Alergia ao atenolol, à clortalidona ou a qualquer um dos componentes da formulação; Batimentos lentos do coração (bradicardia); Comprometimento importante da função do coração em bombear sangue aos tecidos (choque cardiogênico); Pressão arterial baixa ou muito baixa (hipotensão); Alteração metabólica onde o pH do sangue é baixo (acidose metabólica); Problemas graves de circulação arterial periférica (nas extremidades); Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (tipo de arritmia que causa bloqueio de impulsos elétricos para o coração); Síndrome do nodo sinusal (doença no local de origem dos impulsos elétricos do coração); Portadores de feocromocitoma (tumor benigno da glândula adrenal ou suprarrenal) não tratado; Insuficiência cardíaca descompensada; Durante a gravidez ou amamentação.

As seguintes precauções e advertências devem ser consideradas devido ao betabloqueador atenolol: Embora contraindicado em insuficiência cardíaca descompensada, ABLOK PLUS® pode ser usado em pacientes cujos sinais de insuficiência cardíaca tenham sido controlados. Deve-se tomar cuidado em pacientes cuja reserva cardíaca esteja diminuída. ABLOK PLUS® pode aumentar o número e a duração dos ataques de angina em pacientes com angina de Prinzmetal. Embora contraindicado em distúrbios graves da circulação arterial periférica, ABLOK PLUS® também pode agravar distúrbios menos graves da circulação arterial periférica. ABLOK PLUS® deve ser administrado com cautela em pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau, devido ao seu efeito negativo sobre o tempo de condução. ABLOK PLUS® pode modificar a taquicardia da hipoglicemia e pode mascarar os sinais de tireotoxicose. Como resultado da ação farmacológica dos betabloqueadores, ABLOK PLUS® reduzirá a frequência cardíaca.ABLOK PLUS® não deve ser descontinuado abruptamente em pacientes que sofrem de doença cardíaca isquêmica. ABLOK PLUS® pode causar uma reação mais grave a uma variedade de alérgenos quando administrado a pacientes com história de reação anafilática a tais alérgenos. ABLOK PLUS® pode, ocasionalmente, causar um aumento na resistência das vias aéreas em pacientes asmáticos. Se ocorrer aumento da resistência das vias aéreas, ABLOK PLUS® deve ser descontinuado e, se necessário, deve ser administrada terapia broncodilatadora (por exemplo: salbutamol). As seguintes precauções e advertências devem ser consideradas devido à clortalidona: Pode ocorrer hipocalemia. Deve-se ter cautela em pacientes com insuficiência renal grave. A clortalidona pode diminuir a tolerância à glicose. É necessário tomar cuidado ao se administrar ABLOK PLUS® a pacientes com conhecida predisposição a diabetes mellitus. ABLOK PLUS® está geralmente associado a pequenos aumentos no ácido úrico sérico. ABLOK PLUS® não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação.

As seguintes precauções e advertências devem ser consideradas devido ao betabloqueador atenolol: Embora contraindicado em insuficiência cardíaca descompensada, ABLOK PLUS® pode ser usado em pacientes cujos sinais de insuficiência cardíaca tenham sido controlados. Deve-se tomar cuidado em pacientes cuja reserva cardíaca esteja diminuída. ABLOK PLUS® pode aumentar o número e a duração dos ataques de angina em pacientes com angina de Prinzmetal. Embora contraindicado em distúrbios graves da circulação arterial periférica, ABLOK PLUS® também pode agravar distúrbios menos graves da circulação arterial periférica. ABLOK PLUS® deve ser administrado com cautela em pacientes com bloqueio cardíaco de primeiro grau, devido ao seu efeito negativo sobre o tempo de condução. ABLOK PLUS® pode modificar a taquicardia da hipoglicemia e pode mascarar os sinais de tireotoxicose. Como resultado da ação farmacológica dos betabloqueadores, ABLOK PLUS® reduzirá a frequência cardíaca.ABLOK PLUS® não deve ser descontinuado abruptamente em pacientes que sofrem de doença cardíaca isquêmica. ABLOK PLUS® pode causar uma reação mais grave a uma variedade de alérgenos quando administrado a pacientes com história de reação anafilática a tais alérgenos. ABLOK PLUS® pode, ocasionalmente, causar um aumento na resistência das vias aéreas em pacientes asmáticos. Se ocorrer aumento da resistência das vias aéreas, ABLOK PLUS® deve ser descontinuado e, se necessário, deve ser administrada terapia broncodilatadora (por exemplo: salbutamol). As seguintes precauções e advertências devem ser consideradas devido à clortalidona: Pode ocorrer hipocalemia. Deve-se ter cautela em pacientes com insuficiência renal grave. A clortalidona pode diminuir a tolerância à glicose. É necessário tomar cuidado ao se administrar ABLOK PLUS® a pacientes com conhecida predisposição a diabetes mellitus. ABLOK PLUS® está geralmente associado a pequenos aumentos no ácido úrico sérico. ABLOK PLUS® não deve ser utilizado durante a gravidez e lactação.