Buscofem Ibuprofeno 400mg 10 Cápsulas
Vendido e entregue por Brava
BUSCOFEM
400 MG
Buscofem é indicado para tratar sintomas de febre e dores leves a moderadas associadas a gripes, resfriados, dor de garganta, dor de cabeça, enxaqueca, dor de dente, dor nas costas, dores musculares e articulares, e cólicas menstruais. Funciona como analgésico, aliviando a dor …
BUSCOFEM é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
Buscofem é indicado para tratar sintomas de febre e dores leves a moderadas associadas a gripes, resfriados, dor de garganta, dor de cabeça, enxaqueca, dor de dente, dor nas costas, dores musculares e articulares, e cólicas menstruais. Funciona como analgésico, aliviando a dor aproximadamente 20 minutos após a administração, com efeitos que duram de 4 a 6 horas.
Especificações
| Código do Produto | 21494 |
|---|---|
| Marca | HYPERMARCAS |
| Código de Barras | 7896094921344 |
| Princípio ativo | IBUPROFENO |
| Registro MS | 1781708920035 |
| Dosagem | 400 MG |
| Tipo | Novo |
| Forma farmacêutica | Cápsula Mole |
| Classe terapêutica | ANALGESICOS NAO NARCOTICOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
BUSCOFEM®
(ibuprofeno)
Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Cápsula mole
400mg
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Buscofem® – Cápsula mole – Bula para o paciente 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Buscofem®
ibuprofeno
APRESENTAÇÕES
Cápsula mole.
Embalagens contendo 10, 20 ou 56 cápsulas moles.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula mole contém:
ibuprofeno................................................................................................................... .........................400mg
excipientes q.s.p. .......................................................................................................... ...........1 cápsula mole
(macrogol, hidróxido de potássio, gelatina, anidrisorb, metilparabeno, propilparabeno, corante amarelo
crepúsculo, glicerol e água).
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Buscofem® – Cápsula mole – Bula para o paciente 2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Buscofem® é indicado para tratamento dos sintomas de febre e dores leves e moderadas associadas a gripes
e resfriados, faringite (dor de garganta), cefaleia (dor de cabeça de leve a moderada intensidade), enxaqueca,
dor de dente, dorsalgia (dor nas costas), mialgia (dores musculares), dores articulares, dores na região
pélvica (região abaixo do umbigo), como a dismenorreia (cólicas menstruais).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Buscofem® é um analgésico, medicamento usado para alívio da dor. O seu início de ação ocorre cerca de
20 minutos após sua administração e permanece por 4 a 6 horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Buscofem® se tiver alergia a qualquer componente do produto; úlcera no estômago ou
no intestino ou histórico de úlceras gastrintestinais com sangramento ou perfuração (dois ou mais episódios
distintos confirmados de úlceras ou sangramento); problemas no funcionamento dos rins ou fígado;
insuficiência grave do coração. Você também não deve usar Buscofem® se recentemente perdeu muito
líquido devido a vômitos e diarreias ou se não está ingerindo água adequadamente ou ainda se após tomar
medicamentos como ácido acetilsalicílico ou outros Anti-Inflamatórios Não-Esteroidais (AINEs) teve
sinais de broncoespasmo, asma, rinite, inchaço dos lábios, língua e garganta ou placas elevadas na pele,
com coceira.
Você também não deve usar Buscofem® se apresenta distúrbios no sangue não esclarecidos, já tenha
apresentado sangramento ou perfuração gastrintestinal relacionados ao uso de AINEs, ou se você apresenta
sangramento cerebrovascular ou outros sangramentos.
Buscofem® é contraindicado para menores de 12 anos e adolescentes com menos de 40kg de peso
corporal.
Buscofem® não deve ser utilizado por mulheres grávidas nos últimos 3 meses de gravidez.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Para diminuir a ocorrência de efeitos indesejáveis, use a menor dose que for eficaz e pelo tempo mais curto
que for necessário para controlar os sintomas.
Evite o uso simultâneo com outros analgésicos, inclusive com o próprio ibuprofeno, que possam causar
irritação no estômago e no intestino. Se você tem Lúpus Eritematoso Sistêmico ou outras doenças do
colágeno, podem ocorrer reações alérgicas.
Se você já teve problemas no aparelho digestivo, incluindo doenças inflamatórias intestinais (como colite
ulcerativa ou doença de Crohn), deve ter cautela ao usar Buscofem®.
Você deve interromper o tratamento se surgirem sintomas de úlcera, como azia, dor ou queimação no
estômago ou se ocorrer sangramento do aparelho digestivo. Tais ocorrências são em geral mais graves em
pacientes idosos e tratados com anticoagulantes (medicamentos para “afinar” o sangue). A administração
conjunta com outros anti-inflamatórios, como o ácido acetilsalicílico, aumenta o risco de desenvolvimento
de tais reações.
Interrompa o tratamento caso apareçam reações na pele como vermelhidão, descamação e coceira, lesões
das mucosas (como a boca) ou outros sinais de alergia. Buscofem® pode causar inchaço nas pernas e nos
pés.
Se você tiver idade avançada, mau funcionamento dos rins e do coração (incluindo casos graves), síndrome
nefrótica (doença dos rins com perda de proteínas pela urina), cirrose do fígado, usa diuréticos, estiver
desidratado ou passou recentemente por uma cirurgia de grande porte, terá maior probabilidade de ter
problemas nos rins, mas, ao descontinuar o tratamento, este quadro é revertido.
O uso prolongado de analgésicos pode levar a lesão dos rins e, especialmente em doses mais altas, causar
dores de cabeça. Você só deve usar este medicamento por tempo prolongado se o médico recomendar.
Idosos devem tomar este medicamento com cautela, pois podem ter risco aumentado de eventos adversos.
Caso ocorra distúrbio visual com uso deste medicamento, interrompa o tratamento e informe seu médico.
Buscofem® pode demorar um pouco para começar a fazer efeito se tomado logo após a refeição. Caso isso
aconteça, não se recomenda usar doses maiores nem o intervalo de dose menor que o indicado.
É necessária precaução caso você apresente as seguintes condições, as quais podem ser agravadas:
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Buscofem® – Cápsula mole – Bula para o paciente 3
▪ Lúpus Eritematoso Sistêmico e doença mista do tecido conjuntivo, pois há aumento do risco de
meningite asséptica (inflamação das meninges sem presença de infecção) ou hepatite;
▪ distúrbio congênito do metabolismo da porfirina (ex.: porfiria intermitente aguda);
▪ distúrbios gastrintestinais (como úlcera péptica, hérnia de hiato ou sangramento gastrintestinal) e
Doença Intestinal Inflamatória Crônica (colite ulcerativa, doença de Crohn);
▪ hipertensão (pressão alta) e/ou insuficiência cardíaca (mau funcionamento do coração) uma vez
que a função renal pode deteriorar-se;
▪ insuficiência renal;
▪ disfunção hepática (alteração da função do fígado);
▪ logo após cirurgia de grande porte.
Em pacientes que reagem de forma alérgica a outras substâncias, como um aumento do risco de reações de
hipersensibilidade, que ocorrem também com a utilização de Buscofem®.
Em pacientes com febre do feno, pólipos nasais ou distúrbios respiratórios obstrutivos crônicos, existe um
aumento no risco de reações alérgicas. Estas podem apresentar-se como crises de asma (chamado de asma
analgésica), edema de Quincke (inchaço abaixo da pele, principalmente em lábios, pálpebras, genitália,
língua, laringe, podendo acontecer em qualquer parte do corpo) ou urticária (vergões vermelhos na pele
que podem ou não coçar).
Buscofem® contém sorbitol. Os pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose não
devem tomar este medicamento.
Pacientes idosos apresentam maior frequência de reações adversas aos AINEs, especialmente sangramentos
e perfurações gastrintestinais, que podem ser fatais. Sangramentos, ulcerações e perfurações gastrintestinais
potencialmente fatais foram reportadas com todos AINEs em qualquer momento do tratamento, com ou
sem sintomas de alerta ou histórico prévio de eventos gastrintestinais. Portanto, quando ocorrer
sangramento ou ulceração durante o uso de ibuprofeno, é recomendada a interrupção do tratamento.
O risco de sangramento, ulceração e perfuração é maior com aumento da dose de AINEs e em pacientes
com histórico de úlcera, particularmente com hemorragia ou perfuração e em pacientes idosos. Esses
pacientes devem começar o tratamento com doses mais baixas disponíveis. A combinação de terapia com
agentes gastroprotetores (ex.: misoprostol ou inibidores de bomba de próton) devem ser consideradas para
estes pacientes e também para pacientes que necessitam de uso concomitante de ácido acetilsalicílico ou
outros medicamentos que podem aumentar o risco gastrintestinal. Recomenda-se relatar qualquer sintoma
abdominal incomum particularmente em estágio inicial do tratamento.
Buscofem® pode mascarar sintomas de infecção, o que pode levar ao início tardio do tratamento
apropriado e, assim, resultar em piora da infecção. Isso foi observado em pneumonia adquirida
na comunidade de origem bacteriana, graves infecções cutâneas e dos tecidos moles e complicações
bacterianas da varicela. O uso de Buscofem® deve ser evitado em caso de varicela.
Quando Buscofem® é administrado para o alívio da febre ou da dor relacionada à infecção, é aconselhável
monitorar a infecção. Em ambientes não hospitalares, o paciente deve consultar um médico se os sintomas
persistirem ou piorarem.
O ibuprofeno, substância ativa de Buscofem®, pode temporariamente inibir a função plaquetária (agregação
trombocítica) e por isso pacientes com doenças plaquetárias devem ser monitorados cuidadosamente.
O consumo concomitante de álcool traz os efeitos indesejáveis particularmente relacionados ao trato
gastrintestinal ou ao Sistema Nervoso Central que podem ser aumentados com o uso de AINEs.
Efeitos na capacidade de dirigir e operar máquinas
Uma vez que podem ocorrer efeitos indesejáveis no Sistema Nervoso Central, tais como cansaço e tontura,
com o uso de Buscofem® em alta dose, a capacidade de reagir e a capacidade de participar ativamente no
tráfego rodoviário e de operar máquinas pode estar comprometida em casos isolados. Isto se aplica em
maior extensão na combinação com álcool.
Fertilidade, gravidez e amamentação
Você não deve tomar Buscofem® se estiver grávida ou amamentando, a não ser sob orientação médica.
Durante o primeiro e segundo trimestres de gravidez, o ibuprofeno não deve ser administrado a menos que
claramente necessário.
Caso ibuprofeno seja utilizado em mulheres em tentativa de engravidar ou durante o primeiro e segundo
trimestres de gravidez, a dose deve ser mantida baixa e a duração do tratamento mais curta possível.
Buscofem® é contraindicado durante o terceiro trimestre de gravidez.
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Buscofem® – Cápsula mole – Bula para o paciente 4
Este medicamento passa para o leite materno em concentrações muito baixas, sendo improvável que
provoque problemas para o bebê.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe
imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Interações medicamentosas
Você não deve tomar Buscofem® junto com medicamentos contendo paracetamol (presente em diversos
analgésicos e antigripais), iodetos (presente em certos xaropes para tosse) e medicamentos para tratamento
de diabetes como hipoglicemiantes orais, insulina, ácido valpróico, entre outros.
As seguintes interações são conhecidas: outros Anti-Inflamatórios Não Esteroides (AINEs), incluindo
salicilatos; digoxina, corticosteroides, antiplaquetários e Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina
(ISRSs), diuréticos, inibidores da ECA, bloqueadores do receptor beta, Agonistas da Angiotensina-II,
diuréticos poupadores de potássio, fenitoína, lítio, probenecida e sulfimpirazona, glicosídeos cardiotônicos,
metotrexato, anticoagulantes, tacrolimo, ciclosporina, sulfonilureia, quinolonas, ácido acetilsalicílico (em
baixas doses).
O uso concomitante com Anti-Inflamatórios Não Esteroidais, incluindo inibidores seletivos Cox2, aumenta
o risco de reações adversas e deve ser evitado.
Atenção especial deve ser dada para uso concomitante de medicações que podem aumentar o risco de
ulceração ou sangramento, tais como corticosteroides orais, anticoagulantes (ex.: varfarina), Inibidores
Seletivos da Recaptação de Serotonina ou agentes antiplaquetários (ex.: ácido acetilsalicílico).
Em termos gerais, a ingestão de analgésicos em combinação com outras substâncias ativas para alívio da
dor pode resultar em dano renal permanente com risco de falência renal (nefropatia analgésica). Este risco
pode ser aumentado sob condição física associada a perda de sais e desidratação. Existe risco de dano renal
em adolescentes desidratados.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Buscofem® apresenta-se como cápsula mole, oval e de coloração alaranjada, contendo um líquido
amarelado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tome Buscofem® por mais de 7 dias.
Caso precise de doses mais elevadas, ou tomar por um período maior, você deverá consultar o médico. A
cápsulas deve ser ingerida por via oral inteira com quantidade suficiente de água.
Se ocorrer azia, queimação ou dor estomacal, tome o medicamento após alimentação. Porém, diante desses
sintomas, é melhor interromper o tratamento e procurar orientação médica. É recomendado que pacientes
com sensibilidade estomacal usem Buscofem® com alimento. Os efeitos indesejáveis podem ser
minimizados utilizando-se a dose mais baixa que for eficaz, pela menor duração necessária para controlar
os sintomas.
A dose para adultos e crianças acima de 12 anos é de 1 cápsula 3 vezes ao dia, com intervalo mínimo de 4
horas. Não ultrapassar o total de 3 cápsulas ao dia (1.200mg/dia).
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação
do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-
dentista.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Buscofem® se destina ao uso conforme a necessidade. Caso você deixe de usar uma das doses, prossiga
com o tratamento normalmente, sem necessidade de repor a dose esquecida.
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Buscofem® – Cápsula mole – Bula para o paciente 5
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Buscofem® pode causar algumas reações desagradáveis. A frequência desses eventos depende da dose
administrada e da duração do tratamento.
Reações comuns: azia; náuseas; vômitos; diarreia; flatulência (gases); constipação (prisão de ventre);
dispepsia (queimação no estômago); dor abdominal e pequenos sangramentos gastrintestinais.
Reações incomuns: reações do tipo alérgica como: problemas na pele; coceira; estreitamento das vias
respiratórias; asma; leve queda de pressão; dor de cabeça; tontura; cansaço; insônia; agitação; problemas
na visão; úlcera no estômago ou intestino com possível sangramento; estomatite ulcerativa (feridas na
boca); piora de colite e doença de Crohn; gastrite.
Reações raras: zumbido no ouvido; necrose papilar renal (lesão nos rins) e aumento do ácido úrico no
sangue.
Reações muito raras: redução da produção de células do sangue (anemia, leucopenia, trombocitopenia,
pancitopenia, agranulocitose); edema facial (inchaço no rosto); inchaço da língua; inchaço da laringe com
constrição das vias aéreas (fechamento da garganta com dificuldade de respirar); dificuldade respiratória;
coração acelerado; queda da pressão arterial; meningite asséptica (inflamação da meninge sem bactérias)
com rigidez do pescoço, dor de cabeça, náuseas, vômitos, febre ou alteração da consciência, que aparecem
mais em pacientes com doenças autoimunes; reação psicótica e depressão; palpitações; insuficiência
cardíaca (mau funcionamento do coração); infarto do miocárdio; hipertensão arterial (pressão alta);
vasculite; esofagite; pancreatite (inflamação do pâncreas); formação de estenose intestinal semelhante à
forma do diafragma; disfunção hepática (mau funcionamento do fígado); dano hepático (em terapia
estendida); falência hepática e hepatite aguda; reações bolhosas (bolhas na pele); queda de cabelos;
formação de edemas em pacientes com pressão alta ou problema de rim; síndrome nefrótica; nefrite
intersticial que pode ser acompanhada por Insuficiência Renal Aguda (dano ao rim com parada do
funcionamento dos rins).
Buscofem® pode mascarar os sintomas de infecção, o que pode levar ao início tardio do tratamento
apropriado e, assim, resultar em piora da infecção (incluindo pneumonia adquirida na comunidade de
origem bacteriana, graves infecções cutâneas e dos tecidos moles e complicações bacterianas da varicela).
Reações com frequência desconhecida: reação de fotossensibilidade.
Os seguintes efeitos adversos foram observados no tratamento com anti-inflamatórios:
▪ queixas gastrintestinais graves (úlcera), pirose (azia) ou dor abdominal.
▪ hematêmeses (vômito com sangue).
▪ melena ou sangue na urina.
▪ reações cutâneas, como erupções pruriginosas.
▪ desconforto ao respirar e/ou edema facial (inchaço no rosto) ou laríngeo (na garganta).
▪ fadiga combinada com perda de apetite.
▪ dor de garganta, combinada com úlceras aftosas, fadiga e febre.
▪ sangramento intenso pelo nariz e sangramento cutâneo.
▪ fadiga anormal combinada com redução da excreção de urina.
▪ edema de pés ou pernas.
▪ dor nas mamas.
▪ distúrbios visuais.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
A maioria dos pacientes que ingerem uma quantidade excessiva de ibuprofeno têm enjoo, vômitos, dor de
estômago e mais raramente diarreia. Nos casos mais graves, pode haver comprometimento da função do
sistema nervoso, com tontura, sonolência, às vezes excitação, confusão, desorientação e coma.
A ingestão de uma quantidade excessiva de ibuprofeno pode causar acidose metabólica.
Se possível, promover esvaziamento do estômago, induzindo o vômito ou com lavagem gástrica. O
tratamento deve ser sintomático e de suporte. Não há um antídoto específico.
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Buscofem® – Cápsula mole – Bula para o paciente 6
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
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Buscofem® – Cápsula mole – Bula para o paciente 7
III – DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.7817.0892
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um
profissional de saúde.
Registrado por: Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.
Rua Bonnard (Green Valley I) n° 980 - Bloco 12 - Nível 3 - Sala A - Alphaville Empresarial - Barueri - SP
- CEP 06465-134 - C.N.P.J.: 61.082.426/0002-07
Fabricado por: Catalent Argentina SAIC
Buenos Aires – Argentina
ou
Fabricado por: Catalent Brasil Ltda
Sorocaba - SP
Importado e embalado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 – Quadra 2-A – Módulo 4 – DAIA - Anápolis – GO – CEP 75132-020
ou
Importado e embalado por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Rod. Régis Bittencourt, km 286 - Itapecerica da Serra – SP
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Buscofem® – Cápsula mole – Bula para o paciente 6
Anexo B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente N° do expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
19/04/2021 1489784/21-9
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
01/09/2020 2968237/20-1
11200 -
MEDICAMENT
O NOVO –
Solicitação de
Transferência
De Titularidade
de Registro
(Operação
Comercial)
03/11/2020 Versão Inicial. VP/VPS Cápsula mole
26/04/2021 1597489/21-8
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
26/04/2021 1597489/21-8
10451 –
MEDICAMENT
O NOVO –
Notificação de
alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
26/04/2021 I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VP/VPS Cápsula mole
27/01/2022 0347779/22-1
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
27/01/2022 0347779/22-1
10451 –
MEDICAMENT
O NOVO –
Notificação de
alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
27/01/2022 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Cápsula mole
08/07/2025
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Notificação
de alteração de Texto
de Bula – RDC 60/12
08/07/2025
10451 –
MEDICAMENT
O NOVO –
Notificação de
alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
08/07/2025 DIZERES LEGAIS VP/VPS Cápsula mole
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Especificações
| Código do Produto | 21494 |
|---|---|
| Marca | HYPERMARCAS |
| Código de Barras | 7896094921344 |
| Princípio ativo | IBUPROFENO |
| Registro MS | 1781708920035 |
| Dosagem | 400 MG |
| Tipo | Novo |
| Forma farmacêutica | Cápsula Mole |
| Classe terapêutica | ANALGESICOS NAO NARCOTICOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |