Allurene 2 Mg Comprimido Com 28 Bayer S.A.

1 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 Allurene® (dienogeste) Bayer S.A. Comprimido 2,0mg -- 1 of 17 -- 2 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 Allurene dienogeste APRESENTAÇÕES Cartucho contendo 28 comprimidos (2 envelopes com blíster contendo 14 comprimidos cada). USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém 2 mg de dienogeste. Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amido, povidona, estearato de magnésio, talco e crospovidona. INFORMAÇÕES À PACIENTE Antes de iniciar o uso de um medicamento, é importante ler as informações contidas na bula, verificar o prazo de validade e a integridade da embalagem. Mantenha a bula do produto sempre em mãos para qualquer informação necessária. Leia com atenção as informações presentes na bula antes de usar o produto, pois ela contém informações sobre os benefícios e os riscos associados ao uso do produto. Você também encontrará informações sobre o uso adequado do medicamento. Converse com o seu médico para obter mais esclarecimentos sobre a ação do produto e sua utilização. Em caso de agravamento de qualquer reação adversa ou ocorrência de uma reação adversa que não esteja listada nesta bula, consulte seu médico. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Allurene® (dienogeste) é um medicamento que contém hormônio (dienogeste) para o tratamento dos sintomas dolorosos das lesões da endometriose (migração e crescimento do tecido da parede interna do útero fora da cavidade uterina). A ingestão de um comprimido por dia de Allurene® (dienogeste) leva à redução do tecido afetado (endométrio) e diminui os sintomas associados, como por exemplo, dor pélvica e sangramentos menstruais dolorosos. -- 2 of 17 -- 3 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A substância ativa de Allurene® (dienogeste), o dienogeste, é um hormônio que age diminuindo a produção e a ação de um outro hormônio do organismo – o estradiol – no endométrio (camada de tecido que reveste a parede interna do útero), levando à redução da produção de células do tecido afetado (endométrio). 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar Allurene® (dienogeste) se apresentar qualquer uma das condições descritas abaixo. Caso você apresente alguma das condições a seguir, consulte seu médico antes de iniciar o uso de Allurene® (dienogeste): - se você apresenta coágulos sanguíneos (distúrbio tromboembólico). A trombose é a formação de um coágulo que pode ocorrer, por exemplo, nas veias das pernas (trombose venosa profunda) e nos vasos dos pulmões (embolia pulmonar) (veja também o item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”); - se você tem ou já teve doença arterial grave, incluindo doença cardiovascular, como ataque do coração (infarto), derrame ou doença do coração que diminui o fornecimento de sangue oxigenado ao coração (angina pectoris) (veja também o item “O que devo saber antes de usar este medicamento?”); - se você tem diabetes mellitus com lesão de vasos sanguíneos; - se você tem ou já teve doença grave do fígado (cujos sintomas podem ser amarelamento da pele ou coceira em todo o corpo) e o funcionamento do seu fígado ainda não voltou ao normal; - se você tem ou já teve tumor no fígado (benigno ou maligno); - se você tem ou já teve algum tipo de câncer que pode se desenvolver sob a influência de hormônios sexuais (por exemplo, câncer de mama ou dos órgãos genitais); - se você tem sangramento vaginal de causa desconhecida; - se você for alérgica ao dienogeste ou a qualquer outro componente de Allurene® (dienogeste) (veja o item “Composição”). Se alguma destas condições aparecer pela primeira vez durante o uso de Allurene® (dienogeste), pare de tomá-lo e consulte seu médico imediatamente. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Consulte o seu médico antes de tomar Allurene® (dienogeste). ➢ Advertências e Precauções -- 3 of 17 -- 4 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 Nesta bula estão descritas situações em que o uso de Allurene® (dienogeste) deve ser descontinuado, e outras que pode haver diminuição da sua eficácia. Com base nos dados científicos disponíveis, a ovulação é inibida na maioria das pacientes durante o tratamento com Allurene® (dienogeste). Entretanto, Allurene® (dienogeste) não é um contraceptivo. Para evitar a gravidez durante o tratamento com o produto, você deve evitar relação sexual ou então utilizar adicionalmente um método contraceptivo não-hormonal, como por exemplo, preservativo ou outro método de barreira (veja o item “Outras condições”). Não utilize o método de ritmo ou da temperatura, pois estes métodos podem não ser eficazes, uma vez que Allurene® (dienogeste) modifica as variações comuns da temperatura e do muco cervical que ocorrem durante o ciclo menstrual. Se Allurene® (dienogeste) for utilizado na presença de qualquer uma das condições listadas a seguir, você precisará ser mantida sob cuidadosa observação. Fale com seu médico. Informe seu médico antes de iniciar o uso de Allurene® (dienogeste) se você apresentar qualquer uma das condições a seguir: - se você já apresentou tromboembolismo venoso ou algum familiar direto apresentou trombose (tromboembolismo venoso em um irmão ou parente de idade relativamente jovem); - se você fuma; - se você está acima do peso; - se algum familiar direto teve câncer de mama; - se você tem depressão; - se você tem pressão arterial alta ou passou a ter pressão arterial alta durante o uso de Allurene® (dienogeste); - se você desenvolver doença do fígado enquanto estiver tomando Allurene® (dienogeste). Os sintomas podem incluir amarelamento da pele ou dos olhos, ou coceira em todo o corpo. Informe seu médico se você apresentou estes sintomas durante uma gravidez anterior; - se você tem ou teve diabetes temporariamente durante gravidez anterior; - se você já teve cloasma (manchas marrom-amareladas na pele, particularmente do rosto); neste caso, evite exposição ao sol ou aos raios ultravioletas; - se você teve uma gravidez ectópica (quando o embrião se desenvolve fora do útero) ou tem algum problema nas trompas (trompas de Falópio). Se alguma das condições acima aparecer pela primeira vez, reaparecer ou piorar durante o uso de Allurene® (dienogeste), consulte seu médico. ➢ Allurene® (dienogeste) e a trombose -- 4 of 17 -- 5 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 Trombose é a formação de um coágulo sanguíneo que pode bloquear uma veia ou uma artéria (embolia). A trombose, às vezes, ocorre nas veias profundas das pernas (trombose venosa profunda). Se um coágulo se deslocar das veias onde foi formado, e alcançar e bloquear as artérias dos pulmões, pode causar a chamada “embolia pulmonar”. A trombose venosa profunda é uma ocorrência rara, que pode se desenvolver se você estiver ou não tomando Allurene® (dienogeste). Ela também pode ocorrer durante a gravidez. O risco de tromboembolismo (trombose venosa profunda, embolia pulmonar) parece ser ligeiramente mais alto em usuárias de medicamentos hormonais (contendo progestógenos), como Allurene® (dienogeste), do que em não-usuárias, mas este risco não é tão elevado quanto o risco durante a gestação. O risco de tromboembolismo aumenta, por exemplo: - com o aumento da idade; - se você está acima do peso; - se você teve tromboembolismo; - se algum dos seus familiares direto teve trombose venosa (tromboembolismo em um irmão ou parente em idade relativamente jovem). O risco de apresentar trombose venosa profunda é temporariamente aumentado como resultado de uma cirurgia ou imobilização prolongada (por exemplo, quando você fica acamada com a(s) perna(s) engessada(s) ou com tala). Mulheres em uso de Allurene® (dienogeste) podem apresentar risco ainda maior. Informe seu médico que você está utilizando Allurene® (dienogeste) com bastante antecedência em caso de qualquer hospitalização ou cirurgia programada. Seu médico poderá solicitar a interrupção do tratamento com Allurene® (dienogeste) algumas semanas antes da cirurgia ou do tempo previsto de imobilização. Seu médico também irá informar quando você pode começar a tomar Allurene® (dienogeste) novamente, após sua recuperação. O risco de tromboembolismo também está aumentado logo após o parto. Muito raramente também podem ocorrer coágulos em vasos sanguíneos do coração (causando ataque cardíaco ou infarto) ou do cérebro (causando derrame). Estudos mostram que há pequena ou nenhuma evidência para associação entre medicamentos contendo progestógenos como Allurene® (dienogeste) e o risco aumentado de ataque do coração ou derrame. O risco destes eventos está mais relacionado ao aumento da idade, hipertensão e tabagismo. Em mulheres com hipertensão, o risco de derrame pode ser um pouco aumentado por medicamentos contendo progestógenos, como Allurene® (dienogeste). Se você desenvolver pressão arterial alta durante o uso de Allurene® (dienogeste), fale com seu médico, ele pode recomendar que você interrompa o tratamento. -- 5 of 17 -- 6 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 Em raras ocasiões a trombose pode causar deficiências graves e permanentes ou mesmo ser fatal. Se você observar possíveis sinais de trombose, pare de tomar Allurene® (dienogeste) e consulte imediatamente seu médico. ➢ Allurene® (dienogeste) e o câncer Os seguintes achados relativos aos contraceptivos orais combinados (“pílula”) também podem ser verdadeiros para usuárias de Allurene® (dienogeste), embora as evidências não sejam conclusivas para os medicamentos que contém somente progestógenos, como Allurene® (dienogeste). O câncer de mama foi diagnosticado com frequência levemente maior em mulheres usuárias de pílula do que em mulheres da mesma idade não-usuárias de pílula. Este ligeiro aumento no número de diagnósticos de câncer de mama desaparece gradualmente ao longo de 10 anos após a interrupção do uso da pílula. Não se sabe se essa diferença é causada pela pílula. É possível que as mulheres tenham sido examinadas com mais frequência e por isso o câncer de mama foi diagnosticado mais precocemente. Raramente, tumores do fígado e, ainda mais raramente, tumores malignos do fígado foram relatados em usuárias de pílula. Estes tumores podem levar a sangramento interno (hemorragia interna). Consulte seu médico imediatamente se você apresentar dor muito intensa no abdome. ➢ Alterações no padrão de sangramento O tratamento com Allurene® (dienogeste) altera o padrão do sangramento menstrual na maioria das mulheres (veja o item “Quais os males que este medicamento pode me causar?”). O sangramento uterino, por exemplo, em mulheres com adenomiose ou leiomioma uterinos, pode ser agravado com Allurene® (dienogeste). Se o sangramento for intenso e contínuo, pode causar anemia (grave em alguns casos). Nestes casos, consulte seu médico, ele pode recomendar que você interrompa o tratamento com Allurene® (dienogeste). ➢ Alterações na densidade mineral óssea (DMO) O uso prolongado de Allurene® (dienogeste) pode afetar a densidade mineral óssea (DMO) de adolescentes (12 a 18 anos) e, portanto, seu médico deverá avaliar cuidadosamente os benefícios do uso de Allurene® (dienogeste) versus outros riscos potenciais para perda óssea (osteoporose), por exemplo: - doença metabólica óssea; - se algum familiar direto seu já teve perda óssea (osteoporose); - se você já teve uma fratura no osso que não foi causada por queda ou acidente; -- 6 of 17 -- 7 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 - uso de medicamentos que podem reduzir a massa óssea, por exemplo, medicamentos para epilepsia ou esteroides; - baixo índice de massa corporal ou distúrbios alimentares, como por exemplo, anorexia nervosa ou bulimia; - uso de álcool; - tabagismo. Se você toma Allurene® (dienogeste), a prática regular de exercícios com pesos e uma dieta saudável, com ingestão adequada de cálcio (por exemplo, em laticínios) e vitamina D (por exemplo, em peixes ricos em gorduras, como salmão), ajudarão seus ossos. ➢ Outras condições Uma vez que Allurene® (dienogeste) não deve ser utilizado durante a gravidez, recomenda-se que você utilize métodos não-hormonais de contracepção, tal como um método de barreira (por exemplo, preservativo) para prevenir a gravidez. Você não deve utilizar contraceptivos contendo hormônios sexuais de nenhuma forma (comprimido, adesivo, sistema intrauterino) enquanto estiver usando Allurene® (dienogeste). Se excepcionalmente você ficar grávida durante o tratamento com Allurene® (dienogeste) (medicamento que contém progestógeno), a probabilidade de ocorrer uma gravidez extrauterina (quando o embrião se desenvolve fora do útero) é mais alta. Informe seu médico antes de iniciar o uso de Allurene® (dienogeste) se você já teve uma gravidez extrauterina ou se tem algum problema nas trompas (trompas de Falópio). Se você apresentar sintomas abdominais sem razão aparente, que sejam diferentes dos sintomas de endometriose que você já apresenta comumente, consulte imediatamente seu médico, pois existe a possibilidade de ser uma gravidez extrauterina. Folículos ovarianos persistentes (frequentemente chamados de “cistos funcionais de ovário”) podem ocorrer durante o uso de Allurene® (dienogeste). A maioria destes folículos não está associada a qualquer sintoma. Se você apresentar sintomas abdominais diferentes dos sintomas de endometriose que você tem comumente, consulte imediatamente seu médico. Na maioria dos casos os folículos aumentados desaparecem espontaneamente após 2 ou 3 meses de observação. ➢ Quando você deve consultar seu médico Exames regulares Durante o tratamento com Allurene® (dienogeste), seu médico irá solicitar seu retorno para realizar exames regulares. Consulte seu médico assim que possível se: -- 7 of 17 -- 8 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 - você notar quaisquer alterações na sua saúde, especialmente envolvendo qualquer um dos itens mencionados nesta bula (veja também os itens “Quando não devo usar este medicamento?” e “O que devo saber antes de usar este medicamento?”; não se esqueça dos itens relacionados aos seus familiares diretos); - se você sentir um caroço na mama; - se você for utilizar outros medicamentos (veja o item “Interações Medicamentosas”); - se você for ficar imobilizada ou for submetida a uma cirurgia (consulte seu médico pelo menos 4 semanas antes desses procedimentos); - se você apresentar sangramento vaginal intenso não usual; - se você suspeitar que está grávida (não inicie a próxima cartela antes de falar com seu médico); - se você apresentar sintomas abdominais sem causa aparente, especialmente se forem diferentes dos sintomas de endometriose que você tem comumente, consulte imediatamente seu médico, pois existe a possibilidade de ser uma gravidez extrauterina ou sangramento interno (hemorragia interna) causado por um tumor de fígado. Pare de tomar Allurene® (dienogeste) e consulte seu médico imediatamente se você observar possíveis sinais de trombose, tais como: - tosse incomum; - dor severa no peito que pode alcançar o braço esquerdo; - falta de ar; - qualquer dor de cabeça incomum, intensa ou prolongada ou crise de enxaqueca; - perda parcial ou completa da visão, ou visão dupla; - gagueira (fala arrastada) ou dificuldade para falar; - alterações repentinas na capacidade para ouvir, sentir cheiro ou sabor; - tontura ou desmaio; - fraqueza ou adormecimento de qualquer parte do corpo; - dor intensa no abdome; - dor intensa ou inchaço de qualquer uma das pernas. ➢ Crianças e Adolescentes Allurene® (dienogeste) não deve ser utilizado em meninas antes da primeira menstruação (menarca, primeiro ciclo menstrual). O uso prolongado de Allurene® (dienogeste) pode afetar a Densidade Mineral Óssea (DMO) de adolescentes (12 a 18 anos) e, portanto, o médico deverá avaliar cuidadosamente os benefícios do uso de Allurene® (dienogeste) versus os riscos potenciais. -- 8 of 17 -- 9 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 ➢ População idosa (65 anos de idade ou mais) Não há indicação relevante de Allurene® (dienogeste) para a população idosa. ➢ Pacientes com alteração das funções do fígado Não tome Allurene® (dienogeste) se você tiver alteração da função do fígado (veja o item “Quando não devo usar este medicamento?”). ➢ Gravidez e amamentação Os poucos dados disponíveis sobre mulheres expostas ao dienogeste durante a gravidez não revelaram risco especial. Entretanto, Allurene® (dienogeste) não deve ser utilizado por mulheres grávidas, pois não há necessidade de tratar a endometriose durante a gravidez. O seu médico irá se certificar de que você não está grávida antes de iniciar o tratamento com Allurene® (dienogeste). O tratamento com Allurene® (dienogeste) durante a amamentação não é recomendado. Dados disponíveis indicam que o dienogeste passa para o leite materno. Deve-se decidir sobre a descontinuação da amamentação ou do tratamento com Allurene® (dienogeste) considerando os benefícios da amamentação para a criança e os benefícios do tratamento com Allurene® (dienogeste) para a mulher. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião- dentista. ➢ Fertilidade Com base nos dados disponíveis, a ovulação é inibida na maioria das pacientes durante o tratamento com Allurene® (dienogeste), entretanto, Allurene® (dienogeste) não é um contraceptivo. Deve-se utilizar um método contraceptivo não-hormonal como meio de prevenção da gravidez (veja o item “Outras condições”). Baseado em dados disponíveis, o ciclo menstrual retorna ao normal no período de 2 meses após a interrupção do tratamento com Allurene® (dienogeste). -- 9 of 17 -- 10 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 Peça orientações ao seu médico ou farmacêutico antes de usar Allurene® (dienogeste) ou qualquer outro medicamento. ➢ Interações medicamentosas Informe ao seu médico ou farmacêutico se você estiver usando ou usou recentemente qualquer outro medicamento, inclusive aqueles adquiridos sem prescrição médica. Também informe para qualquer outro médico ou dentista que prescrever outros medicamentos que você está tomando Allurene® (dienogeste). O efeito de Allurene® (dienogeste) pode ser reduzido por medicamentos contendo Erva-de-São- João e medicamentos usados para o tratamento de: - epilepsia (por exemplo, fenitoína, barbitúricos, primidona, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato); - tuberculose (por exemplo, rifampicina); - outras infecções (antibióticos, tais como griseofulvina). Os níveis de Allurene® (dienogeste) no sangue podem aumentar com o uso dos seguintes medicamentos e substâncias: - antifúngicos (por exemplo, itraconazol, voriconazol, fluconazol); - antibióticos (eritromicina, claritromicina); - medicamentos para pressão arterial (por exemplo, diltiazem, verapamil). Os medicamentos a seguir podem apresentar um efeito variável nos níveis de Allurene® (dienogeste) no seu sangue: - inibidores da protease e inibidores não nucleosídeos da transcriptase reversa para infecções por HIV/vírus da hepatite C. ➢ Allurene® (dienogeste) com alimentos e bebidas Durante o tratamento com Allurene® (dienogeste), você deve evitar beber suco de toranja (“grapefruit”), pois os níveis de Allurene® (dienogeste) em seu sangue podem se elevar e aumentar o risco de efeitos colaterais. ➢ Outras interações O uso de progestógenos pode influenciar os resultados de certos exames laboratoriais. Informe ao laboratório que você usa Allurene® (dienogeste) e fale com seu médico. -- 10 of 17 -- 11 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 ➢ Habilidade para dirigir veículos e operar máquinas Não foram observados efeitos. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC), conservado em sua embalagem original, protegido da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Allurene® (dienogeste) é um comprimido redondo, branco a quase branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? A ingestão dos comprimidos de Allurene® (dienogeste) pode ser iniciada em qualquer dia do ciclo menstrual. A dose recomendada de Allurene® (dienogeste) é de um comprimido por dia sem intervalo de pausa, tomado, preferencialmente, no mesmo horário todos os dias, com um pouco de líquido, se necessário. Os comprimidos devem ser tomados continuamente, independentemente de -- 11 of 17 -- 12 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 sangramento vaginal. Portanto, ao término de uma cartela, outra deve ser iniciada a seguir, sem interrupção. ➢ Informações adicionais para populações especiais - Crianças e adolescentes Allurene® (dienogeste) não é indicado para crianças antes da menarca. - Pacientes com alteração do funcionamento dos rins Não há dados que sugiram a necessidade de ajuste de dose em pacientes com alteração da função dos rins. ➢ Duração do Tratamento O seu médico irá informar por quanto tempo você deve tomar Allurene® (dienogeste). ➢ O que devo fazer em caso de distúrbios gastrintestinais (no estômago e nos intestinos), como vômito ou diarreia intensa? Se ocorrer vômito ou diarreia intensa, a substância ativa do comprimido pode não ter sido absorvida completamente. Se ocorrer vômito no período de 3 a 4 horas após a ingestão do comprimido, é como se você tivesse esquecido de tomá-lo. Portanto, siga o mesmo procedimento indicado no item “O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento?”. Consulte seu médico em quadros de diarreia intensa. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? A eficácia de Allurene® (dienogeste) pode ser diminuída em caso de esquecimento da tomada do medicamento, vômitos e/ou diarreia intensos (se ocorrerem dentro de 3 a 4 horas após a ingestão de um comprimido). Em caso de esquecimento, tome apenas um comprimido assim que se lembrar e continue no dia seguinte a tomar os comprimidos no horário habitual. Um comprimido não absorvido devido a vômito ou diarreia deve ser igualmente substituído por outro comprimido. Se você interromper a ingestão de Allurene® (dienogeste), os sintomas originais de endometriose podem voltar a ocorrer. -- 12 of 17 -- 13 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, Allurene® (dienogeste) pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todas as pessoas apresentem estes efeitos. As reações adversas podem ser mais frequentes durante os primeiros meses após o início do tratamento com Allurene® (dienogeste) e geralmente desaparecem com o uso continuado. Embora o seu fluxo menstrual possa permanecer inalterado, você também pode apresentar alterações em seu padrão de sangramento, como por exemplo, sangramento frequente, pouco frequente, irregular, prolongado ou este pode ser interrompido completamente. Além das reações adversas listadas em outras seções (por exemplo, “Allurene® (dienogeste) e a trombose” e “Allurene® (dienogeste) e o câncer”), a seguir, são descritas as reações adversas que podem ocorrer com Allurene® (dienogeste) em ordem de frequência: Comum (pode afetar até 1 em 10 usuárias) - aumento de peso; - humor deprimido, problemas para dormir, nervosismo, perda do interesse sexual ou humor alterado; - dor de cabeça ou enxaqueca; - náuseas, dor abdominal, gases, barriga inchada ou vômito; - espinhas (acne) ou perda de cabelo; - dor nas costas; - desconforto nas mamas, cisto de ovário ou ondas de calor; - sangramento vaginal/uterino, incluindo manchas (gotejamento); - fraqueza ou irritabilidade. Incomum (pode afetar até 1 em 100 usuárias) - anemia; - perda de peso ou aumento de apetite; - ansiedade, depressão ou oscilações de humor; - desequilíbrio do sistema nervoso autônomo (que controla funções involuntárias do organismo, tal como a transpiração) ou distúrbios da atenção; - ressecamento dos olhos; - zumbidos; -- 13 of 17 -- 14 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 - problemas circulatórios inespecíficos ou palpitações; - pressão arterial baixa; - falta de ar; - diarreia, constipação, desconforto abdominal, inflamação do estômago e intestino (inflamação gastrintestinal), inflamação da gengiva (gengivite); - ressecamento da pele, suor excessivo, coceira em todo o corpo, padrão masculino de crescimento de pelos (hirsutismo), unhas frágeis, caspa, dermatite, crescimento anormal de cabelo, hipersensibilidade à luz ou problemas na pigmentação da pele; - dor nos ossos, espasmos musculares, dor e/ou sensação de peso nos braços, mãos, pernas ou pés; - infecção do trato urinário; - candidíase vaginal, ressecamento da região genital, corrimento vaginal, dor pélvica, inflamação por atrofia da mucosa da vulva e da vagina com corrimento (vulvovaginite atrófica) ou caroço(s) nas mamas (massa, doença fibrocística ou endurecimento das mamas); - inchaço por retenção de líquidos. Se você apresentar qualquer reação adversa, inclusive uma possível reação que não esteja descrita nesta bula, fale com seu médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Você não deve tomar mais comprimidos de Allurene® (dienogeste) do que a quantidade indicada pelo seu médico. Não houve relatos de efeitos prejudiciais graves da ingestão de muitos comprimidos de Allurene® (dienogeste) de uma só vez. Não há antídoto específico. Se você descobrir que uma criança tomou Allurene® (dienogeste), procure seu médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. -- 14 of 17 -- 15 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 DIZERES LEGAIS Registro: 1.7056.0088 Produzido por: Bayer Weimar GmbH und Co. KG Weimar – Alemanha Importado e Registrado por: Bayer S.A. Rua Domingos Jorge, 1.100 04779-900 – Socorro – São Paulo – SP CNPJ n° 18.459.628/0001-15 SAC 0800 7021241 [email protected] Venda sob prescrição Essa bula foi aprovada em 10/11/2025. 1125- VV-LAB-100525-CCDS06 -- 15 of 17 -- 16 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 Histórico de Alteração da Bula Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição / Notificação que Altera Bula Dados das Alterações de Bulas Data do Expediente Nº Expediente Assunto Data do Expediente Nº Expediente Assunto Data de Aprovação Itens de Bula Versões (VP/VPS) Apresentações Relacionadas 10/06/2014 0459281/14-6 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 10/06/2014 0459281/14-6 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 10/06/2014 N/A N/A Comprimidos 2mg 19/05/2015 0439734/15-7 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/05/2015 0439734/15-7 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/05/2015 - O que devo saber antes de usar este medicamento? VP Comprimidos 2mg - Contraindicações VPS 20/07/2015 0636575/15-2 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 20/07/2015 0636575/15-2 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 20/07/2015 - Dizeres Legais VP/VPS Comprimidos 2mg 01/11/2019 2666078/19-4 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 23/04/2013 0315552/13-8 10218 – MEDICAMENT O NOVO – Ampliação do prazo de validade 21/10/2019 “Como devo usar este medicamento?” VP Comprimidos 2mg - Resultados de Eficácia - Propriedades Farmacocinéticas - Posologia e Modo de Usar - Reações Adversas VPS 01/02/2021 0415340/21-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/02/2021 0415340/21-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 01/02/2021 - Reações Adversas VPS Comprimidos 2mg 24/03/2021 1137426/21-8 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 24/03/2021 1137426/21-8 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário 24/03/2021 - Dizeres Legais VPS Comprimidos 2mg -- 16 of 17 -- 17 1125-VV-LAB-100525-CCDS06 RDC 60/12 RDC 60/12 31/08/2021 3431895/21-2 Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10/05/2021 1797700/21-2 11119 - RDC 73/2016 - NOVO - Ampliação de uso 02/08/2021 - Restrição de Uso; - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Como devo usar este medicamento? VP Comprimidos 2mg - Restrição de Uso; - Resultados de Eficácia; - Características Farmacológicas; - Advertências e Precauções; -Posologia e Modo de usar; VPS 10/11/2025 N/A Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10/11/2025 N/A Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10/11/2025 - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Dizeres legais VP Comprimidos 2mg - Advertências e precauções VPS -- 17 of 17 --