Pen-Ve-Oral 80.000 Ui/Ml Pó Solução Oral Com 60 Ml + Copo Dosador Eurofarma - Momenta
Vendido e entregue por Brava
PEN-VE-ORAL
60 ML
FENOXIMETILPENICILINA
PEN-VE-ORAL® (fenoximetilpenicilina potássica) é indicado para tratar infecções leves a moderadas causadas por microrganismos sensíveis a este antibiótico, incluindo infecções do trato respiratório superior, escarlatina, erisipela, pneumonias bacterianas leves e infecções de pe…
PEN-VE-ORAL é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
Venda sob prescrição médica com retenção de receita
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Sobre o produto
PEN-VE-ORAL® (fenoximetilpenicilina potássica) é indicado para tratar infecções leves a moderadas causadas por microrganismos sensíveis a este antibiótico, incluindo infecções do trato respiratório superior, escarlatina, erisipela, pneumonias bacterianas leves e infecções de pele por estafilococos. Atua inibindo a síntese da parede celular bacteriana, levando à morte dos microrganismos sensíveis. Sua ação começa minutos após a administração e dura de seis a oito horas.
Especificações
| Código do Produto | 18219 |
|---|---|
| Marca | SUPERA FARMA LABORATORIOS |
| Código de Barras | 7891317007638 |
| Princípio ativo | FENOXIMETILPENICILINA |
| Registro MS | 1004306850034 |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico acima de 5 anos |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Pó para Solução |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
PEN-VE-ORAL®
(fenoximetilpenicilina potássica)
Bula para o paciente
Pó para solução oral
80.000 UI/mL
-- 1 of 12 --
Pen-ve-oral ® (fenoximetilpenicilina potássica)_po sol or_VP_V08
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
PEN-VE-ORAL®
fenoximetilpenicilina potássica
APRESENTAÇÕES
Pó para solução oral 80.000 UI/mL: embalagem contendo 1 frasco.
Após reconstituição, o frasco conterá 60 mL, sendo que cada 5 mL contém 400.000 UI de fenoximetilpenicilina potássica.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS
Composição:
Cada 5 mL de solução oral reconstituída contém:
fenoximetilpenicilina potássica ................................................................................................................................ 400.000 UI
excipientes* q.s.p. .............................................................................................................................................................. 5 mL
*Excipientes: propionato de sódio, benzoato de sódio, edetato de sódio, sacarina sódica, amarelo crepúsculo, vermelho allura
129, citrato de sódio, ácido cítrico, essência de mentol, essência de baunilha, sacarose, dióxido de silício e essência de creme
de frutas.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) está indicado no tratamento de infecções leves a moderadas causadas por
microrganismos sensíveis a este medicamento.
A critério médico, a terapia poderá ser orientada por estudos de culturas bacterianas (incluindo provas de sensibilidade a
antibióticos) e pela resposta clínica.
NOTA: Infecções bacterianas graves como, por exemplo, pneumonia grave, empiema (coleções de pus), bacteremia
(infecção bacteriana do sangue), pericardite (infecção da membrana do coração), meningite e artrite não devem ser tratadas
com PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) durante o estágio agudo. As seguintes infecções, usualmente, irão
responder a doses adequadas de PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica):
- Infecções bacterianas leves a moderadas do trato respiratório superior (por exemplo, amigdalites);
- Pneumonias bacterianas leves a moderadas, causadas por pneumococos (tipo de bactéria);
- Infecções leves a moderadas da orofaringe.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) é um antibiótico derivado das penicilinas, para uso oral, que provoca a
morte dos microrganismos sensíveis. Sua ação inicia-se minutos após a administração de uma dose, mantendo-se adequada
por 6 (seis) a 8 (oito) horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de alergia conhecida às penicilinas e/ou demais componentes da
formulação. Também não deve ser administrado a indivíduos alérgicos às cefalosporinas.
Este medicamento é contraindicado para menores de 5 anos de idade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Reações sérias e ocasionalmente fatais de alergia foram registradas em pacientes tratados com penicilinas, especialmente nos
indivíduos com história de alergia a várias substâncias (incluindo asmáticos), que apresentam estas reações com maior
probabilidade.
Embora a anafilaxia (reação alérgica grave) seja mais frequente como consequência da terapêutica injetável, há casos em
que ela ocorreu com o uso oral de penicilinas.
Caso ocorra reação alérgica durante o tratamento, este deve ser interrompido e, de acordo com a intensidade dos sintomas
(náusea, vômito, vermelhidão da pele, coceira), um médico deve ser procurado.
No tratamento das amigdalites bacterianas é importante que o tratamento seja realizado por, no mínimo, 10 (dez) dias, para
eliminar os microrganismos.
A critério médico, uma cultura bacteriana pode ser realizada para avaliar a cura.
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Pen-ve-oral ® (fenoximetilpenicilina potássica)_po sol or_VP_V08
Uso durante a gravidez
Apesar de serem consideradas seguras, as penicilinas só devem ser administradas a mulheres grávidas quando estritamente
necessário, pois o efeito para o feto, caso exista, não é conhecido.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso durante a lactação
PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) pode ser ingerido pela criança ao ser amamentada. O efeito para a
criança, caso exista, não é conhecido, portanto, deve-se ter cautela quando PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina
potássica) é administrado a mulheres que estejam amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende
da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Avise seu médico caso esteja fazendo uso de alguns dos seguintes medicamentos: anticoncepcionais orais, bloqueadores de
bomba de prótons (tipos de medicamentos usados para úlceras e gastrite), bupropiona, cloroquina, exenatida, metotrexato,
micofenolato mofetil, probenecida, tetraciclinas e tramadol.
Interação com testes de laboratório
As penicilinas podem interferir com a medida da dosagem de glicose na urina, ocasionando falsos resultados de acréscimo
ou diminuição.
Informe a seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
Atenção: contém os corantes amarelo crepúsculo e vermelho allura 129.
Contém sacarina sódica (edulcorante).
Atenção: contém 53,8 g de sacarose (tipo de açúcar)/60 mL. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose e por pessoas
com insuficiência de sacarose-isomaltase.
Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas
alérgicas ao ácido acetilsalicílico.
Este medicamento contém 2 mg de sódio/mL. Se você faz dieta de restrição de sal (sódio) ou toma medicamento para
controlar a pressão arterial, consulte o médico antes de usar este medicamento.
Este medicamento contém 5,8 mg de potássio/mL. Se você faz dieta de restrição de potássio, tem problemas renais ou
toma medicamentos para controle da pressão arterial ou para o coração, consulte o médico antes de usar este
medicamento.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo
que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento
pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes da reconstituição do pó: Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
Após reconstituição do pó: Armazenar a solução em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C), por no máximo 7 dias. A
solução não utilizada durante este período deverá ser descartada.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto:
Antes da reconstituição: pó branco levemente róseo, solto, isento de materiais estranhos e aglomerados.
Após reconstituição: a solução resultante é de cor salmão.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
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Pen-ve-oral ® (fenoximetilpenicilina potássica)_po sol or_VP_V08
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Agite bem o frasco antes de adicionar água.
Recomendações para a reconstituição de PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica):
Adicione, aos poucos, água filtrada dentro do frasco, agitando constantemente até que a solução atinja a marca indicada no
rótulo. Após reconstituição, o frasco conterá 60 mL de solução e cada mL da solução reconstituída terá 80.000 UI de
fenoximetilpenicilina potássica, portanto 5 mL da solução reconstituída terá 400.000 UI.
Essa solução se mantém estável por 7 dias, à temperatura ambiente (de 15°C a 30°C).
A solução não utilizada durante este período deverá ser descartada.
A dose de PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) não é fixa e varia de acordo com a gravidade da infecção,
podendo ser ajustada de acordo com a resposta clínica do paciente. A dose para crianças com menos de 12 (doze) anos de
idade é calculada, levando-se em conta o peso corporal. Recomenda-se a utilização de 25.000 a 90.000 UI/kg/dia, divididas
em 3 (três) a 6 (seis) administrações. Para infecções bacterianas leves e moderadas do trato respiratório, incluindo as
infecções no ouvido, pode-se utilizar 40.000 UI/kg/dia, divididas em duas doses iguais, por 10 (dez) dias. As doses
usualmente recomendadas para adultos e crianças acima de 12 (doze) anos são (de acordo com o possível microrganismo
causador da infecção):
• Infecções bacterianas leves a moderadas do trato respiratório superior (amigdalites, sinusites): 200.000 a 500.000 UI a cada
6 (seis) ou 8 (oito) horas, por 10 (dez) dias;
• Pneumonias bacterianas leves a moderadas causadas por pneumococos e infecções no ouvido: 400.000 a 500.000 UI a cada
6 (seis) horas, até que o paciente não tenha mais febre por pelo menos 2 (dois) dias;
• Infecções leves a moderadas da orofaringe: 400.000 a 500.000 UI a cada 6 (seis) ou 8 (oito) horas;
Nota: cada mL do produto contém 80.000 UI de fenoximetilpenicilina potássica, portanto, para calcular a quantidade em mL
a ser administrada, divida o nº. de unidades recomendado por 80.000.
Exemplo: 400.000 UI a cada 8 (oito) horas – 400.000 / 80.000 = 5,0 mL a cada 8 (oito) horas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa
o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use a medicação assim que se lembrar quando esquecer uma dose. Se o horário estiver próximo ao que seria a dose seguinte,
pule a dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente. Não dobre a dose para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Embora a incidência de reações às penicilinas orais ocorra em menor frequência do que com a terapêutica injetável, deve-se
lembrar que todas as formas de hipersensibilidade, incluindo choque anafilático fatal já foram descritas. As reações adversas
da fenoximetilpenicilina, agrupadas por frequência de ocorrência, são:
Reações comuns (>1/100 e <1/10)
Sistema nervoso central: dor de cabeça;
Sistema gastrintestinal: infecção oral por fungos – candidíase (sapinho); náusea; vômito; diarreia;
Trato genital: infecção da vagina e/ou vulva por fungos (candidíase).
Reações incomuns (>1/1.000 e < 1/100)
Pele: erupções cutâneas; rash; coceira; urticária;
Sistema urinário eletrolítico: inchaço por retenção de fluídos;
Sistema respiratório: falta de ar;
Sistema gastrintestinal: dor abdominal;
Reações de hipersensibilidade: reações anafiláticas (alergias graves); reação semelhante à doença do soro; edema de laringe;
Sistema cardiovascular: pressão baixa.
Reações raras (>1/10.000 e < 1/1.000)
Pele: reações alérgicas graves (síndrome de Stevens-Johnson; necrólise epidérmica tóxica; eritema multiforme);
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Pen-ve-oral ® (fenoximetilpenicilina potássica)_po sol or_VP_V08
Sistema nervoso central: confusão mental; convulsões; febre;
Sistema gastrintestinal: hepatite por medicamentos; colite pseudomembranosa (diarreia grave associada a antibióticos);
Sistema urinário e eletrolítico: comprometimento dos rins (nefrite intersticial aguda); presença de cristais na urina;
Sangue: destruição dos glóbulos vermelhos levando à anemia; diminuição das plaquetas; diminuição dos glóbulos brancos;
diminuição dos neutrófilos; aumento dos eosinófilos; distúrbios da coagulação.
Informe a seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
As penicilinas apresentam toxicidade direta mínima para o homem. É improvável que efeitos tóxicos graves resultem de
ingestão, mesmo que em largas doses. Uma dose acima do recomendado, no máximo, causaria náusea e vômito, e a dose
seria eliminada do organismo. Como não há antídotos, o tratamento, se necessário, deve ser de acordo com os sintomas que
forem surgindo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem,
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.0685
Produzido por:
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 – São Paulo – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Comercializado por:
SUPERA RX MEDICAMENTOS LTDA.
Extrema – MG
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 16/03/2026.
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Pen-ve-oral ® (fenoximetilpenicilina potássica)_po sol or_VP_V08
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
24/06/2014 0494114/14-4
10452 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável Não aplicável VP
Pó para
solução oral
80.000 UI/ML
22/12/2015 1110552/15-6
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável Não aplicável VP
Pó para
solução oral
80.000 UI/ML
16/05/2019 0436403/19-1
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
6. Como devo
usar este
medicamento?
Dizeres legais
VP
Pó para
solução oral
80.000 UI/ML
05/06/2020 1779021/20-2
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Composição
4. O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
VP
Pó para
solução oral
80.000 UI/ML
16/12/2020 4448317/20-1
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável Dizeres legais VP
Pó para
solução oral
80.000 UI/ML
18/07/2024 0980571/24-3
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
1. Para que este
medicamento é
indicado?
6. Como devo
usar este
medicamento?
VP
Pó para
solução oral
80.000 UI/ML
05/12/2025 1569478/25-2
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Composição
4. O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
5. Onde, como
e por quanto
tempo
posso guardar
este
medicamento?
Dizeres legais
VP
Pó para
solução oral
80.000 UI/ML
- -
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
Inicial de Texto de
Bula – RDC 60/12
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
4. O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
5. Onde, como
e por quanto
tempo
posso guardar
este
medicamento?
Dizeres legais
VP
Pó para
solução oral
80.000 UI/mL
-- 6 of 12 --
PEN-VE-ORAL ®
(fenoximetilpenicilina potássica)
Bula para o paciente
Comprimido
500.000 UI
-- 7 of 12 --
Pen-ve-oral ® (fenoximetilpenicilina potássica)_com_VP_V08
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
PEN-VE-ORAL®
fenoximetilpenicilina potássica
APRESENTAÇÕES
Comprimido 500.000 UI: embalagem contendo 12 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
fenoximetilpenicilina potássica (na forma de penicilina V potássica) ...................................................................... 500.000 UI
excipientes* q.s.p. ................................................................................................................................................ 1 comprimido
*Excipientes: carboximetilcelulose sódica, estearato de magnésio, lactose e ácido esteárico.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) está indicado no tratamento de infecções leves a moderadas causadas por
microrganismos sensíveis a este medicamento.
A critério médico, a terapia poderá ser orientada por estudos de culturas bacterianas (incluindo provas de sensibilidade a
antibióticos) e pela resposta clínica.
NOTA: Infecções bacterianas graves como, por exemplo, pneumonia grave, empiema (coleções de pus), bacteremia (infecção
bacteriana do sangue), pericardite (infecção da membrana do coração), meningite e artrite não devem ser tratadas com PEN-
VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica), durante o estágio agudo. As seguintes infecções, usualmente, irão responder a
doses adequadas de PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica):
- Infecções bacterianas leves a moderadas do trato respiratório superior (por exemplo, amigdalites);
- Pneumonias bacterianas leves a moderadas causadas por pneumococos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) é um antibiótico derivado das penicilinas, para uso oral que provoca a
morte dos microrganismos sensíveis. Sua ação inicia-se minutos após a administração de uma dose, mantendo-se adequada
por 6 (seis) a 8 (oito) horas.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O uso deste medicamento é contraindicado em caso de alergia conhecida às penicilinas e/ou demais componentes da
formulação. Também não deve ser administrado a indivíduos alérgicos às cefalosporinas.
Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos de idade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Reações sérias e ocasionalmente fatais de alergia foram registradas em pacientes tratados com penicilinas, especialmente nos
indivíduos, com história de alergia a várias substâncias (incluindo asmáticos), que apresentam estas reações com maior
probabilidade. Embora a anafilaxia (reação alérgica grave) seja mais frequente como consequência da terapêutica injetável,
há casos em que ela ocorreu com o uso oral de penicilinas. Caso ocorra reação alérgica durante o tratamento, este deve ser
interrompido e de acordo com a intensidade dos sintomas (náusea, vômito, vermelhidão da pele, coceira) um médico deve
ser procurado. No tratamento das amigdalites bacterianas, é importante que o tratamento seja realizado por, no mínimo, 10
(dez) dias, para eliminar os microrganismos. A critério médico, uma cultura bacteriana pode ser realizada para avaliar a cura.
Uso durante a gravidez
Apesar de serem consideradas seguras, as penicilinas só devem ser administradas a mulheres grávidas, quando estritamente
necessário, pois o efeito para o feto, caso exista, não é conhecido.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
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Pen-ve-oral ® (fenoximetilpenicilina potássica)_com_VP_V08
Uso durante a lactação
PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) pode ser ingerido pela criança ao ser amamentada. O efeito para a criança,
caso exista, não é conhecido; portanto, deve-se ter cautela quando PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) é
administrado a mulheres que estejam amamentando.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende
da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas
Avise seu médico caso esteja fazendo uso de alguns dos seguintes medicamentos: anticoncepcionais orais, bloqueadores de
bomba de prótons (tipo de medicamentos usados para úlceras e gastrite), bupropiona, cloroquina, exenatida, metotrexato,
micofenolato mofetil, probenecida, tetraciclinas e tramadol.
Interação com testes de laboratório
As penicilinas podem interferir com a medida da dosagem de glicose na urina, ocasionando falsos resultados de acréscimo
ou diminuição.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo
que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento
pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do produto: comprimido branco, isento de material estranho. Apresenta vinco central em uma das faces e
bordas chanfradas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma
mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os comprimidos de PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) devem ser deglutidos com um pouco de líquido. Pode
ser administrado durante as refeições; entretanto, obtêm-se melhores efeitos quando tomado com estômago vazio.
A dose de PEN-VE-ORAL ® (fenoximetilpenicilina potássica) não é fixa e varia de acordo com a gravidade da infecção,
podendo ser ajustada de acordo com a resposta clínica do paciente. As doses usualmente recomendadas para adultos e crianças
acima de 12 (doze) anos são (de acordo com o possível microrganismo causador da infecção):
• Infecções bacterianas leves a moderadas do trato respiratório superior (amigdalites, sinusites): 500.000 UI a cada 6 (seis)
ou 8 (oito) horas por 10 (dez) dias.
• Pneumonias bacterianas leves a moderadas causadas por pneumococos e infecções no ouvido: 400.000 a 500.000 UI a cada
6 (seis) horas, até que o paciente não tenha mais febre por pelo menos 2 (dois) dias.
• Infecções leves a moderadas da orofaringe: 400.000 a 500.000 UI a cada 6 (seis) ou 8 (oito) horas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa
o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
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Pen-ve-oral ® (fenoximetilpenicilina potássica)_com_VP_V08
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Use a medicação assim que se lembrar de que esqueceu uma dose. Se o horário estiver próximo ao que seria a dose seguinte,
pule a dose perdida e siga o horário das outras doses normalmente. Não dobre a dose para compensar a dose omitida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Embora a incidência de reações às penicilinas orais ocorra em menor frequência do que com a terapêutica injetável, deve-se
lembrar que todas as formas de hipersensibilidade, incluindo choque anafilático fatal já foram descritas. As reações adversas
da fenoximetilpenicilina, agrupadas por frequência de ocorrência, são:
Reações comuns (>1/100 e <1/10)
Sistema nervoso central: dor de cabeça;
Sistema gastrintestinal: infecção oral por fungos – candidíase (sapinho); náusea; vômito; diarreia;
Trato genital: infecção da vagina e/ou vulva por fungos (candidíase).
Reações incomuns (>1/1.000 e < 1/100)
Pele: erupções cutâneas; rash; coceira; urticária;
Sistema urinário eletrolítico: inchaço por retenção de fluídos;
Sistema respiratório: falta de ar;
Sistema gastrintestinal: dor abdominal;
Reações de hipersensibilidade: reações anafiláticas (alérgicas graves); reação semelhante à doença do soro; edema de laringe;
Sistema cardiovascular: pressão baixa.
Reações raras (>1/10.000 e < 1/1.000)
Pele: reações alérgicas graves (síndrome de Stevens-Johnson; necrólise epidérmica tóxica; eritema multiforme);
Sistema nervoso central: confusão mental; convulsões; febre;
Sistema gastrintestinal: hepatite por medicamentos; colite pseudomembranosa (diarreia grave associada a antibióticos);
Sistema urinário e eletrolítico: comprometimento dos rins (nefrite intersticial aguda); presença de cristais na urina;
Sangue: destruição dos glóbulos vermelhos, levando à anemia; diminuição das plaquetas; diminuição dos glóbulos brancos;
diminuição dos neutrófilos, aumento dos eosinófilos, distúrbios da coagulação.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
As penicilinas apresentam toxicidade direta mínima para o homem. É improvável que efeitos tóxicos graves resultem de
ingestão, mesmo que em largas doses. Uma dose acima do recomendado, no máximo, causaria náusea e vômito, e a dose
seria eliminada do organismo. Como não há antídotos, o tratamento, se necessário, deve ser de acordo com os sintomas que
forem surgindo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem,
ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
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Pen-ve-oral ® (fenoximetilpenicilina potássica)_com_VP_V08
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.0685
Produzido por:
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA.
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 – São Paulo – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Comercializado por:
SUPERA RX MEDICAMENTOS LTDA.
Extrema – MG
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 16/03/2026.
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Pen-ve-oral ® (fenoximetilpenicilina potássica)_com_VP_V08
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentaçõe
s relacionadas
24/06/2014 0494114/14-4
10452 –
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Inicial de Texto
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aplicável
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22/12/2015 1110552/15-6
10451 –
MEDICAMENTO
NOVO – Inclusão
Inicial de Texto
de Bula – RDC
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Não
aplicável
Não
aplicável
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aplicável Não aplicável VP Comprimido
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16/05/2019 0436403/19-1
10451 –
MEDICAMENTO
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Inicial de Texto
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60/12
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aplicável
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aplicável
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10451 –
MEDICAMENTO
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Inicial de Texto
de Bula – RDC
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aplicável
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aplicável
Não
aplicável
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aplicável
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saber antes de
usar este
medicamento?
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10451 –
MEDICAMENTO
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18/07/2024 0980571/24-3
10451 –
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1. Para que este
medicamento é
indicado?
6. Como devo
usar este
medicamento?
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05/12/2025 1569478/25-2
10451 –
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de Bula – RDC
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4. O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
5.Onde, como e
por quanto
tempo posso
guardar este
medicamento?
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Medicamento controlado
Receita obrigatória. Retenção de receita conforme legislação vigente.
Especificações
| Código do Produto | 18219 |
|---|---|
| Marca | SUPERA FARMA LABORATORIOS |
| Código de Barras | 7891317007638 |
| Princípio ativo | FENOXIMETILPENICILINA |
| Registro MS | 1004306850034 |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico acima de 5 anos |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Pó para Solução |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |