Você não deve usar Condroflex® se apresentar uma das situações abaixo: Alergia à glicosamina, condroitina ou a qualquer componente da formulação; Durante a gravidez e lactação; Fenilcetonúria; Insuficiência renal severa (problemas nos rins). Este medicamento está indicado somente para uso adulto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.

Você deve usar Condroflex® com cuidado se apresentar uma das situações abaixo: Distúrbios gastrointestinais (na região do estômago e intestino); História de úlcera gástrica (no estômago) ou intestinal (no intestino); Diabetes mellitus; Problemas no sistema hematopoiético (sistema de produção do sangue) ou da coagulação sanguínea devido ao risco anticoagulante da condroitina; Insuficiência renal leve a moderada, hepática ou cardíaca (problemas nos rins, fígado e coração). Se você apresentar úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Condroflex®. Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com Condroflex®. Se você tiver doença hepática prévia, como por exemplo, hepatite viral, doença hepática metabólica ou autoimune ou por alcoolismo, informe seu médico para que ele faça o monitoramento das suas enzimas hepáticas. Poderá ser necessária a descontinuação do tratamento com Condroflex® para evitar qualquer lesão no fígado. É recomendável que pacientes diabéticos monitorem seus níveis de glicose no sangue (glicemia) mais frequentemente durante o tratamento com Condroflex®. Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Para maiores informações consulte a bula.

Você deve usar Condroflex® com cuidado se apresentar uma das situações abaixo: Distúrbios gastrointestinais (na região do estômago e intestino); História de úlcera gástrica (no estômago) ou intestinal (no intestino); Diabetes mellitus; Problemas no sistema hematopoiético (sistema de produção do sangue) ou da coagulação sanguínea devido ao risco anticoagulante da condroitina; Insuficiência renal leve a moderada, hepática ou cardíaca (problemas nos rins, fígado e coração). Se você apresentar úlcera péptica (úlcera na mucosa do estômago ou duodeno) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico. Poderá ser necessária a suspensão do uso de Condroflex®. Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com Condroflex®. Se você tiver doença hepática prévia, como por exemplo, hepatite viral, doença hepática metabólica ou autoimune ou por alcoolismo, informe seu médico para que ele faça o monitoramento das suas enzimas hepáticas. Poderá ser necessária a descontinuação do tratamento com Condroflex® para evitar qualquer lesão no fígado. É recomendável que pacientes diabéticos monitorem seus níveis de glicose no sangue (glicemia) mais frequentemente durante o tratamento com Condroflex®. Este produto contém o corante amarelo de TARTRAZINA que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Para maiores informações consulte a bula.