Duspatalin 200 Mg Cápsula Dura De Liberação Prolongada Com 60 Abbott Epd

WWW.ABBOTTBRASIL.COM.BR Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 F: (11) 5536-7345 BULA DO PACIENTE Duspatalin® (cloridrato de mebeverina) Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Cápsulas de liberação prolongada 200 mg -- 1 of 8 -- Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 BULA DO PACIENTE I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO DUSPATALIN ® cloridrato de mebeverina APRESENTAÇÕES DUSPATALIN® (cloridrato de mebeverina) cápsulas duras de liberação prolongada 200mg: embalagem com 14, 30 ou 60 cápsulas duras de liberação prolongada. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula dura de liberação prolongada de DUSPATALIN® 200 mg contém: cloridrato de mebeverina ...................................................................................................................200 mg Excipientes: estearato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico e metacrilato de metila dispersão 30%, talco, hipromelose, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila (1:1) dispersão 30%, triacetina, gelatina, dióxido de titânio, goma laca, propilenoglicol, solução de amônia concentrada, hidróxido de potássio e óxido de ferro preto. II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? DUSPATALIN® (cloridrato de mebeverina) é indicado para: • Tratamento sintomático da dor e de espasmos abdominais, distúrbios intestinais e desconforto intestinal relacionados à Síndrome do Intestino Irritável (cujos sintomas podem variar de pessoa para pessoa e podem incluir: dores no estômago e caimbras; sensação de inchaço e gases; diarreia, constipação ou combinação dos dois; fezes redondas, endurecidas como nozes, ou moldadas em forma de fita). • Tratamento de espasmos gastrointestinais secundários resultantes de outras doenças. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? DUSPATALIN® contém o princípio ativo cloridrato de mebeverina. Este medicamento pertence ao grupo de medicamentos classificados como antiespasmódicos, que agem no seu intestino. O intestino é um tubo muscular longo por onde a comida passa para ser digerida. Quando o intestino sofre espasmos ou contrações muito fortes, você sente dor. Este medicamento alivia o espasmo e a dor. A ação deste medicamento está condicionada ao seu uso correto, conforme suas indicações e prescrição do médico, sendo que os efeitos benéficos poderão ser observados no decorrer do tratamento. -- 2 of 8 -- Page 2 of 6 Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 O tempo médio estimado para a sua concentração máxima no sangue é de 2,92h, sendo que a sua ação farmacológica já pode ser demonstrada nas primeiras 24h da tomada do medicamento. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas alérgicas (hipersensíveis) ao princípio ativo ou a qualquer excipiente. Não use o medicamento caso a situação acima se aplique a você. Se você não tiver certeza, converse com seu médico ou farmacêutico antes de administrar este medicamento. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Gravidez e lactação Converse com seu médico ou farmacêutico para obter orientações antes de tomar qualquer medicamento se você estiver grávida ou amamentando. Informe seu médico se você está grávida ou pretende engravidar. DUSPATALIN® não é recomendado durante a gestação. Seu médico pode aconselhá-la a parar de tomar DUSPATALIN® ou a usar outro medicamento. Informe seu médico se você está amamentando ou irá amamentar. DUSPATALIN® não é recomendado para mulheres que estejam amamentando. Seu médico pode pedir para você interromper a amamentação ou aconselhá-la a administrar outro medicamento caso você deseje amamentar. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Fertilidade: não existem dados clínicos sobre a influência de mebeverina na fertilidade feminina ou masculina; entretanto, estudos em animais não indicam efeitos nocivos. Categoria de risco: B Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas: é improvável que este medicamento afete sua habilidade de dirigir ou usar qualquer ferramenta ou máquina. Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro preto, que podem eventualmente causar reações alérgicas, presentes na cápsula dura de liberação prolongada. Interações medicamentosas: estudos de interação foram realizados apenas com álcool. Estudos in vitro e in vivo em animais não demonstraram interação significativa entre DUSPATALIN® e álcool. Nenhum outro estudo de interação foi realizado. Informe seu médico ou farmacêutico caso você esteja usando ou tenha usado recentemente algum medicamento. Isto inclui medicamentos sem prescrição médica ou fitoterápicos. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. -- 3 of 8 -- Page 3 of 6 Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a30ºC). Proteger da luz e umidade. Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Caraterísticas físicas e organolépticas: DUSPATALIN® 200mg: cápsulas gelatinosas de liberação modificada, com coloração branco opaco e a inscrição “245”. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Sempre utilizar DUSPATALIN® exatamente como seu médico prescreveu. Se você tiver alguma dúvida, contate seu médico ou farmacêutico. As cápsulas devem ser ingeridas com um copo cheio de água. Não esmague ou mastigue as cápsulas. Tente tomar as cápsulas todos os dias nos mesmos horários. Isto lhe ajudará a lembrar de tomá-las. A dose usual é de 1 cápsula de 200 mg, 2 vezes ao dia. Tome uma cápsula pela manhã e outra à noite. O seu médico o informará por quanto tempo você precisará tomar DUSPATALIN ® . Porém, em geral, a duração do tratamento não é limitada. População especial Não há estudos sobre a posologia em pacientes idosos, com disfunções renais e/ou hepáticas. Nenhum risco específico para estes pacientes pôde ser identificado a partir dos dados de pós-comercialização. Não é necessário realizar ajuste posológico para pacientes idosos, com disfunções renais e/ou hepáticas. População pediátrica O uso seguro deste medicamento em crianças e adolescentes ainda não foi estabelecido. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso você se esqueça de tomar uma dose, pule esta dose. Administre a próxima dose no horário normal. Não tome o medicamento em dobro para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. -- 4 of 8 -- Page 4 of 6 Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Assim como ocorre com todos os medicamentos, DUSPATALIN® pode ter efeitos colaterais, embora nem todas as pessoas os desenvolvam. Pare de tomar DUSPATALIN® e procure imediatamente atendimento médico caso você apresente algum dos seguintes eventos adversos sérios – você pode precisar de atendimento médico de urgência: • Dificuldade para respirar, inchaço no rosto, pescoço, lábios, língua ou garganta. Você pode estar apresentando uma severa reação alérgica (hipersensibilidade) ao medicamento. Se você apresentar algum dos efeitos adversos descritos acima, pare de tomar DUSPATALIN® e procure imediatamente um médico. Outros efeitos adversos incluem reação alérgica (hipersensibilidade) mais leve ao medicamento, por exemplo, urticária, vermelhidão e coceira na pele. Se algum dos efeitos colaterais ficar sério ou se você apresentar algum efeito colateral não descrito nesta bula, favor contatar seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar mais DUSPATALIN® do que deveria, contate o seu médico ou procure imediatamente um pronto-atendimento. Leve a embalagem e a bula do medicamento com você. Em casos de superdosagem com DUSPATALIN® , os sintomas foram fracos ou ausentes e rapidamente reversíveis. Teoricamente pode ocorrer excitabilidade do Sistema Nervoso Central. Os sintomas de superdosagem observados foram de natureza neurológica e cardiovascular. Antídotos específicos não são conhecidos. Recomenda-se tratamento sintomático. Lavagem gástrica deve ser considerada somente se superdosagem severa for descoberta em até uma hora. Medidas para redução da absorção do medicamento não são necessárias. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III) DIZERES LEGAIS Registro: 1.0553.0353 Registrado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo – SP -- 5 of 8 -- Page 5 of 6 Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 CNPJ: 56.998.701/0001-16 Produzido por: Abbott Biologicals B.V. Olst – Holanda Importado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rua Michigan, 735 São Paulo – SP CNPJ: 56.998.701/0001-16 Encapsulado por: Mylan Laboratories S.A.S. Châtillon-sur-Chalaronne - França Embalado por: Abbott Laboratórios do Brasil Ltda. Rio de Janeiro – RJ INDÚSTRIA BRASILEIRA BU 28 ABBOTT CENTER Central de Relacionamento com o Cliente 0800 703 1050 www.abbottbrasil.com.br VENDA SOB PRESCRIÇÃO Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 20/02/2025. -- 6 of 8 -- Bula_Paciente_Histórico WWW.ABBOTTBRASIL.COM.BR 1 Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 F: (11) 5536-7345 Histórico de alterações do texto de bula – DUSPATALIN® Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Número do expediente Assunto Data do expediente Número do expediente Assunto Data de aprovação da petição Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 20/02/2025 Versão atual 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 --- --- --- --- APRESENTAÇÕES COMPOSIÇÃO 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? III) DIZERES LEGAIS VP/VPS 200 MG CAP LIB PROL CT BL AL/AL X 14 200 MG CAP LIB PROL CT BL AL/AL X 30 200 MG CAP LIB PROL CT BL AL/AL X 60 03/12/2021 4753874/21-4 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 --- --- --- --- 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? III) DIZERES LEGAIS VP/VPS 200 MG CAP LIB PROL CT BL AL/AL X 14 200 MG CAP LIB PROL CT BL AL/AL X 30 200 MG CAP LIB PROL CT BL AL/AL X 60 17/09/2018 0902041/18-1 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 --- --- --- --- III) DIZERES LEGAIS VP/VPS 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 14 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 30 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 60 06/10/2016 2363360/16-3 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto --- --- --- --- I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 14 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 30 -- 7 of 8 -- Bula_Paciente_Histórico WWW.ABBOTTBRASIL.COM.BR 2 Abbott Laboratórios do Brasil Ltda Rua Michigan, 735 São Paulo, Brasil CEP: 04566-905 T: (11) 5536-7000 F: (11) 5536-7345 de Bula – RDC 60/12 III) DIZERES LEGAIS 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 60 21/10/2015 0925863/15-9 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 --- --- --- --- Inclusão da apresentação de 60 cápsulas VP 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 14 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 30 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 60 25/07/2014 0601646/14-4 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 --- --- --- --- FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO VP 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 14 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 30 10/04/2013 0270598/13-2 10458 - MEDICAMENTO NOVO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 --- --- --- --- 1 a submissão no Bulário Eletrônico, alteração do responsável técnico e deferimento da inclusão de local de embalagem primária nos Dizeres Legais. VP/VPS 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 14 200 MG CAP LIB PROLONG CT BL AL/AL X 30 -- 8 of 8 --