Belpele 3mg/G Farmoquímica 30g Gel
Vendido e entregue por Brava
BELPELE
30 G
ADAPALENO
Belpele® é um gel dermatológico indicado para o tratamento tópico da acne vulgar e do fotoenvelhecimento cutâneo. Seus primeiros resultados contra acne aparecem após 4 a 8 semanas de tratamento, melhorando ainda mais após 3 meses. O medicamento também melhora sinais leves a mod…
BELPELE é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
Venda sob Prescrição Médica
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Sobre o produto
Belpele® é um gel dermatológico indicado para o tratamento tópico da acne vulgar e do fotoenvelhecimento cutâneo. Seus primeiros resultados contra acne aparecem após 4 a 8 semanas de tratamento, melhorando ainda mais após 3 meses. O medicamento também melhora sinais leves a moderados de fotoenvelhecimento, como rugas finas e algumas hiperpigmentações, relacionadas à exposição solar, proporcionando uma melhoria gradual na aparência da pele.
Especificações
| Código do Produto | 8899 |
|---|---|
| Marca | FQM |
| Código de Barras | 7898040322700 |
| Princípio ativo | ADAPALENO |
| Registro MS | 1039001280040 |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico acima de 12 ANOS |
| Via de administração | TOPICO |
| Forma farmacêutica | GEL |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
Belpele 0,1%_AR040326_Bula Paciente
BELPELE®
Farmoquímica S/A
GEL
1 mg/g
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Belpele 0,1%_AR040326_Bula Paciente
BULA PACIENTE
BELPELE®
adapaleno
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES:
Gel – adapaleno 1 mg/g (0,1%) – embalagem contendo bisnaga com 10g ou 30g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada grama do gel contém:
adapaleno....................................................................1 mg
Excipientes: carbômer 940, poloxâmer 182, edetato dissódico di-hidratado, propilenoglicol, glicerol,
metilparabeno, propilparabeno, hidróxido de sódio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1-PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Belpele® é indicado para o tratamento tópico da acne vulgar.
2-COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Belpele® atua reduzindo as lesões provocadas pela acne vulgar, tais como cravos e espinhas.
3-QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use Belpele® se você tiver alergia ao adapaleno ou a outros componentes da fórmula.
Atenção: Não use este medicamento sem consultar o seu médico, caso esteja grávida. Ele pode causar
problemas ao feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista (categoria de risco do fármaco na gravidez: categoria C).
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.
4-O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Exclusivamente para uso dermatológico. Evitar o contato com os olhos, boca, dobras do nariz ou das mucosas.
Se o produto entrar no olho, lave-os imediatamente com água morna.
Belpele® não deve ser aplicado em qualquer lesão (cortes ou arranhões), queimaduras ou eczemas (lesão na pele
decorrente de inflamação) e nem deve ser usado em pacientes com acne severa envolvendo áreas extensas do corpo.
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A exposição à luz solar e irradiação UV artificial, incluindo lâmpadas de bronzeamento deve ser minimizada
durante a utilização do adapaleno. O uso de protetores solares e roupas protetoras sobre as áreas tratadas é
recomendado quando a exposição não puder ser evitada.
Extremos de temperatura, vento e frio também podem ser irritantes para pacientes em tratamento com adapaleno. O
uso de ceras depilatórias deve ser evitado nas áreas tratadas. Dependendo do grau de irritação local, o médico pode
recomendar que você use o medicamento com menor frequência, interromper o uso temporariamente até a redução
dos sintomas ou interromper o uso por completo.
Atenção: Não use este medicamento sem consultar o seu médico, caso esteja grávida. Ele pode causar
problemas ao feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista (categoria de risco do fármaco na gravidez: categoria C).
Em caso de gravidez inesperada, o tratamento deve ser interrompido.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o
conhecimento do seu médico, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando
reações indesejáveis no bebê.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
A aplicação de Belpele® na região do seio deve ser evitada durante a lactação.
A segurança e eficácia de Belpele® gel não foi estudada em crianças menores de 12 anos de idade.
Não se espera que Belpele® afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5-ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Não congele. Após aberto, Belpele® é válido por 6 meses.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Gel praticamente branco, pouco consistente, comparável com o padrão. Livre de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
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Belpele 0,1%_AR040326_Bula Paciente
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6-COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lavar e secar bem a pele. Aplicar uma camada fina de Belpele®, evitando os olhos, lábios, mucosas e dobras do nariz.
O medicamento não deve ser aplicado em cortes, abrasões, pele eczematosa (vermelha, com inchaço ou descamação
excessiva) ou queimada pelo sol.
Belpele® deve ser aplicado nas áreas afetadas pela acne uma vez por dia, antes de deitar.
Os primeiros sinais de melhora aparecem geralmente após 4 a 8 semanas de tratamento, verificando – se melhora
ainda maior após 3 meses de tratamento.
A segurança cutânea do Belpele® foi demonstrada em estudos de 6 meses de duração.
Pode-se utilizar cosméticos durante o tratamento com Belpele®, desde que não sejam comedogênicos (induzam o
aparecimento de cravos e espinhas) ou adstringentes.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7-O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso se esqueça de aplicar o produto, o paciente deve retomar a aplicação normalmente no dia, não sendo necessária
uma aplicação extra.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8-QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações comuns (ocorrendo entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Pele seca, irritação
da pele, sensação de queimação, eritema (vermelhidão).
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Dermatite de
contato (inflamação da pele com vermelhidão, inchaço e descamação excessiva), desconforto na pele, queimadura
solar, prurido (coceira), esfoliação da pele e acne.
Foram relatados durante a Farmacovigilância pós-comercialização (frequência não estabelecida): dermatite alérgica
(dermatite de contato alérgica) dor e inchaço da pele, queimadura no local de aplicação (a maiorias dos casos foram
queimaduras superficiais, mas queimaduras de até segundo grau foram relatadas), hipopigmentação da pele (perda de
cor da pele), hiperpigmentação da pele (escurecimento da pele),irritação das pálpebras, eritema, prurido e edema
palpebral (vermelhidão, coceira e inchaço das pálpebras), reação anafilática (reação alérgica grave) e angioedema
(inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) foram relatados.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do serviço de atendimento.
9-O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Belpele® destina-se exclusivamente para uso dermatológico e não deve ser ingerido.
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Belpele 0,1%_AR040326_Bula Paciente
O uso excessivo não produzirá resultados terapêuticos mais rápidos ou melhores, e pode causar vermelhidão
acentuada, descamação ou desconforto cutâneo.
Se ocorrer ingestão acidental do produto, procure assistência médica. A menos que a quantidade ingerida seja
pequena, deve-se considerar um método apropriado para esvaziamento gástrico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0390.0128
Farm. Resp.: Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar – Barra da Tijuca
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 02/02/2026.
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Belpele 0,1%_AR040326_Bula Paciente
Anexo B
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
20/12/2013 1073208/13-0
10457 - SIMILAR -
Inclusão Inicial de
Texto de Bula -
publicação no
Bulário RDC 60/12
- - - -
Atualização de texto de bula
conforme bula padrão publicada no
bulário eletrônico (adequação à RDC
47/2009);
Submissão eletrônica para
disponibilização do texto de bula no
bulário eletrônico.
VP/VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
10/07/2015 0610353/15-7
(10450) - Similar -
Notificação da
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
- - - -
Atualização na via
de administração de acordo com o
vocabulário Controlado de
Medicamentos, adequando a
indicação para “USO
DERMATOLÓGICO”.
VPVPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
26/04/2018 0331481/18-2
1808 - SIMILAR -
Notificação da
Alteração de Texto
de Bula
02/08/2016 2146005/16-
1
1627 - SIMILAR -
Inclusão de Nova
Apresentação
Comercial
10/10/2016
Inclusão da apresentação 3 MG/G
GEL CT BG AL X 10 G;
Atualização dos dizeres legais.
VP/VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
28/02/2019 0191019/19-1
10450 - SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - RDC 60/12
NA NA NA NA
Para que este medicamento é
indicado?
Como funciona este medicamento?
Como devo usar este medicamento?
Dizeres legais
VP e VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
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Belpele 0,1%_AR040326_Bula Paciente
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
28/03/2020 0928434/20-6
10450 - SIMILAR -
Notificação de
alteração de texto de
bula – publicação no
Bulário RDC 60/12
NA NA NA NA
Adequação a intercambialidade;
O que devo saber antes de usar este
medicamento?
Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento?
Quais os males que este
medicamento pode me causar?
O que fazer se alguém usar uma
quantidade maior que a indicada
deste medicamento?
Advertências e precauções
VP e VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
02/04/2020 0995311/20-6
10756 - SIMILAR -
Notificação de
alteração de texto de
bula para adequação
a intercambialidade
NA NA NA NA Inclusão da frase de
intercambialidade. VP e VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
30/03/2021 1218871/21-9
10450 - SIMILAR –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - publicação
no Bulário RDC
60/12
NA NA NA NA Reações Adversas VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
14/02/2023 0149881/23-1
(10450) - Similar -
Notificação da
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
- - - -
4-O que devo saber antes de usar este
medicamento?
7-O que devo fazer quando eu me
esquecer de usar este medicamento?
8-Quais os males que este
medicamento pode me causar?
9-O que fazer se alguém usar uma
quantidade maior do que a indicada
deste medicamento?
VPVPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
-- 7 of 19 --
Belpele 0,1%_AR040326_Bula Paciente
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
14/02/2023 0149926/23-2
10756 - SIMILAR -
Notificação de
alteração de texto de
bula para adequação
à intercambialidade
- - - -
Notificação de alteração de texto de
bula para adequação à
intercambialidade
VPVPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
28/03/2025 0430301/25-1
10450 - SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - RDC 60/12
- - - -
Adequação do texto bula VP e VPS
para atender às diretrizes da RDC n°
778/2022; RDC n° 769/2022; RDC
n° 770/2022 e IN n° 200/2022.
3.Quando não devo usar este
medicamento?
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
5. Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento?
Dizeres Legais
VPVPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
xx/xx/xxxx Será gerado no
peticionamento
10450 - SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - RDC 60/12
28/05/2024 0710802/24-
8
RDC 73/2016 -
SIMILAR -
INCLUSÃO DE
NOVA
APRESENTAÇÃO
25/11/24 VP/VPS: Apresentações VP/VPS 1 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
- - - -
VP: 4-O que devo saber antes de usar
este medicamento?; Dizeres legais
VPS: 5-Advertências E Precauções;
Dizeres legais
VP/VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
-- 8 of 19 --
Belpele 0,1%_AR040326_Bula Paciente
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Belpele 0,3% AR100326 Bula Paciente
BELPELE®
Farmoquímica S/A
GEL
3 mg/g
-- 10 of 19 --
Belpele 0,3% AR100326 Bula Paciente
PACIENTE
BELPELE®
adapaleno
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES:
Gel – adapaleno 3 mg/g (0,3%) – embalagem contendo bisnaga com 10g ou 30g.
USO DERMATOLÓGICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada grama do gel contém:
adapaleno....................................................................3 mg
Excipientes: carbômer 980, poloxâmer 182, edetato dissódico di-hidratado, propilenoglicol, glicerol
metilparabeno, propilparabeno, hidróxido de sódio e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Belpele® é indicado para o tratamento tópico da acne vulgar a partir dos 12 anos e do fotoenvelhecimento da pele,
que é consequência de exposição ao sol e se desencadeia, normalmente, a partir dos 30 anos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Belpele® atua contra as lesões da acne, tais como cravos e espinhas. Seus primeiros resultados costumam
aparecer após 4 a 8 semanas de tratamento.
Tal como ocorre com outros retinóides tópicos, Belpele® melhora os sinais leves a moderados de
fotoenvelhecimento cutâneo, como rugas finas, e alguns tipos de hiperpigmentação (exemplo manchas)
relacionadas a exposição solar.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use Belpele® se você tiver alergia ao adapaleno ou a outros componentes da fórmula ou da embalagem; ou se
você tiver eczema ou pele muito irritada (por exemplo, dermatite seborréica).
Atenção: Não use este medicamento sem consultar o seu médico, caso esteja grávida. Ele pode causar
problemas ao feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista (categoria de risco do fármaco na gravidez: categoria C).
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Belpele 0,3% AR100326 Bula Paciente
Se você ficar grávida, deverá interromper imediatamente o uso do produto. Se você for uma mulher em idade de
ter filhos, somente comece a usar o produto após falar com seu médico sobre um método anticoncepcional
eficaz. Informe ao médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao
médico se você estiver amamentando.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.
Pacientes idosos (acima de 65 anos de idade): não foi estabelecida a segurança e eficácia nestes pacientes.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Exclusivamente para uso dermatológico. Evite o contato com os olhos, lábios, dobras do nariz, membranas
mucosas e pele lesada. Alguns sinais e sintomas cutâneos tais como vermelhidão, ressecamento, descamação,
ardência ou prurido (coceira), que estão associados à aplicação tópica de retinóides, são sinais comuns com o
uso de Belpele®. Estes efeitos relacionados ao tratamento geralmente são leves e ocorrem durante as primeiras
duas ou quatro semanas de tratamento e usualmente se resolvem à medida que a pele se adapta ao uso continuado do
produto.
Retire cuidadosamente todo produto cosmético antes de aplicar o medicamento na sua pele.
Evite a exposição à luz solar de modo excessivo. Se a exposição não puder ser evitada, é recomendável utilizar
filtros solares eficazes e roupas apropriadas para proteger as áreas tratadas.
Inchaço na pele, queimadura, prurido, desconforto, esfoliação, acne, dor e inchaço na pele são reações
incomuns. Como também, irritação nos olhos. Caso ocorra, informe o seu médico.
Extremos de temperatura, vento e frio também podem ser irritantes para pacientes em tratamento com
adapaleno. O uso de ceras depilatórias deve ser evitado nas áreas tratadas.
Atenção: Não use este medicamento sem consultar o seu médico, caso esteja grávida. Ele pode causar
problemas ao feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação
médica ou do cirurgião-dentista (categoria de risco do fármaco na gravidez: categoria C).
Em caso de gravidez inesperada, o tratamento deve ser interrompido.
Não se sabe se o adapaleno é excretado no leite materno. Os estudos de farmacologia animal indicam que o
adapaleno é excretado no leite em níveis mais baixos do que os níveis plasmáticos. Visto que muitas drogas são
excretadas no leite materno, deve-se ter cautela no uso de Belpele® em mulheres lactantes.
Durante o período de aleitamento materno ou doação de leite humano, só utilize medicamentos com o
conhecimento do seu médico, pois alguns medicamentos podem ser excretados no leite humano, causando
reações indesejáveis no bebê.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
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Belpele 0,3% AR100326 Bula Paciente
A aplicação de Belpele® na região do seio deve ser evitada durante a lactação.
A segurança e eficácia de Belpele® creme ou Belpele® gel não foi estudada em crianças menores de 12 anos de idade.
Não se espera que Belpele® afete a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Interações Medicamentosas
Não se conhecem interações com o uso concomitante de Belpele® e outros medicamentos tópicos. O adapaleno é
pouco absorvido através da pele, sendo improvável a interação com medicamentos de uso sistêmico.
Belpele® tem leve potencial para irritação local e, portanto, é possível que o uso concomitante de
higienizadores abrasivos, produtos irritantes ou com efeito ressecante possam produzir efeitos irritantes
adicionais. Deve-se ter especial cautela com o uso de medicamentos para tratamentos antiacne cutâneos tais como
eritromicina, clindamicina fosfato 1% ou peróxido de benzoíla (até 10%) e/ou produtos que contenham enxofre,
resorcinol ou ácido salicílico em combinação com adapaleno tópico, sendo recomendável não iniciar o
tratamento com adapaleno enquanto a pele ainda estiver afetada por estas substâncias.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Não congele. Após aberto, Belpele® é válido por 6 meses.
Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem original.
Características físicas e organolépticas:
Gel praticamente branco, pouco consistente, comparável com o padrão. Livre de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso você observe alguma mudança no aspecto do
medicamento que ainda esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico para saber se
poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lavar e secar bem a pele. Para ambas indicações, usar o produto uma vez por dia, antes de deitar. Aplicar uma
camada fina de Belpele®, evitando os olhos, lábios, mucosas e dobras do nariz. O medicamento não deve ser aplicado
em cortes, abrasões, pele eczematosa ou queimada pelo sol.
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Belpele 0,3% AR100326 Bula Paciente
O tratamento deve ser interrompido se houver reação inflamatória local grave. O tratamento pode ser reiniciado com a
melhora da reação, aplicando o produto de forma menos frequente a princípio, e depois retomando o esquema diário, à
medida que a pele se acostuma com o tratamento.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso se esqueça de aplicar o produto, o paciente deve retomar a aplicação na noite seguinte, aplicando a quantidade
usual de medicamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Belpele® pode causar algumas reações, sendo as mais comuns (ocorrendo entre 1% a 10% dos pacientes que utilizam
o medicamento): ressecamento e irritação da pele, eritema (vermelhidão na pele), ardência e sensação de queimação.
Em geral, estas reações são leves a moderadas e ocorrem no início do tratamento, melhorando após 2 a 4 semanas de
uso.
São reações incomuns (ocorrem entre 0,1% a 1% dos pacientes): dermatite de contato (lesões secas e
descamativas), desconforto na pele, queimadura solar, prurido (coceira no local da aplicação), esfoliação da pele e
acne.
E reações, tais como dermatite alérgica (dermatite de contato alérgica), dor e inchaço da pele, queimadura no local de
aplicação (a maiorias dos casos foram queimaduras superficiais mas queimaduras de até segundo grau foram
relatadas), hipopigmentação da pele (perda de cor da pele), hiperpigmentação da pele (escurecimento da pele),
irritação das pálpebras, eritema, prurido e edema palpebral (vermelhidão, coceira e inchaço das pálpebras), reação
anafilática (reação alérgica grave) e angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa,
geralmente de origem alérgica) são efeitos ainda sem um claro estabelecimento de sua frequência, de modo que,
caso as apresente, entre em contato com seu médico e com o SAC da empresa.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova indicação terapêutica e, embora as pesquisas tenham
indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer reações
adversas imprevisíveis ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
O uso excessivo não produzirá resultados mais rápidos ou melhores, e pode causar vermelhidão acentuada,
descamação ou desconforto cutâneo. Se a pele se tornar muito irritada, interrompa o uso e procure um médico.
Se ocorrer ingestão acidental do produto, procure assistência médica. A menos que a quantidade ingerida seja
pequena, deve-se considerar um método apropriado para esvaziamento gástrico.
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Em caso de ingestão acidental de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0390.0128
Farm. Resp.: Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar – Barra da Tijuca
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300, Jacaré
Rio de Janeiro - RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 02/02/2026.
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Anexo B
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
20/12/2013 1073208/13-0
10457 - SIMILAR
- Inclusão Inicial
de Texto de Bula -
publicação no
Bulário RDC
60/12
- - - -
Atualização de texto de bula
conforme bula padrão publicada no
bulário eletrônico (adequação à RDC
47/2009);
Submissão eletrônica para
disponibilização do texto de bula no
bulário eletrônico.
VP/VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
10/07/2015 0610353/15-7
(10450) - Similar -
Notificação da
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
- - - -
Atualização na via
de administração de acordo com o
vocabulário Controlado de
Medicamentos, adequando a
indicação para “USO
DERMATOLÓGICO”.
VPVPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
26/04/2018 0331481/18-2
1808 - SIMILAR -
Notificação da
Alteração de Texto
de Bula
02/08/2016 2146005/16-1
1627 - SIMILAR -
Inclusão de Nova
Apresentação
Comercial
10/10/2016
Inclusão da apresentação 3 MG/G
GEL CT BG AL X 10 G;
Atualização dos dizeres legais.
VP/VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
28/02/2019 0191019/19-1
10450 - SIMILAR
- Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - RDC
60/12
NA NA NA NA
Para que este medicamento é
indicado?
Como funciona este medicamento?
Como devo usar este medicamento?
Dizeres legais
VP e VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
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Belpele 0,3% AR100326 Bula Paciente
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
28/03/2020 0928434/20-6
10450 - SIMILAR
- Notificação de
alteração de texto
de bula –
publicação no
Bulário RDC
60/12
NA NA NA NA
Adequação a intercambialidade;
O que devo saber antes de usar este
medicamento?
Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento?
Quais os males que este
medicamento pode me causar?
O que fazer se alguém usar uma
quantidade maior que a indicada
deste medicamento?
Advertências e precauções
VP e VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
02/04/2020 0995311/20-6
10756 - SIMILAR
- Notificação de
alteração de texto
de bula para
adequação a
intercambialidade
NA NA NA NA Inclusão da frase de
intercambialidade. VP e VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
30/03/2021 1218871/21-9
10450 - SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula -
publicação no
Bulário RDC
60/12
NA NA NA NA Reações Adversas VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
14/02/2023 0149881/23-1
(10450) - Similar -
Notificação da
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
- - - -
4-O que devo saber antes de usar este
medicamento?
7-O que devo fazer quando eu me
esquecer de usar este medicamento?
8-Quais os males que este
medicamento pode me causar?
9-O que fazer se alguém usar uma
quantidade maior do que a indicada
deste medicamento?
VPVPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
14/02/2023 0149926/23-2
10756 - SIMILAR
- Notificação de
alteração de texto
de bula para
adequação à
intercambialidade
- - - -
Notificação de alteração de texto de
bula para adequação à
intercambialidade
VPVPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
28/03/2025 0430301/25-1
10450 - SIMILAR
- Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - RDC
60/12
- - - -
Adequação do texto bula VP e VPS
para atender às diretrizes da RDC n°
778/2022; RDC n° 769/2022; RDC
n° 770/2022 e IN n° 200/2022.
3.Quando não devo usar este
medicamento?
4. O que devo saber antes de usar
este medicamento?
5. Onde, como e por quanto tempo
posso guardar este medicamento?
Dizeres Legais
VPVPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
xx/xx/xxxx Será gerado no
peticionamento
10450 - SIMILAR
- Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - RDC
60/12
28/05/2024 0710802/24-8
RDC 73/2016 -
SIMILAR -
INCLUSÃO DE
NOVA
APRESENTAÇÃO
25/11/2024 VP/VPS: Apresentações VP/VPS 1 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
- - - -
VP: 4-O que devo saber antes de usar
este medicamento?; Dizeres legais
VPS: 5-Advertências E Precauções;
Dizeres legais
VP/VPS
1 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
1 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 10 G
3 MG/G GEL CT BG AL
X 30 G
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Especificações
| Código do Produto | 8899 |
|---|---|
| Marca | FQM |
| Código de Barras | 7898040322700 |
| Princípio ativo | ADAPALENO |
| Registro MS | 1039001280040 |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico acima de 12 ANOS |
| Via de administração | TOPICO |
| Forma farmacêutica | GEL |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |