Dexador Dexametasona 0,50mg + B6 100mg + B1 100mg + B12 5.000mg 20 comprimidos
Vendido e entregue por Brava
DEXADOR
DEXADOR 5000MG 20 CPR REVESTIDOS
DEXADOR é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
Ofertas
Quantidade
1
Formas de pagamento
Formas de entrega e retirada
Forma de entrega
Calcule frete, prazo de entrega e retirada.
Informe seu CEP para ver opções de retirada e entrega.
Não sabe o seu CEP? Consulte aqui.
Retirar na farmácia
Receber no endereço
Sobre o produto
DEXADOR 5000MG 20 CPR REVESTIDOS
Especificações
| Código do Produto | 18269 |
|---|---|
| Marca | ARESE PHARMA |
| Código de Barras | 7896317900408 |
| Princípio ativo | CIANOCOBALAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CLORIDRATO DE TIAMINA, NITRATO DE TIAMINA, FOSFATO DE DEXAMETASONA |
| Registro MS | 1581900150101 |
| Tipo | Similar |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO REVESTIDO |
| Classe terapêutica | VITAMINAS OU MINERAIS ASSOCIADOS A OUTROS FARMACOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
DEXADOR
(cianocobalamina + piridoxina +
tiamina + dexametasona)
Arese Pharma Ltda.
COMPRIMIDO REVESTIDO
-- 1 of 16 --
BULA PARA O PACIENTE
DEXADOR
cianocobalamina + piridoxina +
tiamina + dexametasona
APRESENTAÇÕES
Comprimidos Revestidos - caixa com 4, 8 e 20 comprimidos revestidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Comprimidos Revestidos contém:
cianocobalamina (vitamina B12) ............................................................................................................ 5 mg
nitrato de tiamina (vitamina B1) ........................................................................................................ 100 mg
cloridrato de piridoxina (vitamina B6) ............................................................................................... 100 mg
fosfato de dexametasona ................................................................................................................... 0,50 mg
Excipientes: lactose, celulose microcristalina, estearato de magnésio, água para injetáveis, álcool etílico,
amidoglicolato de sódio, povidona, talco, polissorbato 80, álcool isopropílico, macrogol, dióxido de
titânio, vermelho allura 129 laca de alumínio, copolímero ácido metacrílico e acrilato de etila, simeticona,
citrato de trietila.
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de processos inflamatórios e de dor, como nevralgias,
neurites (inflamação dos nervos), lombalgias (dores na coluna), artrite reumatóide, tendinites.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento possui potente ação anti-inflamatória e analgésica devido a inibição do processo
inflamatório.
Tiamina (Vitamina B1)
É essencial para a transformação dos alimentos que possuem carboidratos (como: cereais, pães, doces e
farinhas) em energia. Atua de forma importante na proteção dos nervos, já que evita o acúmulo do ácido
lático, que por sua vez provoca desde dores musculares, fraqueza até câimbras.
Piridoxina (Vitamina B6)
É essencial para transformação dos alimentos que possuem gorduras e proteínas em energia. Atua na
produção de uma proteína que envolve as fibras do sistema nervoso, importante para que as informações
sejam rapidamente processadas pelo cérebro.
Cianocobalamina (Vitamina B12)
Atua de forma importante na produção dos glóbulos vermelhos do sangue. Aumenta a resistência do
organismo, melhorando a sua proteção contra as doenças. Age de forma significativa no sistema nervoso,
pois está relacionada na produção de várias substâncias neurais e mantém o revestimento protetor dos
nervos (mielina). Desempenha função essencial na produção de DNA e RNA.
Dexametasona
A dexametasona é um corticóide com potente ação anti-inflamatória.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento está contraindicado em pacientes com reconhecida alergia à qualquer um de seus
componentes. Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Também não
deve ser usado por pacientes com problemas cardíacos, pressão alta, úlceras no estômago e duodeno,
diabetes e infecções graves.
Este medicamento é contraindicado na pediatria.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas
durante o tratamento.
-- 2 of 16 --
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso deste medicamento deve ser feito com cuidado em pacientes com osteoporose.
Durante o tratamento com DEXADOR os pacientes não devem ser tomar vacinas imunizantes.
Em caso de tratamento prolongado e ou com altas doses, deve-se evitar a interrupção brusca do
tratamento, reduzindo a posologia aos poucos.
Este medicamento não deve ser administrado a pacientes com mal de Parkinson que fazem uso de
levodopa isolada, pois a piridoxina reduz o efeito da levodopa. Produtos contendo salicilatos, colchicina,
aminoglicosídeos, cloranfenicol, anticonvulsivantes, assim como suplementos de potássio, podem
diminuir a absorção intestinal da vitamina B12.
A difenilidantoína, o fenobarbital, a efedrina e a rifampicina reduzem os níveis plasmáticos da
dexametasona.
O uso concomitante de salicilatos e anti-inflamatórios pode aumentar o risco de aparecimento de úlceras.
O uso de diuréticos e dexametasona resulta em excreção aumentada de potássio.
Durante o tratamento com dexametasona deve-se controlar com freqüência o tempo de protrombina em
pacientes que utilizam anticoagulantes cumarínicos, pois a resposta a esses agentes é inibida e também
existem relatos de potencialização da ação dos cumarínicos.
Não há interferência de alimentos na ação do medicamento.
Deve-se interromper a utilização de bebidas alcoólicas durante o tratamento.
Atenção: Contém os corantes vermelho allura 129 laca de alumínio e dióxido de titânio.
Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-
galactose.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15º a 30º C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
O medicamento é um comprimido redondo de coloração vinho, com odor característico.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utiliza-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Esquema de retirada gradual:
1 comprimido de 8/8 horas - 3 dias
1 comprimido de 12/12 horas - 3 dias
1 comprimido de manhã - 3 a 5 dias ou de acordo com a prescrição médica.
Os comprimidos devem ser ingeridos de preferência após as refeições.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
-- 3 of 16 --
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de tomar uma dose, você deve tomá-la assim que se lembrar, mantendo a posologia
prescrita.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O uso de altas doses e/ou por tempo prolongado deste medicamento, devido a presença de dexametasona,
pode ocasionar o aparecimento de diversas reações desagradáveis, como: aumento da pressão arterial,
inchaço generalizado, inclusive do rosto (cara de lua cheia), aumento da glicose no sangue, demora na
cicatrização de feridas, ativação ou piora de úlceras pépticas, alterações em ossos e inibição do
funcionamento das glândulas hipófise e supra-renais. Com tratamentos a curto prazo, não é esperado que
aconteçam essas reações.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
No caso de alguém usar uma grande quantidade deste medicamento, procurar atendimento médico o mais
rápido possível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.5819.0015
Registrado e Produzido por Arese Pharma Ltda.
Rua Marginal à Rodovia Dom Pedro I, 1081 • Caixa Postal: 4117 • SAC: 0800 770 79 70
CEP:13273-902 • Valinhos-SP • CNPJ: 07.670.111/0001-54 • Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
-- 4 of 16 --
Data de
expediente
Nº de
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data da
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
05/01/2018 0010710/18-7
10457–
SIMILAR –
Inclusão
Inicial de
Texto de Bula
– RDC
60/2012
- - - - Versão Inicial VP
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 4
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 8
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
05/01/2018 0010847/18-2
10450–
SIMILAR –
Notificação
de Texto de
Bula – RDC
60/2012
31/01/2017 0180969/17-1
11203 -
SIMILAR –
Solicitação de
Transferência
de
Titularidade
de Registro
(Operação
comercial)
28/08/2017 Dizeres legais VP
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 4
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 8
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
-- 5 of 16 --
23/04/2021 1552928/21-2
10450–
SIMILAR –
Notificação
de Texto de
Bula – RDC
60/2012
20/12/2019 3544471/19-1
11033 - RDC
73/2016 -
SIMILAR -
Substituição
maior de local
de fabricação
de
medicamento
de liberação
modificada
26/03/2021
Alterações:
Item composição
(atualizações de
DCB / adequação
concentração de
cianocobalamina
de 5.000 mcg para
5 mg)
Item 4. Inclusão
da frase de alerta
referente ao
corante existente
na formulação e
lactose.
Dizeres legais
Atualizado para
Arese Pharma e
atualização do
RT.
VP/VPS
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 4
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 8
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
29/02/2024 0249061/24-4
10450–
SIMILAR –
Notificação
de Texto de
Bula – RDC
60/2012
N/A N/A N/A N/A
Itens:
4 - O QUE DEVO
SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENT
O?
DIZERES
LEGAIS
VP
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 4
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 8
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
-- 6 of 16 --
10/12/2025 -
10450–
SIMILAR –
Notificação
de Texto de
Bula – RDC
60/2012
N/A N/A N/A N/A
Item:
Paciente
4. O QUE DEVO
SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENT
O?
Profissional
5.
ADVERTÊNCIA
S E
PRECAUÇÕES
Adequação frases
de alerta
conforme IN
200/2022.
VP/VPS
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 4
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 8
5 MG + 100MG + 100
MG + 0,5 MG COM
REV CT BL AL PLAS
TRANS X 20
-- 7 of 16 --
DEXADOR
(cianocobalamina + piridoxina +
tiamina + dexametasona)
Arese Pharma Ltda.
SOLUÇÃO INJETÁVEL
-- 8 of 16 --
BULA PARA O PACIENTE
DEXADOR
cianocobalamina + piridoxina +
tiamina + dexametasona
APRESENTAÇÕES
Solução injetável : caixa com 1 ampola A de 2 mL e 1 ampola B de 1 mL
caixa com 3 ampolas A de 2 mL e 3 ampolas B de 1 mL
USO INTRAMUSCULAR
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
- cada ampola A de 2 mL contém:
cianocobalamina (vitamina B12) ...........................................................................................................5 mg
cloridrato de tiamina (vitamina B1) ................................................................................................. 100 mg
cloridrato de piridoxina (vitamina B6) ............................................................................................. 100 mg
Excipientes: cloridrato de procaína, cloreto de benzalcônio, água para injetáveis, hidróxido de sódio q.s.,
ácido clorídrico q.s.
- cada ampola B de 1 mL contém:
fosfato de dexametasona ....................................................................................................................... 4 mg
Excipientes: fosfato de sódio dibásico, água para injetáveis, hidróxido de sódio q.s., ácido clorídrico q.s.
1. PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de processos inflamatórios e de dor, como nevralgias,
neurites (inflamação dos nervos), lombalgias (dores na coluna), artrite reumatoide, tendinites.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento possui potente ação anti-inflamatória e analgésica devido à inibição do processo
inflamatório.
Tiamina (Vitamina B1)
É essencial para a transformação dos alimentos que possuem carboidratos (como: cereais, pães, doces e
farinhas) em energia. Atua de forma importante na proteção dos nervos, já que evita o acúmulo do ácido
lático, que por sua vez provoca desde dores musculares, fraqueza até câimbras.
Piridoxina (Vitamina B6)
É essencial para transformação dos alimentos que possuem gorduras e proteínas em energia. Atua na
produção de uma proteína que envolve as fibras do sistema nervoso, importante para que as informações
sejam rapidamente processadas pelo cérebro.
Cianocobalamina (Vitamina B12)
Atua de forma importante na produção dos glóbulos vermelhos do sangue. Aumenta a resistência do
organismo, melhorando a sua proteção contra as doenças. Age de forma significativa no sistema nervoso,
pois está relacionada na produção de várias substâncias neurais e mantém o revestimento protetor dos
nervos (mielina). Desempenha função essencial na produção de DNA e RNA.
Dexametasona
A dexametasona é um corticoide com potente ação anti-inflamatória.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento está contraindicado em pacientes com reconhecida alergia à qualquer um de seus
componentes. Não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Também não
deve ser usado por pacientes com problemas cardíacos, pressão alta, úlceras no estômago e duodeno,
diabetes e infecções graves.
Este medicamento é contraindicado na pediatria.
-- 9 of 16 --
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou que possam ficar grávidas
durante o tratamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Durante o tratamento com DEXADOR injetável, pessoas alérgicas à procaína e a vitamina B1 poderão
apresentar vermelhidão e coceira na pele, mal estar geral, dificuldade de respirar, tontura e sensação de
desmaio. Se após a aplicação surgir qualquer um desses sintomas, deve-se procurar o médico
imediatamente.
O uso deste medicamento deve ser feito com cuidado em pacientes com osteoporose.
Durante o tratamento com DEXADOR os pacientes não devem ser tomar vacinas imunizantes.
Em caso de tratamento prolongado e ou com altas doses, deve-se evitar a interrupção brusca do
tratamento, reduzindo a posologia aos poucos.
Este medicamento não deve ser administrado a pacientes com mal de Parkinson que fazem uso de
levodopa isolada, pois a piridoxina reduz o efeito da levodopa. Produtos contendo salicilatos, colchicina,
aminoglicosídeos, cloranfenicol, anticonvulsivantes, assim como suplementos de potássio, podem
diminuir a absorção intestinal da vitamina B12.
A difenilidantoína, o fenobarbital, a efedrina e a rifampicina reduzem os níveis plasmáticos da
dexametasona.
O uso concomitante de salicilatos e anti-inflamatórios podem aumentar o risco de aparecimento de
úlceras.
O uso de diuréticos e dexametasona resultam em excreção aumentada de potássio.
Durante o tratamento com dexametasona deve-se controlar com frequência o tempo de protrombina em
pacientes que utilizam anticoagulantes cumarínicos, pois a resposta a esses agentes é inibida e também
existem relatos de potencialização da ação dos cumarínicos.
Não há interferência de alimentos na ação do medicamento.
Deve-se interromper a utilização de bebidas alcoólicas durante o tratamento
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (15º e 30º C) e protegido da luz, do calor e
da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Depois de aberta, a ampola de DEXADOR deve ser administrada imediatamente ou descartada.
Não guarde ampolas abertas na geladeira.
A ampola A apresenta líquido de coloração vermelho escuro e a Ampola B apresenta líquido incolor.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utiliza-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Administrar Dexador via intramuscular, utilizando uma seringa e uma agulha novas (22G, 0,7 mm x 30
mm) em cada aplicação.
Para aplicar Dexador, aspirar para uma seringa com capacidade mínima de 3 ml, o conteúdo de 1 ampola A
com 1 ampola B e aplicar por via intramuscular em dias alternados no total de 3 aplicações ou de acordo
com prescrição médica. Este medicamento é usado exclusivamente por via intramuscular (profunda), de
preferência nas nádegas. Sempre que possível, as injeções devem ser aplicadas pela manhã, para
acompanhar o ritmo circadiano de produção endógena dos corticosteroides.
-- 10 of 16 --
Uma vez abertas, as ampolas devem ser imediatamente utilizadas. Não guardar ampolas já abertas para
aplicação posterior.
Modo de quebrar a ampola
Passo 1: Posicionamento da ampola
- Localizar e posicionar o ponto colorido para o lado oposto ao seu polegar;
- Segurar no corpo da ampola, deixando-a na posição de aproximadamente 45 graus, observando a
localização do ponto colorido.
Passo 2: Quebra da ampola
Posição dos dedos:
- Dedo indicador: envolve a haste da ampola logo acima do balão.
- Ponta do dedo polegar: apoia no estrangulamento (lado oposto ao ponto de tinta).
- Puxe a haste para trás (para si mesmo) com o apoio dos dedos indicador e polegar.
Após a aplicação de DEXADOR não é recomendado realizar massagens no local, pois pode alterar o
tempo de absorção do medicamento. Caso ocorra dor local intensa ou a formação de nódulo, pode-se
fazer compressas com água morna, porém sem pressionar e ou friccionar o local.
Práticas seguras para utilização de injetáveis
Não reutilizar seringas e agulhas. Seringas e agulhas devem ser descartadas imediatamente após o
uso.
Seringas e agulhas usadas não devem ser descartadas em cestos de lixo e/ou vasos sanitários. Elas
devem ser descartadas em compartimentos especiais para objetos cortantes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso esqueça de tomar uma dose, você deve tomá-la assim que se lembrar, mantendo a posologia
prescrita.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
-- 11 of 16 --
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O uso de altas doses e ou por tempo prolongado deste medicamento, devido à presença de dexametasona,
pode ocasionar o aparecimento de diversas reações desagradáveis, como: aumento da pressão arterial,
inchaço generalizado, inclusive do rosto (cara de lua cheia), aumento da glicose no sangue, demora na
cicatrização de feridas, ativação ou piora de úlceras pépticas, alterações em ossos e inibição do
funcionamento das glândulas hipófise e suprarrenais. Com tratamentos a curto prazo, não é esperado que
aconteçam essas reações.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
No caso de alguém usar uma grande quantidade deste medicamento, procurar atendimento médico o mais
rápido possível.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações sobre como proceder.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.5819.0015
Registrado e produzido por Arese Pharma Ltda.
Rua Marginal à Rodovia Dom Pedro I, 1081 • Caixa Postal: 4117 • SAC: 0800 770 79 70
CEP:13273-902 • Valinhos-SP • CNPJ: 07.670.111/0001-54 • Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
-- 12 of 16 --
Data de
expediente
Nº de
expediente Assunto Data do
expediente Assunto Nº do
expediente
Data da
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
05/01/2017 0010710/18-7
10457–
SIMILAR –
Inclusão
Inicial de
Texto de Bula
– RDC
60/2012
- - - - Versão Inicial VP
2500 MCG SOL INJ IM
CT AMP VD AMB X 2
ML + AMP B VD
TRANS X 1 ML
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT 3 AMP VD
AMB X 2 ML + 3 AMP
B VD TRANS X 1 ML
05/01/2017 0010847/18-2
10450–
SIMILAR –
Notificação de
Texto de Bula
– RDC
60/2012
31/01/2017
11203 –
SIMILAR –
Solicitação de
Transferência
de
Titularidade
de Registro
(Operação
comercial)
0180969/1
7-1 28/08/2017 Dizeres legais VP
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT AMP VD
AMB X 2 ML + AMP
B VD TRANS X 1 ML
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT 3 AMP VD
AMB X 2 ML + 3 AMP
B VD TRANS X 1 ML
26/09/2018 0932500/18-0
10450–
SIMILAR –
Notificação de
Texto de Bula
– RDC
60/2012
15/05/2018
11039 –
RDC 73/2016
- SIMILAR -
Substituição
de local de
fabricação de
medicamento
estéril
0387912/1
8-7 27/08/2018 Dizeres legais
(Fabricante / RT) VP
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT AMP VD
AMB X 2 ML + AMP
B VD TRANS X 1 ML
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT 3 AMP VD
AMB X 2 ML + 3 AMP
B VD TRANS X 1 ML
-- 13 of 16 --
Data de
expediente
Nº de
expediente Assunto Data do
expediente Assunto Nº do
expediente
Data da
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
05/12/2018 1145840/18-2
10450–
SIMILAR –
Notificação de
Texto de Bula
– RDC 60/202
31/01/2018
1895 -
SIMILAR -
Solicitação de
Correção de
Dados na Base
0078902/1
8-0
Anuído em
06/11/2018
(Ofício
Caixa
Postal n°
104926718
4/2018)
Composição VP
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT AMP VD
AMB X 2 ML + AMP
B VD TRANS X 1 ML
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT 3 AMP VD
AMB X 2 ML + 3 AMP
B VD TRANS X 1 ML
04/04/2019 0305256/19-7
10450–
SIMILAR –
Notificação de
Texto de Bula
– RDC
60/2012
N/A N/A N/A N/A
Item 9. Reações
adversas:
Alteração da frase de
alerta conforme
comunicado da
ANVISA
(NOTIVISA PARA
VIGIMED)
VPS
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT AMP VD
AMB X 2 ML + AMP
B VD TRANS X 1 ML
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT 3 AMP VD
AMB X 2 ML + 3 AMP
B VD TRANS X 1 ML
08/03/2021 0905233/21-0
10450–
SIMILAR –
Notificação de
Texto de Bula
– RDC
60/2012
N/A N/A N/A N/A
Item 9. Reações
adversas: Alteração
da frase de alerta
conforme adequação
à Resolução RDC Nº
406/2020 e NT N°
60/2020
VPS
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT AMP VD
AMB X 2 ML + AMP
B VD TRANS X 1 ML
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT 3 AMP VD
AMB X 2 ML + 3 AMP
B VD TRANS X 1 ML
-- 14 of 16 --
Data de
expediente
Nº de
expediente Assunto Data do
expediente Assunto Nº do
expediente
Data da
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
21/09/2021 3735705/21-9
10450–
SIMILAR –
Notificação de
Texto de Bula
– RDC
60/2012
N/A N/A N/A N/A
Itens:
6. Como devo usar
este medicamento?
8. Posologia e modo
de usar
VP/VPS
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT AMP VD
AMB X 2 ML + AMP
B VD TRANS X 1 ML
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT 3 AMP VD
AMB X 2 ML + 3 AMP
B VD TRANS X 1 ML
01/12/2022 5006009/22-5
10450–
SIMILAR –
Notificação de
Texto de Bula
– RDC
60/2012
N/A N/A N/A N/A
Itens:
6. Como devo usar
este medicamento?
8. Posologia e modo
de usar
VP/VPS
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT AMP VD
AMB X 2 ML + AMP
B VD TRANS X 1 ML
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT 3 AMP VD
AMB X 2 ML + 3 AMP
B VD TRANS X 1 ML
29/02/2024 0249061/24-4
10450–
SIMILAR –
Notificação de
Texto de Bula
– RDC
60/2012
N/A N/A N/A N/A Dizeres legais VP
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT AMP VD
AMB X 2 ML + AMP
B VD TRANS X 1 ML
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT 3 AMP VD
AMB X 2 ML + 3 AMP
B VD TRANS X 1 ML
-- 15 of 16 --
Data de
expediente
Nº de
expediente Assunto Data do
expediente Assunto Nº do
expediente
Data da
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
10/12/2025 -
10450–
SIMILAR –
Notificação de
Texto de Bula
– RDC
60/2012
N/A N/A N/A N/A
Item:
Paciente
6. COMO DEVO
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Profissional
8. POSOLOGIA E
MODO DE USAR
Adequação sobre as
agulhas
VP/VPS
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT AMP VD
AMB X 2 ML + AMP
B VD TRANS X 1 ML
2500 MCG/ML SOL
INJ IM CT 3 AMP VD
AMB X 2 ML + 3 AMP
B VD TRANS X 1 ML
-- 16 of 16 --
Avaliações
Avaliações de clientes
Nada por aqui… ainda
Este produto ainda não possui nenhuma avaliação. Comece a comprar e avalie nossos produtos!
Fazer loginAvaliações de Clientes
Especificações
| Código do Produto | 18269 |
|---|---|
| Marca | ARESE PHARMA |
| Código de Barras | 7896317900408 |
| Princípio ativo | CIANOCOBALAMINA, CLORIDRATO DE PIRIDOXINA, CLORIDRATO DE TIAMINA, NITRATO DE TIAMINA, FOSFATO DE DEXAMETASONA |
| Registro MS | 1581900150101 |
| Tipo | Similar |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO REVESTIDO |
| Classe terapêutica | VITAMINAS OU MINERAIS ASSOCIADOS A OUTROS FARMACOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |