Dutam 0,5 Mg + 0,4 Mg Cápsula Dura De Liberação Prolongada Com 30 Adium S.A.

Dutam ® Cápsulas duras de liberação prolongada 0,5 mg + 0,4 mg -- 1 of 11 -- Pág: 1/6 Dutam® dutasterida + cloridrato de tansulosina MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Cápsula dura de liberação prolongada. Dutam® é apresentado em embalagens contendo 10, 30 ou 90 cápsulas duras. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula dura de Dutam® contém: dutasterida ..................................................................................................................................................................0,5 mg tansulosina* ............................................................................................................................................... ................0,37 mg Excipientes: azul brilhante, dióxido de titânio, hipromelose, monoglicerídeos e diglicerídeos, butil-hidroxitolueno, gelatina, polissorbato 80, vermelho allura 129 laca de alumínio, óxido de ferro amarelo, sacarose, amido, povidona, copolímero de ácido metacrílico (RS 100, RL 100 e L100-55), triglicerídeos de cadeia média, estearato de magnésio e talco. *Equivalente a 0,40 mg de cloridrato de tansulosina. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Dutam® (dutasterida + cloridrato de tansulosina) é indicada para o tratamento da Hiperplasia Prostática Benigna (HPB) em homens com próstata aumentada, e prevenção da progressão dos sintomas da HPB. Se mostrou eficaz para: • Aliviar os sintomas; • Reduzir o volume da próstata; • Melhorar o fluxo urinário e reduzir o risco de retenção urinária (bloqueio completo do fluxo de urina); • Reduzir o risco de cirurgia relacionada a HPB. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Dutam® (dutasterida + cloridrato de tansulosina) é utilizada no tratamento de homens com a próstata aumentada (Hiperplasia Prostática Benigna – HPB), um crescimento não canceroso da glândula prostática causado pela ação excessiva de um hormônio chamado DHT (di-hidrotestosterona). Dutam® cápsulas é uma combinação de dois fármacos chamados dutasterida e tansulosina. A dutasterida pertence ao grupo de medicamentos chamados inibidores da 5-alfa-redutase, a tansulosina pertence ao grupo de medicamentos chamados alfa bloqueadores. A dutasterida reduz a quantidade de DHT que seu corpo produz e isto leva à redução do tamanho da próstata e ao alívio dos sintomas. A tansulosina age relaxando a musculatura da glândula prostática, tornando mais fácil a passagem da urina e melhorando os sintomas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Mulheres, crianças e adolescentes (menores de 18 anos) não devem manusear Dutam® (dutasterida + cloridrato de tansulosina) cápsulas, pois o ingrediente ativo pode ser absorvido através da pele. Lave imediatamente a área afetada com água e sabão caso haja qualquer contato com a pele. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres e crianças. -- 2 of 11 -- Pág: 2/6 Dutam® é contraindicado em pacientes com hipersensibilidade conhecida à dutasterida, ao cloridrato de tansulosina, outros inibidores de 5-alfa-redutase ou qualquer componente da fórmula. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Em estudos clínicos com a dutasterida, alguns pacientes fizeram uso de dutasterida e um medicamento alfa-bloqueador. Pacientes que fizeram uso desta combinação de dutasterida e um alfa-bloqueador tiveram insuficiência cardíaca com mais frequência do que pacientes que tomaram somente dutasterida ou somente o alfa bloqueador. Não se estabeleceu relação causal entre o uso de dutasterida (sozinha ou em combinação com um alfa bloqueador (medicamento usado principalmente para tratar pressão arterial elevada)) e falência cardíaca. Em um estudo clínico feito com mais de 8.000 homens sob maior risco de câncer de próstata, 0,9% dos pacientes que recebiam dutasterida tiveram formas graves de câncer de próstata e com mais frequência do que os que não recebiam dutasterida (0,6%). Não se estabeleceu relação causal entre dutasterida e câncer de próstata de grau elevado. Um exame de sangue que mede a quantidade de uma substância chamada PSA (antígeno específico da próstata) no seu sangue pode ajudar seu médico a avaliar se você tem doença na próstata, incluindo câncer de próstata. Se você tem uma quantidade de PSA maior do que o normal no seu sangue, isso pode significar um alto risco de você apresentar câncer de próstata. Homens recebendo Dutam® (dutasterida + cloridrato de tansulosina) devem realizar o exame de PSA 6 meses após o início do tratamento e periodicamente depois disso. Dutam® reduzirá a quantidade de PSA no seu sangue. Embora seu PSA esteja baixo, você ainda pode estar com risco de desenvolver câncer de próstata. Seu médico ainda poderá utilizar o teste de PSA para ajudar a detectar o câncer de próstata, através da comparação entre os resultados de cada teste de PSA que você fizer. É importante tomar a medicação seguindo as recomendações de seu médico. Caso não seja tomada de forma regular, isso pode interferir na capacidade de seu médico monitorar seu PSA. O exame digital retal, bem como outras avaliações para o câncer de próstata, deve ser conduzido em pacientes com HPB, antes de iniciar o tratamento com dutasterida e periodicamente, a partir de então. Foram relatados casos de câncer de mama em homens que tomaram dutasterida em estudos clínicos e durante o período pós-comercialização. Informe imediatamente ao seu médico se você identificar alguma alteração na mama, como nódulos ou secreção no mamilo. Se você vai se submeter a uma cirurgia de catarata, avise seu médico ou oftalmologista antes da cirurgia que você está ou esteve fazendo uso de Dutam®. Ele (a) pode pedir que você interrompa temporariamente o tratamento com Dutam®. Não tome Dutam® juntamente com outro alfa bloqueador (para próstata aumentada ou pressão alta). Alguns medicamentos interagem com Dutam®, tornando você mais propenso a ter reações adversas, eles incluem a cimetidina (para úlcera no estômago) e a varfarina (para coagulação sanguínea). Informe ao seu médico se você tem problemas hepáticos. Dutam® pode não fazer bem a você. Vazamento do conteúdo das cápsulas A dutasterida é absorvida pela pele, portanto mulheres e crianças devem evitar o contato com as cápsulas caso estejam vazando. Se ocorrer contato com o conteúdo das cápsulas, a área afetada deve ser lavada imediatamente com água e sabão (ver o item Gravidez e Lactação). Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas A tansulosina pode causar vertigem, portanto os pacientes devem ter cautela ao dirigir veículos ou operar máquinas. Fertilidade Não é conhecida a importância clínica do efeito da dutasterida nas características do sêmen vinculadas à fertilidade do paciente. -- 3 of 11 -- Pág: 3/6 Os efeitos do cloridrato de tansulosina sobre a contagem ou a função de espermatozoides não foram avaliados. Gravidez A dutasterida não foi estudada em mulheres porque os dados pré-clínicos sugerem que a supressão dos níveis circulantes de di-hidrotestosterona pode inibir o desenvolvimento dos órgãos genitais externos em um feto do sexo masculino, gerado por uma mulher exposta à dutasterida. Homens tratados com Dutam® não devem doar sangue por pelo menos 6 meses após tomar a última dose. Essa é uma forma de prevenir que mulheres grávidas recebam a dutasterida através de transfusão de sangue. A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento com dutasterida e até 6 meses após seu término, devido ao dano que ele pode causar à pessoa que receber o sangue. A administração de cloridrato de tansulosina em doses superiores à terapêutica a ratas e coelhas prenhas não apresentou evidências de dano fetal. Avise ao médico caso uma mulher grávida entre em contato com o conteúdo das cápsulas de Dutam®. Lactação Não se sabe se a dutasterida ou a tansulosina são eliminadas no leite materno. Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres. Alterações de humor e depressão Humor deprimido, depressão e, menos frequentemente, pensamentos suicidas foram relatados em pacientes tomando outro medicamento da mesma classe terapêutica (inibidor da 5-alfa redutase) por via oral. Se algum desses sintomas ocorrer, entre em contato com seu médico para obter orientação médica o mais rápido possível (ver o item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?). Interações medicamentosas Informe ao seu médico se você estiver tomando outros medicamentos, incluindo os isentos de prescrição. Não use Dutam® se você utiliza outro medicamento alfa bloqueador (utilizados na hiperplasia prostática ou pressão arterial alta). Não é recomendado o uso de cetoconazol (usado para tratar infecções causadas por fungos). Alguns medicamentos podem interagir com Dutam® e podem aumentar a possibilidade de eventos adversos. Esses medicamentos incluem: • Medicamentos conhecidos como inibidores de PDE5 (usados para ajudar a alcançar ou manter a ereção), tais como vardenafila, citrato de sildenafila e tadalafila; • cimetidina (para úlceras estomacais); • varfarina (um anticoagulante); • eritromicina (um antibiótico usado para tratar infecções); • paroxetina (um antidepressivo); • terbinafina (usado para tratar infecções causadas por fungos). Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e insuficiência de sacarose-isomaltase. Atenção: Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/ cápsula dura de liberação prolongada. -- 4 of 11 -- Pág: 4/6 Atenção: Contém os corantes azul brilhante, dióxido de titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio e óxido de ferro amarelo. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Dutam® (dutasterida + cloridrato de tansulosina) deve ser armazenado em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: Cápsulas duras de tampa azul opaco e corpo azul claro opaco, contendo: • Uma cápsula dura de tampa e corpo amarelo opaco, com uma faixa de gelatina vermelha cobrindo a união entre o corpo e a tampa, contendo uma solução límpida e translúcida de dutasterida, de cor amarelada. • Microgrânulos esféricos de tansulosina, de cor branca a levemente amarelada, livres de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar As cápsulas devem ser ingeridas inteiras por via oral e não podem ser ingeridas mastigadas ou abertas, pois o contato com o conteúdo da cápsula pode resultar em irritação da mucosa orofaríngea. Posologia • Homens adultos (incluindo idosos) A dose recomendada é de uma cápsula (0,5 mg de dutasterida e 0,4 mg de cloridrato de tansulosina) administrada por via oral, uma vez ao dia, aproximadamente 30 minutos após a mesma refeição todos os dias. • Insuficiência renal O efeito da insuficiência renal sobre a farmacocinética de dutasterida + cloridrato de tansulosina não foi estudado. No entanto, nenhum ajuste na dose é previsto para pacientes com insuficiência renal. • Insuficiência hepática O efeito da insuficiência hepática sobre a farmacocinética de dutasterida + cloridrato de tansulosina não foi estudado. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você esquecer uma dose de Dutam® (dutasterida + cloridrato de tansulosina), não tome cápsulas extras para compensar o esquecimento. Tome apenas a dose seguinte, no horário habitual. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. -- 5 of 11 -- Pág: 5/6 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Dutam® (dutasterida + cloridrato de tansulosina) pode causar vertigem (tontura). Tome cuidado quando estiver deitado ou sentado e mudar para a posição sentada ou de pé, particularmente se você tiver acordado no meio da noite, até que você saiba como este medicamento lhe afeta. Se você se sentir tonto durante o tratamento, sente ou se deite até que o sintoma passe. Reações alérgicas ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento, estes sintomas podem incluir: • Icterícia, inchaço – algumas vezes na face ou na boca (angioedema) causando dificuldade para respirar e colapso. Reações adversas comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): • Impotência*, diminuição da libido* (baixo desejo sexual), distúrbios da ejaculação*, aumento do volume das mamas (ginecomastia) e tontura (vertigem). *Em um número pequeno de pessoas alguns desses eventos podem continuar após a interrupção do tratamento com Dutam®. O papel da dutasterida nesta persistência é desconhecido. Reações adversas incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): • Reações alérgicas, incluindo erupções na pele, coceira e urticária, batimento cardíaco acelerado (palpitação), constipação, diarreia, vômito, fraqueza (astenia), pressão baixa ao ficar de pé (hipotensão postural), nariz escorrendo, entupido ou com vontade de espirrar (rinite). Reações adversas raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): • Desmaio, alopécia (principalmente a perda de pelos do corpo), hipertricose (excesso de pelos no corpo generalizado ou localizado), síncope (desmaio), angioedema (inchaço sob a pele). Reações adversas muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): • Ereção persistente e dolorosa do pênis (priapismo), sintomas depressivos, reações graves na pele (tais como Síndrome de Stevens-Johnson) e dor e inchaço nos testículos. Contate imediatamente um médico se isto lhe ocorrer, você pode precisar de um tratamento para evitar complicações ainda mais graves. Outras reações ocorreram em um número menor de pessoas, mas a sua exata frequência é desconhecida: • Batimentos cardíacos rápidos ou anormais (arritmia ou taquicardia ou fibrilação atrial); • Falta de ar (dispneia); • Sangramentos nasais; • Alterações visuais; • Boca seca; • Reações cutâneas graves; • Uma erupção vermelha, com coceira, escamosa, com pequenas bolhas e protuberâncias sob a pele (dermatite exfoliativa); • Problemas oculares [uma condição chamada síndrome da íris flácida intraoperatória (IFIS)] durante a cirurgia de catarata (lente opaca). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? A ingestão de doses elevadas causa os mesmos eventos adversos observados em doses terapêuticas. Não há antídoto específico para o Dutam® (dutasterida + cloridrato de tansulosina), portanto, no caso de você usar uma grande quantidade de Dutam® de uma só vez, procure socorro médico para que seja administrado tratamento sintomático e de suporte apropriado. -- 6 of 11 -- Pág: 6/6 Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro n°: 1.2214.0101 Importado e Registrado por: Adium S.A. Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3.400 Pindamonhangaba - SP CNPJ 55.980.684/0001-27 SAC: 0800 016 6575 www.adium.com.br Produzido por: Monte Verde S.A. Ciudad Autónoma de Buenos Aires - Argentina VENDA SOB PRESCRIÇÃO. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/01/2026. Código interno: VP 0045/07 -- 7 of 11 -- Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 18/12/2017 2296995/17-1 10457 - SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 29/06/2017 1321469/17-1 10490 - SIMILAR - Registro de Produto - CLONE 24/07/2017 SUBMISSÃO INICIAL VP 344613.00 VPS 344613.00 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 05/06/2018 0447021/18-4 10450-SIMILAR- Notificação de Alteração de texto de Bula – RDC60/12 29/06/2017 1321469/17-1 10490 - SIMILAR - Registro de Produto - CLONE 24/07/2017 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP 344613.01 VPS 344613.01 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 13/03/2019 0223179/19-4 10450-SIMILAR- Notificação de Alteração de texto de Bula – RDC60/12 08/01/2019 0013916/19-5 10507-SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE 08/01/2019 9. REAÇÕES ADVERSAS III - DIZERES LEGAIS VP 344613.02 VPS 344613.02 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 13/07/2021 2718402/21-1 10450-SIMILAR- Notificação de Alteração de texto de Bula – RDC60/12 NA NA NA NA BULA PACIENTE: DIZERES LEGAIS BULA PROFISSIONAL: DIZERES LEGAIS 9. REAÇÕES ADVERSAS VP 346643A VPS 346643A 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 30/03/2022 1438869/22-3 10450-SIMILAR- Notificação de Alteração de texto de Bula – 15/02/2022 0548344/22-1 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de 15/02/2022 VPS: 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUCÇÕES VPS0045/01 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 0,5MG + 0,4MG CAP DURA -- 8 of 11 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas RDC60/12 Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 9. REAÇÕES ADVERSAS. LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 15/06/2022 4298159/22-1 10450-SIMILAR- Notificação de Alteração de texto de Bula – RDC60/12 NA NA NA NA COMPOSIÇÃO – Adequação da descrição dos excipientes conforme DCB. VP 0045/01 VPS 0045/02 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 09/01/2023 0021966/23-1 10450-SIMILAR- Notificação de Alteração de texto de Bula – RDC60/12 NA NA NA NA III – DIZERES LEGAIS Alteração da razão social do detentor do registro do medicamento VP e VPS 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 29/05/2025 0727702/25-4 10450-SIMILAR- Notificação de Alteração de texto de Bula – RDC60/12 NA NA NA NA VP: APRESENTAÇÕES COMPOSIÇÃO 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME VP e VPS 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 -- 9 of 11 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas CAUSAR? DIZERES LEGAIS VPS: APRESENTAÇÕES COMPOSIÇÃO 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 9. REAÇÕES ADVERSAS DIZERES LEGAIS 14/08/2025 1072732/25-4 10450-SIMILAR- Notificação de Alteração de texto de Bula – RDC60/12 NA NA NA NA VP 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? VPS 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VP e VPS 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 28/04/2026 --- 10450-SIMILAR- Notificação de Alteração de texto de Bula – RDC60/12 08/04/2026 0337281/26-2 10507 - SIMILAR - Modificação Pós-Registro - CLONE 08/04/2026 VP 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? DIZERES LEGAIS VP e VPS 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 10 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 30 0,5MG + 0,4MG CAP DURA LIB PROL CT BL AL PLAS TRANS X 90 -- 10 of 11 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas VPS 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 9. REAÇÕES ADVERSAS DIZERES LEGAIS -- 11 of 11 --