve a moderada e costuma diminuir após as primeiras semanas de tratamento. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): coceira e queimadura solar. Reação desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): inchaço na face, reações de contato alérgicas, inchaço das pálpebras, sensação de aperto na garganta, dispneia, dor na pele (dor aguda), bolhas (vesículas), descoloração da pele, urticária, reação anafilática e queimadura no local de aplicação. Diferentes graus de irritação cutânea podem aparecer após aplicação de Epiduo ® gel. A intensidade é geralmente leve ou moderada, com sinais e sintomas de tolerabilidade locais: eritema (vermelhidão), ressecamento, descamação, queimadura no local de aplicação e dor na pele (dor aguda), sendo mais intensa durante as primeiras semanas e diminuindo espontaneamente. Se algum dos efeitos secundários se agravarem ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médicoou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. -- 4 of 16 -- 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? A aplicação excessiva de Epiduo ® gel não produz resultados terapêuticos melhores ou mais rápidos. Se for usado em excesso, Epiduo ® gel pode causar vermelhidão excessiva, descamação ou irritação grave da pele. Neste caso, o tratamento deve ser interrompido. Para acelerar a resolução de efeitos adversos, podem ser usadas compressas frias na pele, utilizando água gelada. Após o desaparecimento dos sinais e sintomas da irritação, a frequência da aplicação do produto pode ser reduzida. Em caso de alergia, deve-se descontinuar permanentemente o tratamento com Epiduo ® gel. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.2916.0068 Fabricado por: Laboratoires Galderma Zone Industrielle de Montdésir 74540 Alby-sur-Chéran – França Importado por: Galderma Brasil Ltda. Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 9 – Condomínio Tech Town CEP: 13186-904 – Hortolândia – SP CNPJ: 00.317.372/0001-46 ou Fabricado por: G. Production Inc. 19400 Route Transcanadienne Baie d'Urfé, H9X 3S4, Canadá Importado por: Galderma Brasil Ltda. -- 5 of 16 -- Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 9 – Condomínio Tech Town CEP: 13186-904 – Hortolândia – SP CNPJ: 00.317.372/0001-46 ou Fabricado e Registrado por: Galderma Brasil Ltda. Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 9 – Condomínio Tech Town 13186-904 – Hortolândia – SP CNPJ: 00.317.372/0001-46 Indústria Brasileira Atendimento ao Consumidor 0800-0155552 [email protected] Venda sob prescrição médica. Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 26/01/2026. -- 6 of 16 -- HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 30/06/2014 0511868/14-9 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 30/06/2014 N/A VP/VPS Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. Apresentado em bisnagas laminadas com 2g, 4g, 10g, 15g, 30 g ou 60g de gel. 04/10/2016 2354252/16-7 Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 15/10/2013 0866838/13-8 1617 – MEDICAMENTO NOVO – Ampliação de Uso 19/09/2016 3. Quando não devo usar este medicamento?; 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?; 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? VP Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. Apresentado em bisnagas laminadas com 2g, 4g, 10g, 15g, 30 g ou 60g de gel. 2. Resultados de eficácia; 3. Características farmacológicas; 4. Contraindicações; 5. Advertências e Precauções. VPS 28/11/2016 N/A Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP/VPS Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. Apresentado em bisnagas laminadas com 2g, 4g, 10g, 15g, -- 7 of 16 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 30 g ou 60g de gel. 02/01/2019 0001426/19-5 Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? VP Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. Apresentado em bisnagas laminadas com 2g, 4g, 10g, 15g, 30 g ou 60g de gel. 9. Reações adversas VPS 12/02/2021 0577832/21-8 Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Apresentações VP Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. Apresentado em bisnaga laminada com 30 g de gel. Apresentações; 9. Reações adversas VPS 11/05/2021 1818765/21-0 Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 24/09/2020 3277100/20-2 11023 – RDC 73/2016 – NOVO – Inclusão de local de fabricação de medicamento de liberação convencional 29/03/2021 Apresentações; 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?; 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento?; VP Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. Apresentado em bisnaga laminada com 30 -- 8 of 16 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 60/12 6. Como devo usar este medicamento?; 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?; Dizeres legais g de gel. Apresentações; 8. Posologia e modo de usar; 5. Advertências e precauções; 7. Cuidados de armazenamento do medicamento; Dizeres legais VPS 27/05/2022 4221473/22-3 Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Apresentações; Dizeres legais VP/VPS Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. Apresentado em bisnaga laminada com 30 g de gel. 08/11/2024 1542686/24-5 Notificaçã o de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VP Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. Apresentado em bisnaga laminada com 30 g de gel. 09/12/2024 1682244/24-5 Notificaç ão de Alteração de Texto N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP/VPS Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de -- 9 of 16 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas de Bula – publicaçã o no Bulário RDC 60/12 benzoíla 25mg/g. Apresentado em bisnaga laminada com 30 g de gel. 26/01/2026 _ Notificaç ão de Alteração de Texto de Bula – publicaçã o no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP/VPS Gel contendo adapaleno 1mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. Apresentado em bisnaga laminada com 30 g de gel. -- 10 of 16 -- EPIDUO ® 0.3 (adapaleno + peróxido de benzoíla) Galderma Brasil Ltda. Gel 3,0 mg/g + 25 mg/g -- 11 of 16 -- EPIDUO ® 0.3 adapaleno + peróxido de benzoíla APRESENTAÇÕES Gel contendo adapaleno 3mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g, apresentado em frasco plástico com 45g. USO DERMATOLÓGICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada grama contém: adapaleno .................................................................................................................3 mg peróxido de benzoíla ................................................................................................ 25 mg excipiente ................................................................................................................. q. s.p. 1 g Excipiente constituído por copolímero de acrilamida/acriloildimetiltaurato de sódio, iso-hexadecano, polissorbato 80, oleato de sorbitana, docusato de sódio, edetato dissódico, glicerol, poloxâmer, propilenoglicol e água purificada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Epiduo ® 0.3 é indicado para o tratamento tópico da acne vulgar, na presença de comedões (cravos), pápulas e pústulas (espinhas inflamatórias). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Epiduo ® 0.3 melhora as lesões inflamatórias e não inflamatórias da acne (cravos e espinhas). Os primeiros sinais de melhora clínica geralmente aparecem após 1 a 4 semanas de tratamento. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Epiduo ® 0.3 não deve ser utilizado em caso de alergia ao princípio ativo ou aos componentes da fórmula. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao médico se você desconfia que possa estar grávida ou se planeja engravidar. Se você ficar grávida, deverá interromper imediatamente o uso do produto. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Epiduo ® 0.3. Não aplique Epiduo ® 0.3 sobre a pele machucada (cortes e arranhões), sobre a pele eczematosa ou sobre a pele com queimadura solar. Evite o contato do produto com os olhos, boca, narinas ou mucosas. Em caso de contato com os olhos, enxaguar imediatamente e abundantemente com água morna. Se ocorrer alergia a algum componente da fórmula, deve-se interromper o uso de Epiduo ® 0.3. Assim como acontece com outros retinóides (medicamentos da mesma família), o uso de ceras depilatórias deve ser evitado durante o tratamento com Epiduo ® 0.3. A exposição à luz solar e irradiação UV artificial, incluindo lâmpadas de bronzeamento deve ser evitada durante a utilização de Epiduo ® 0.3. O uso de protetores solares (com FPS 30 ou maior) e roupas protetoras sobre as áreas tratadas é recomendado quando a exposição não puder ser evitada. Epiduo ® 0.3 pode causar descoloração do cabelo e roupas coloridas. Informe ao médico o aparecimento de reações indesejáveis. Para minimizar o surgimento de reações, você pode utilizar hidratantes não-comedogênicos (que não obstruam os poros) desde o início do tratamento, reduzir a frequência das aplicações (por exemplo: usar em dias alternados) ou interromper o uso do medicamento temporária ou definitivamente. Se as reações persistirem, informe o médico, que pode decidir por interromper o seu tratamento. Gravidez e lactação: Não utilize Epiduo ® 0.3 em caso de gravidez ou se você está pensando em ficar grávida. Se você descobrir que está grávida durante o tratamento, interrompa o uso do medicamento e converse com seu médico. Se você está amamentando, converse com seu médico antes de utilizar este medicamento. Ele(a) pode discutir com você os riscos e benefícios de usar este medicamento durante a amamentação. Para minimizar a exposição potencial através do leite materno, usar Epiduo ® 0.3 na menor área da pele e pela menor duração possível durante a amamentação. Não aplicar Epiduo ® 0.3 -- 12 of 16 -- diretamente no mamilo e na aréola, a fim de evitar a o contato direto com a boca do bebê. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica (categoria de risco do fármaco na gravidez: C). Atenção - Não use este medicamento sem consultar seu médico, caso esteja grávida. Ele pode causar problemas ao feto. Não foram realizados estudos relacionados à fertilidade humana com Epiduo ® 0.3. Pacientes com deficiência da função hepática ou renal: Não foram realizados estudos em pacientes com insuficiência renal ou hepática. Uso em idosos: Não foram realizados estudos com população maior de 65 anos de idade. Uso pediátrico: A segurança e eficácia de Epiduo ® 0.3 não foi estudada em pacientes pediátricos com menos de 12 anos de idade. Não se espera que Epiduo ® 0.3 afete a capacidade de dirigir e operar máquinas. Este medicamento contém propilenoglicol (E1520) que pode causar irritação da pele. Interações Medicamentosas Não se conhecem interações com o uso concomitante de Epiduo ® 0.3 e outros medicamentos tópicos. O uso concomitante de higienizadores abrasivos, produtos irritantes ou com efeito ressecante durante o tratamento com Epiduo ® 0.3 deverá ser evitado. Epiduo ® 0.3 não deve ser usado ao mesmo tempo com outros produtos para acne contendo peróxido de benzoíla e/ou outros retinoides, como adapaleno e tretinoína. Informe ao médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Apresentação com 45g: Após aberto, válido por 6 meses. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Epiduo ® 0.3 é um gel opaco de coloração branca a amarelo clara. Antes de usar observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Exclusivamente para uso dermatológico. Sempre use este medicamento exatamente como orientado pelo seu médico. Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou o farmacêutico. O seu médico decidirá qual a concentração de Epiduo ® mais adequada para você, dependendo da gravidade e da aparência da sua acne. O seu médico também decidirá se você precisa de algum tratamento adicional. Epiduo ® 0.3 deve ser aplicado sobre as áreas afetadas pela acne uma vez ao dia à noite sobre a pele limpa e seca. Deve-se aplicar uma camada fina do creme com a ponta dos dedos, evitando o contato com os olhos, pálpebras, lábios e mucosas. Após uso do produto, lavar as mãos para retirar o excesso de produto. Se ocorrer irritação, recomenda-se a aplicação de hidratantes não comedogênicos (que não obstrui os poros), permitindo tempo suficiente antes e após a aplicação do gel Epiduo ® 0.3 para permitir que a pele seque. Interrompa o tratamento se ocorrer uma resposta inflamatória local grave. Reinstitua a terapia quando a reação tiver diminuído, aplicando inicialmente com menos frequência (por exemplo, em dias alternados). A duração do tratamento deve ser determinada pelo médico com base no quadro clínico geral e na resposta terapêutica ao tratamento. Os primeiros sinais de melhora clínica geralmente aparecem após 1 a 4 semanas de tratamento. Se nenhuma melhora for observada após 4-8 semanas de tratamento, o benefício da continuação do tratamento deve ser reconsiderado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de aplicar o produto, volte a aplicar normalmente no dia seguinte à noite. Não aplicar uma dose duplicada para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? -- 13 of 16 -- Epiduo ® 0.3 pode causar algumas reações leves a moderadas no local de aplicação, como irritação da pele [caracterizada por descamação, ressecamento, eritema (vermelhidão) e queimação]. Estas reações geralmente ocorrem no início do tratamento e tendem a diminuir gradualmente e espontaneamente com melhor tolerabilidade ao longo do tempo. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação cutânea, eczema, sensação de queimação na pele, dermatite atópica, eritema e esfoliação da pele (descamação). Reação incomum (ocorrem entre 0,1% a 1% dos pacientes): eritema (vermelhidão) das pálpebras, parestesia (formigamento no local de aplicação), prurido (coceira), rash cutâneo e pele seca. Reação desconhecida (não pode ser estimada a partir de dados disponíveis): inchaço das pálpebras, reação anafilática (reação alérgica grave), sensação de aperto na garganta, dispneia (falta de ar), dermatite de contato alérgica, inchaço na face, dor na pele (dor aguda), bolhas (vesículas), descoloração da pele (hiperpigmentação [escurecimento da pele] ou hipopigmentação [perda da cor da pele]), urticária e queimadura no local da aplicação. Se você sentir irritação persistente na pele durante as primeiras semanas ao usar Epiduo ® 0.3, entre em contato com seu médico. As irritações cutâneas são mais frequentes com Epiduo ® 0.3 do que com Epiduo (adapaleno 1 mg/g + peróxido de benzoíla 25 mg/g). Atenção: este produto é um medicamento que possui nova concentração no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? A aplicação excessiva de Epiduo ® 0.3 não produz resultados terapêuticos melhores ou mais rápidos. Se for utilizado em excesso, Epiduo ® 0.3 pode causar vermelhidão, descamação ou irritação grave da pele. Neste caso, interrompa o uso e procure um médico. Se ocorrer ingestão acidental do produto, procure assistência médica. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento ou de ingestão acidental, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.2916.0068 Importado e registrado por: Galderma Brasil Ltda. Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 9 - Condomínio Tech Town 13186-904 - Hortolândia – SP CNPJ 00.317.372/0001-46 Fabricado por: Laboratoires Galderma Zone Industrielle de Montdésir 74540 Alby-ur-Chéran França Atendimento ao Consumidor  0800 015 55 52 [email protected] Venda sob prescrição médica. Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica. Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 26/01/2026. -- 14 of 16 -- HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 30/06/2023 0671369/23-7 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 29/03/2021 1203378/21-2 11116 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de nova concentração 19/12/2022 N/A VP/VPS Gel contendo adapaleno 3mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. 08/11/2024 1542686/24-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 6. Como devo usar este medicamento?; 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?. VP Gel contendo adapaleno 3mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. 09/12/2024 1682244/24-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP/VPS Gel contendo adapaleno 3mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. -- 15 of 16 -- 26/01/2026 _ Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP/VPS Gel contendo adapaleno 3mg/g e peróxido de benzoíla 25mg/g. -- 16 of 16 --